Детская пока пуста Детская 0-1 Детская 1-3 Детская 3-7 Детская 7++ Спальня Гостиная Кухня Библиотека
Объявления
ВНЕ ПОЛИТИКИ. Любые политические провокации, демонстрации и намеки запрещены
Уважаемые новые пользователи!
Для активации профиля пишите администраторам или в доступный вам форум. Активация через почту временно приостановлена

Привет, Гость ( Вход | Регистрация )

Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+

› Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

ТатьянаНик
post 6 мая 2014, 23:36
Сообщение №1 (закреплено) (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 10 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Ответить Создать Опрос
Ответов(20 - 29)
ТатьянаНик
post 29 мая 2014, 20:56
Сообщение №21 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Стихи Антоши ...


Я не слушаю вас, мои боли,
Не мечусь от смертельной тоски.
Вы меня обрекли на неволю,
Тело слепо порвав на куски.
Ну и пусть, разве я испугался,
Что жестокий затеяли гнет?
Все равно Человеком остался,
Остальное с душою придет.
Не унижусь пред вами до торга,
И не стану вам тупо служить.
Умереть, опьянев от восторга-
Ради этого стоило жить.
Не старайтесь сломить мою душу,
В ней так много прекрасной любви!
Я не буду, не буду вас слушать,
Когда сердце мне шепчет: «Люби!»
(Антон Гапоник в 16лет)(07.12.1989-27.09.2013)
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 3 июн 2014, 23:13
Сообщение №22 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Двенадцать лет назад Сара Иезекииль (Sarah Ezekiel) была парализована.

Ей было всего 34 года, мама прелестной девочки в счастливом браке, она ждала второго ребенка. Сара чувствовала себя здоровой и наслаждалась своей беременностью.

В феврале 2000 года она заметила некоторую слабость в левой руке, ее речь стала нечленораздельной. Через два месяца у нее диагностировали заболевание двигательного нейрона. Это случилось так быстро, что она была абсолютно напугана.

Ее мир был разрушен, брак распался. Как признает сама Сара, она скатилась в глубокую депрессию. Одинокая, полностью зависящая от тех, кто рядом. Саре потребовались годы, чтобы найти что-либо позитивное в своей жизни.

Но она поднялась. И считает, что это может сделать каждый. Первый шаг был сделан в хосписе Мари Кюри.

Парализованная от шеи вниз женщина восстановила свою жизнь, благодаря компьютеру, который работает, отслеживая движения ее глаз.user posted image

С помощью компьютера Сара Иезекииль говорит, общается с друзьями и близкими. Но главное – она смогла продолжить заниматься своим любимым делом – живописью, ее работы имеют потрясающий успех, проходят персональные выставки Сары Иезекииль.user posted image

Компьютер, называемый Tobii Eyegaze, работает путем отслеживания движений глаз через ИК-порт Бар, предоставляя пользователям полный контроль над мышью.

Пользователь просто смотрит на экран компьютера и управляет курсором мыши движениями глаз. Они могут выбрать мигание или остановку взгляда.

Эта технология помогла тысячам людей, стать более независимыми.

Сара создает картины с нуля, черпая вдохновение от других изображений, обнаруженных ею в Интернете, или фотографии она была отправлена.

Сара Иезекииль создала некоммерческую организацию, которая помогает людям нуждающимся в подобной технологии. Средства для этого Сара выручает от продажи своих картин.

Эту технологию Сара Иезекииль использует только один год (информация с конца 2012 г.) и в настоящее время только около 100 человек в Великобритании имеют подобную устройства в домашних условиях. Тем не менее, подобные устройства есть в ряде специальных школ и хосписов для общего пользования.

Источник http://komodo74.com/s-miru-po-nitke/sarah-...ny-glazami.html

Предлагаю посмотреть небольшой видеоролик о Саре.http://www.youtube.com/watch?v=g-s2E0Yu0XE А здесь видео о управлении компьютером глазами, о более продвинутой версии программы, которой пользуется эта сильная духом женщина.http://komodo74.com/s-miru-po-nitke/upravlem-kompyuterom-glazami-golosom-i-zhestami.html

Отредактировано: ТатьянаНик в 3 июн 2014, 23:22
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 4 июн 2014, 23:07
Сообщение №23 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
бешеный график Энди Ши о степени распространенности аутизма в мире.

