Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!

[mama_Artemki]

Добрый день, дорогие друзья!
Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы .
Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.

Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей
Осталось с прошлого сбора 1500 рублей.
Осталось собрать 32800 рублей.

Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.html


Вы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП"
Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству



Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193)

Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url]

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url]

Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка.
9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает.

Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!


Документы

http://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/


Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья.

Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.)

ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины):
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема
Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна
ИНН 2890110919

Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!
Z388317792102 (доллары)
R347475035073(рубли)
U218990760234(гривны)
E262013440169(евро)

Счет в Евро (для SWIFT переводов)
BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 26202602869804
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany
SWIFT CODE: COBADEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401
IBAN: UA963515330000026202602869804


Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России)

Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19

[navy]

Или волонтера поискать? Но где найти такого человека?

Да, нужен волонтёр, наверно
Может кто подскажет?
Знаю, что Дикая моль собирала на свою карту, может у неё спросить?

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 27 ноя 2013, 22:35
Не смогла Дикую моль найти Подскажите, где искать?

[navy]

Подскажите, где искать?

Я ей написала, ждём ответ

[navy]

Юля мне ответила, что Вам надо найти здесь доверенное лицо в России, которое откроет на своё имя карту СБ, реквизиты которой будут выложены здесь. Сама Юля Дикая моль сейчас к сожалению не имеет возможности предоставить свою карту, она помогает другим деткам. Вы подумайте, может Вам кто-то помочь здесь, на Материнстве или знакомые из России с картой. Там доверенность еще нужна будет. Образец мне Юля дала

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 15:20
Спасибо! Да я здесь на сайте никого и не знаю И в России с картой никого нет((( Я летом в Трускавце в клинике познакомилась с семьей из Москвы (мама и сын), попробую им написать, может они смогут мне счет открыть

[navy]

mama_Artemki, Вы имейте ввиду, что они счет откроют не Вам, а себе, то есть Вы должны им доверять, деньги будут поступать им на счет, а Вы должны будете тут отчитываться, как и по всем остальным.
Большая сумма еще осталась? Вроде не так много, так хочется Артёмке помочь, такой мальчишка замечательный и старательный, умница

[navy]

И Вам нужно сделать листовки, разносить их у себя в городе. Охотнее всего помогаю своим землякам.

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 18:03
Теперь понятно со счетом. Спасибо за консультацию На этом сайте мне разрешили собирать только на амбулаторное лечение, на данный момент осталось 6359,61 грн или 26201 руб. А всего для поездки осталось собрать 12759,61 грн или 52569 руб.

[navy]

На этом сайте мне разрешили собирать только на амбулаторное лечение, на данный момент осталось 6359,61 грн или 26201 руб. А всего для поездки осталось собрать 12759,61 грн или 52569 руб.

Я посмотрела Ваши старания на других ресурсах, такое ощущение, что Вам совсем никто не помогает
У Вас есть друзья, родственники, которые поддерживают Вас? Если есть, то совсем не видно их помощи в сети Если их нет, то тогда Вы очень мужественная женщина, в одиночку собираете на лечение Артёмки, это наверно трудно не только в плане времени и сил, но и эмоционально. Надеюсь, что я ошибаюсь и Вас поддерживают близкие

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 20:40

Поддержки ни в сети нет, ни в жизни. Общаюсь с такими же мамочками с особыми детками у которых нет ни времени ни возможности нам помогать От государства тоже особо не дождешься помощи. Когда нас с Тёмой в роддоме чуть на тот свет не отправили, меня никто не спрашивал, есть ли у меня возможнось реабилитировать такого малыша. Я сама 2 года лечилась от токсикодермии, аллергии на лекарства, которыми меня закололи. Были сбережения, продали дачу, а сейчас не хватает на реабилитацию совсем, а ведь по прогнозам врачей Тёмка может стать обычным малышом, и только мы будем знать его диагноз, но для этого нужно постоянно проходить курсы реабилитации, т.к. он растет и в мышцах появляется тонус и от этого Тёма ножки ставит не правильно и ходит на носочках