По графику 2013 года уже каждый 58-й ребенок в США --– аутист, при этом каждый 46-й — мальчик и каждая 189-я — девочка.
у мальчиков аутизм встречается в пять раз чаще.
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 16 июн 2014, 22:08
Сообщение №24 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
ПОДРОСТОК ИЗ МИЧИГАНА ПРОШЕЛ 40 МИЛЬ, НЕСЯ НА СПИНЕ СВОЕГО БРАТА

14-летний Хантер Гэнди из Мичигана отправился в путь, неся на спине в специальном рюкзаке своего семилетнего брата. Таким образом он надеется привлечь внимание к церебральному параличу, из-за которого его брат Брейден не может ходить.

Около 8 утра 7 июня Хантер усадил на спину Брейдена, который весит около 23 килограммов, и пустился в путь, стартовав от парковки школы Бедфорд Джуниор в городе Темперанс, штат Мичиган.
Братьев провожали в путь десятки людей – родственники, друзья, соседи, многие из которых запускали в небо воздушные шары.
Хантер назвал свой поход – Cerebral Pansy Swagger – Прогулка в честь церебрального паралича. Он хочет привлечь внимание к болезни, из-за которой Брейден не может ходить, и призвать новое поколение руководителей, врачей, инженеров и предпринимателей заняться разработкой более совершенных способов лечения и созданием лучших возможностей для передвижения людей с ДЦП.

Поход Хантера Гэнди уже привлек внимание многих людей. Его поддержали металлическая группа Megadeath и бейсбольный клуб Detroit Tigers. Даже ученики соседней, соперничающей с Бедфорд Джуниор школы собрали на его путешествие 700 долларов.
Однако, семья Гэнди не просит пожертвований для себя, они хотят помочь программе по исследованию церебрального паралича в Мичиганском университете. Хантер уже собрал раньше 350 долларов для этой программы, продавая резиновые браслеты в своей школе.
Брейден обычно передвигается с помощью ходунков, специальных подтяжек или на инвалидном кресле. Сидя на спине у брата , он улыбался и поблагодарил всех за поддержку.

Хантер занимается борьбой, но перед походом он специально тренировался, поднимая тяжести. Братья должны были пройти 40 миль до университета Анн Арбор в Мичигане. Брейден сказал, что он уверен, что брат сможет его донести.

Однако, на тридцатой миле начались сложности. Было очень жарко, шел дождь, и Брейден сильно натер ноги о лямки рюкзака, в котором он сидел. Братья даже подумали, не остановиться ли им. Но в этот момент Хэнтер позвонил другу, который помолился за них. После этого мальчики отдохнули, Хантер пересадил Брейдена поудобнее, и они смогли пройти оставшиеся 10 миль.

В воскресенье 8 июня, через тридцать с лишним часов после старта, братья Гэнди в сопровождении примерно десятка родственников подошли к спортивному центру Мичиганского университета. Хантер поднял Брейдена, чтобы тот смог притронуться к огромному баннеру Go Blue, - лозунгу университетских спортсменов. Все присутствовавшие бурно аплодировали мальчикам.

Брейден на вопрос, как он себя чувствует, сказал: «Я устал». Хантер ответил: «Я устал так, как никогда не уставал. У меня ужасно болят ноги. Но мы прошли это расстояние. Мы добрались до цели.»https://www.facebook.com/groups/605879526143684/745095625555406/?ref=notif&notif_t=group_activity
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 23 июн 2014, 14:11
Сообщение №25 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Жительница Новосибирска, передвигаясь на инвалидной коляске, ведет активную жизнь и искренне призывает не делать из проблем со здоровьем трагедии.


Общество не замечает проблем инвалидов, потому что не видит этих людей рядом с собой на улицах города. Инвалиды не могут выйти в город, потому что везде для них множество непреодолимых препятствий. Этот замкнутый круг решила разорвать Ольга Стволова из Новосибирска. Девушка создала проект «+1 Плюс один», в рамках которого рассказывается о доступности тех или иных мест Новосибирска – театров, кафе, поликлиник, магазинов– для людей с ограниченными возможностями. Одно из направлений этого проекта – «+1 Плюс один Афиша»: в соцсети Ольга и ее единомышленники собирают информацию об интересных городских событиях и о том, как их посетить человеку с проблемами передвижения.

Ольге Стволовой было только 9 лет, когда после болезни отказали ноги. Но девушка уверена, что жить активно и ярко можно с любой особенностью человеческого тела.
Ольга активно занимается общественной деятельностью, призывая не ограничивать свою жизнь инвалидной коляской. Фото: АиФ / Елена Иванова ​user posted image
Разорвать круг — реально

Ольга Стволова: Я не делала трагедии из того, что со мной произошло. Конечно, мои подружки сразу исчезли, потому что я перестала выходить на улицу, но отнеслась к этому спокойно. Учитель, который приходил ко мне домой, придумал приводить ко мне других детей, которые занимались на дому. 1 сентября мы вместе повторяли программу прошлого года. Когда ты один учишься, ты не можешь ни с кем сравнивать. А тут я поняла, что соображаю лучше многих. Помню, что меня это очень воодушевляло.

Считаю, что дети с ограниченными возможностями обязательно должны хотя бы раз в неделю ходить в школу. Или им нужно периодически организовывать совместные уроки на дому. Если они будут сидеть дома в одиночестве, вряд ли станут социально активными людьми. Люди с ограниченными возможностями должны быть на виду у здоровых детей. Тогда и те, и другие, когда вырастут, будут нормально общаться.

Я не согласна с поговоркой: «Самое главное — здоровье». Получается, что если здоровья нет, то это конец всему? Я считаю, что здоровье — это хорошо, за ним нужно следить, но если оно не идеально, это не трагедия, а особенность, с которой мы должны уметь жить, причём активно.
Ольга на себе тестирует доступность городской среды для людей с ограниченными возможностями. Фото: Из личного архива

Елена Жукова, АиФ-Новосибирск: Для этого нужно иметь большую силу воли. Когда вы решили, что будете ходить в театры, магазины?


— Я тоже всё время находилась дома. Выходила на улицу только летом у бабушки в огороде. Хорошо, что в городе появились торговые центры с доступной для таких, как я, средой. Я начала ходить по магазинам, это было такое счастье, ведь я с 9 лет не могла самостоятельно выбирать вещи. Затем услышала от знакомых, что в Театре оперы и балета провели реконструкцию и сделали специальный лифт, то есть я уже могла попасть на спектакли. В соцсетях пришла рассылка с приглашением на спектакль в театр «Старый дом». Я спросила у администраторов, есть ли у них пандусы, они всё проверили и ответили, что есть. Почти год назад я впервые попала на спектакль «Трилогия» и сразу влюбилась в творение итальянского режиссёра. Побывав на спектакле, я почувствовала вкус свободы и теперь не могу остановиться.

К сожалению, о том, что городская среда становится всё более доступной, знают далеко не все инвалиды. Я предлагаю на главной странице сайтов культурных учреждений установить кликабельный значок инвалида. Нажимая на него, человек увидит информацию с фотографиями, как обустроена среда и какие полагаются льготы. Например, в театре «Старый дом» инвалиду и его сопровождающему полагаются бесплатные билеты. Но эта информация запрятана в дебрях сайта.
Девушка часто посещает новосибирские театры, но отмечает, что не все из них доносят информацию о том, как тот или иной спектакль может посетить инвалид. Фото: Из личного архиваuser posted image
Почему пандусы не пригодны?

— Говорят, что вы тестируете различные учреждения Новосибирска на доступную среду и рассказываете о них.

— В Новосибирске проживает порядка трёх тысяч инвалидов-колясочников. Но их никто не видит, потому что они дома сидят. Я придумала проект «Один плюс афиша», который рассказывает людям о культурных мероприятиях и как туда можно попасть. Например, куда-то можно заехать на коляске, а в какие-то учреждения меня мужчины заносили на руках — это приятно, но не всем подходит. Я мечтаю, чтобы к этому проекту подключилось местное ТВ. Дело в том, что если делать специальную программу о доступной среде, её будет смотреть очень узкий круг людей, а если в утренней программе при рассказе о культурных мероприятиях показывать, как попасть в эти учреждения инвалидам, то обычные люди тоже станут задумываться об этой проблеме.

Когда я рассказываю о доступной среде города, не клеймлю никого позором. Нет 100% доступности — вы можете попросить организацию или даже посторонних людей. Но обязательно надо ходить на мероприятия, тогда, я верю, на нас начнут обращать внимание. Если каждый день в театре охранники будут помогать забираться инвалиду на второй этаж, администрации это надоест, и она подаст властям документы, чтобы им выделили средства на организацию безбарьерной среды.

Есть и первые результаты. Моя знакомая-инвалид раньше никуда не ходила. Вдохновлённая моим примером, поговорила с родителями и в этом году съездила к родственникам.
Без посторонней помощи спуститься с такого пандуса невозможно. Но подобное часто встречается на улицах города. Фото: Из личного архива user posted image

— Как вы оцениваете доступную среду Новосибирска?

— В 2004 году, когда Россия решила провести Олимпиаду, была подписана Конвенция ООН о правах инвалидов. Там всё прописано, существуют ведь мировые стандарты, какими должны быть лестницы, ширина дверей и так далее. Но у нас нет комитета, который бы следил за выполнением этих норм. Да, сегодня выписывают штрафы владельцу здания, если нет пандуса. Но и его наличие зачастую не улучшает ситуацию — многими пандусами невозможно пользоваться. Например, мало кто знает, что поверхность пандуса должна быть шероховатой, чтобы колёса коляски не скользили зимой. Как-то я пошла в Художественный музей, где благотворительный фонд организовал мастер-класс, мы хотели перенять опыт по организации подобных мероприятий. На первый этаж пандус есть, а дальше — огромные лестницы. Хорошо, что мне помогли боевые девочки, которые донесли наверх.
Не каждое препятствие можно преодолеть самостоятельно. Фото: Из личного архива user posted image

Многие инвалиды даже не могут самостоятельно выбраться из дома на улицу. Например, если инвалид хочет в своём доме оборудовать пандус, то должен обратиться в соцслужбу, предварительно взяв разрешение у соседей. А если соседи по каким-то причинам откажут? Что же, мнение соседей важнее, чем возможность для инвалида выйти на улицу? И соцслужбы говорят: «Мы не знаем, где найти подрядчика. Давайте вы сами всё установите, а мы всё оплатим по смете». И это они говорят человеку, который не может выйти из дома!

— Почему так медленно в Новосибирске изменяется среда?

— Когда я год назад стала жить более активно, оказалось, что организаций, которые проводят мероприятия для инвалидов, немало. Но почему-то об этом мало кто знает. Почему? Думаю, что им это невыгодно, ведь государство выделяет деньги, которых хватает на определённое количество людей. Не очень большое. А когда они будут более широко себя рекламировать, им придётся напрягаться и привлекать спонсоров.
Ольга уверена, что для активной жизни инвалидное кресло - не помеха. Фото: Из личного архиваuser posted image

В Москве активисты проводят уроки добра: приходят в школу, рассказывают, что бывают разные дети. А мы считаем, что этого мало — нужно проводить совместные экскурсии, уроки труда на базе библиотек, музеев, культурных площадок. К слову, сейчас мы совместно с благотворительной организацией «Ротари-клуб» «Новосибирск-Инициатива» придумываем интеграционный проект — детскую площадку, где смогут играть вместе обычные дети и дети с ограниченными возможностями. И это замечательно.
http://www.nsk.aif.ru/society/society_persona/1189772

Отредактировано: ТатьянаНик в 23 июн 2014, 14:34
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 24 июн 2014, 00:59
Сообщение №26 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07

Края свободы. Через что проходят инвалиды в России

Елена Танажко


Несколько лет назад в России на высшем уровне началось обсуждение доступности объектов культуры, медицины и социальной жизни для инвалидов.

Специализированные парковки, общественный транспорт, пандусы, подъемники, обучение в обычной школе, достойная работа. Реализация всего этого важна для человека с ограниченными возможностями практически в каждом городе страны.

Как удалось продвинуться в создании это самой «доступной среды» для людей с ограниченными возможностями? И почему до сих пор мы по большей части говорим не о том, что сделано, а об отдельных победах конкретного инвалида, который добился права на нормальную жизнь?

Барьер на барьере

Одна из основных проблем колясочников – это невозможность свободно передвигаться. И речь тут идет не только о перемещениях по городу, хотя и о них, конечно, тоже. Чаще всего сложности начинаются в собственных квартирах и подъездах инвалидов, из которых попросту нет возможности выбраться.

У 19-летней Влады из Ставрополья детский церебральный паралич, передвигаться она может только на инвалидной коляске. Поскольку Влада с мамой живут в доме, который, по словам коммунальщиков, «не приспособлен для установки пандуса», последний раз девушка была на свежем воздухе больше полугода назад. Выбраться за пределы квартиры девушка может только с маминой помощью – сначала по лестнице, поскольку лифт не ходит до их этажа, после – на лифте. Конечное испытание – выход из подъезда. На многочисленные просьбы Елены, мамы Влады, ей ответили: «если поставить пандус, лестница получится слишком узкой, и другие соседи будут жаловаться».
Елене Леонтьевой приходится поднимать дочь по лестнице на руках. user posted image
О тех же проблемах говорит и Кадрия Афлитонова, спортсменка из Волгограда, передвигающаяся на инвалидной коляске: «Я живу на 10 этаже, и в моем доме иногда не работает лифт. Что говорить о доступности среды, если я даже из дома выбраться не могу».

Само отсутствие пандусов или наличие, но неприспособленных к пользованию, еще одна общероссийская проблема. Так, на Среднем Урале они есть менее чем у половины социальных и культурных учреждений. Да и их наличие – еще не решение вопроса. Есть те, что сделаны «для галочки».

В Архангельске пандусами оборудованы 13 % зданий. Не стал мириться с такой ситуацией в регионе инвалид-колясочник Александр (имя по просьбе мужчины изменено). Он в прямом смысле слова отвоевал свое право заезжать в магазин. Терпение у Александра закончилась, когда его, ожидавшего жену у входа в магазин, приняли за нищего.

«Дело в том, что даже по пандусу в некоторые магазины не подняться. На кого они рассчитаны? Они очень крутые! Один раз я даже перевернулся на таком пандусе, - возмущается мужчина. – Но это мало волнует владельцев архангельских магазинов, ведь формально закон они выполнили, пандус установили. А тот факт, что воспользоваться этим сооружением инвалид не может, это уже, как считают некоторые из бизнесменов, «проблема самих инвалидов». Мол, не нравится, крутите колесо в другой магазин». Александру и приходилось «крутить колесо» чуть ли не за квартал от дома, чтобы купить молока и хлеба.
Отсутствие пандусов - серьезная проблема для человека в инвалидной коляске. Фото: АиФ / Роман Голованов.user posted image

Александр добился решения суда, в котором признается нарушением отсутствие пандусов на входе в магазин. Местных предпринимателей обязали оборудовать магазины пандусами и выплатить Александру 50 тысяч рублей за моральный вред.

В Волгограде же бизнесмены решать вопрос с пандусами не торопятся - уплатить штраф за отсутствие безбарьерной среды дешевле, чем ее создать.

«Иногда люди идут навстречу. Например, сотрудники НЭТа (Нового Экспериментального театра - прим. ред.) на руках заносят в здание. Но нельзя ведь постоянно так решать проблему – коляска с человеком может весить до 100 килограммов, — говорит Кадрия. — В Волгограде даже новые объекты строят без учета интересов людей с инвалидностью. Например, глядя на проект реконструкции Центральной набережной, я так и не увидела, где же там можно передвигаться на коляске».

Как признаются многие, если и удается выбраться из собственной квартиры – с неимоверной затратой сил – на улице инвалида ждут новые испытания. Даже самый обычный переход проезжей части вызывает трудности, поскольку бордюры выше 4 см – а таких в стране большинство – для колясочников непреодолимы.

Итак, если человеку с ограниченными возможностями удалось выбраться из своей квартиры, с трудом, но дались передвижения на коляске по городу, встает вопрос о специально оборудованном общественном транспорте.


В Хабаровске с общественным транспортом для инвалидов не все так просто. В городе пока только около двух десятков так называемых низкопольных вагонов и автобусов. Проехав в одном из них, известный в городе блогер Александр Леонкин, поделился впечатлениями в сети: «Еду и спрашиваю у кондуктора: а как пандус вообще открывается этот? Водителем как-то?

- Ну да, в отверстие в центре пандуса вставляется крючок и опускается пандус.

- То есть не автоматически?

- Нет, водителю выйти нужно и сделать. Но я уже давно на этом автобусе езжу, и мы ни разу пандус не опускали.

Какая-то бабуля тут подхватила разговор: То есть с вами ни разу инвалиды-колясочники не ездили?

- Нет, при мне ни разу никого не было.

В общем, так и сидят наши инвалиды по домам, хоть пандусы лепи, хоть не лепи».
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 25 июн 2014, 21:56
Сообщение №27 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
ПОВТОРЮ ДЛЯ ТЕХ, КТО НЕ ЧИТАЛ ЭТОГО МАТЕРИАЛА.

Правила эффективного инклюзивного общения

Социальное движение «Белая трость» предлагает Вашему вниманию 20 правил инклюзивного общения!

ДЕСЯТЬ ПРАВИЛ ЭФФЕКТИВНОГО ОБЩЕНИЯ С ЛЮДЬМИ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ

1. Когда Вы разговариваете с человеком, имеющим инвалидность, обращайтесь непосредственно к нему, а не к сопровождающему или сурдопереводчику.

2. Когда Вас знакомят с инвалидом, вполне естественно пожать ему руку, даже тем, кому трудно двигать рукой, или кто пользуется протезом.

3. Когда Вы встречаетесь с человеком, который плохо видит или совсем не видит, обязательно называйте себя и тех людей, которые пришли с Вами.

4. Если Вы предлагаете помощь, ждите, пока ее примут, а затем спрашивайте, что и как делать. Если Вы не поняли, не стесняйтесь переспросить.

5. Обращайтесь с взрослыми инвалидами как с взрослыми людьми. Инвалидность – не повод для фамильярности.

6. Опираться или виснуть на чьей-то инвалидной коляске или хвататься за трость – то же самое, что опираться или виснуть на ее владельце или хватать человека за глаз. Специализированные устройства для инвалидов – это часть неприкосновенного личного пространства человека.

7. Разговаривая с человеком, испытывающим трудности в общении, слушайте его внимательно. Будьте терпеливы, ждите, пока он сам закончит фразу. Никогда не притворяйтесь, что Вы поняли, если на самом деле это не так.

8. Когда Вы беседуете с человеком, пользующимся инвалидной коляской или костылями, расположитесь так, чтобы ваши глаза были на одном уровне.

9. Чтобы привлечь внимание человека, который плохо слышит, помашите ему рукой или похлопайте по плечу. Смотрите ему прямо в глаза и говорите четко, хотя имейте в виду, что не все люди, которые плохо слышат, могут читать по губам. Разговаривая с теми, кто умеет читать по губам, расположитесь так, чтобы на Вас падал свет и Вас было хорошо видно, постарайтесь, чтобы Вам ничего (еда, сигареты, руки, закрывающие рот) не мешало.

10. Не смущайтесь, если сказали: «Увидимся», – или: «Вы слышали об этом…?» – тому, кто на самом деле не может видеть или слышать.

Правило главное и заключительное: если Вы сомневаетесь, как правильно себя вести в той или иной ситуации, положитесь на свой здравый смысл. Будьте спокойны и доброжелательны. Если не знаете, что делать, спросите об этом своего собеседника. Главное, если Вы стремитесь быть понятым – Вас поймут. Не бойтесь шутить. Хорошая шутка поможет наладить общение и разрядить обстановку. Относитесь к другому человеку так же, как к самому себе, и точно так же его уважайте. Тогда все будет хорошо!

Автор правил: Карен Мейер, Национальный центр доступности США.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 25 июн 2014, 22:10
Сообщение №28 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
А ЭТО БОЛЬШЕ ДЛЯ СЕМЕЙ С ОСОБЫМИ ДЕТКАМИ ....но помещу, чтобы окружающие понимали, чего ждут от всех нас.
ДЕСЯТЬ ПРАВИЛ ЭФФЕКТИВНОГО ОБЩЕНИЯ С ЛЮДЬМИ БЕЗ ИНВАЛИДНОСТИ

1. Если просишь помощи – обращайся к конкретному человеку, не надо при этом кричать и нервничать. В то же время просьба должна быть сформулирована чётко, лаконично и вежливо.

2. Во время разговора со зрячим человеком обязательно поворачивайся к нему лицом. Незрячие люди часто встают спиной или боком к собеседнику.

3. Не требуйте от здоровых людей мгновенного понимания ваших проблем, дайте время прийти в себя; помните, что с таким, как вы, здоровый человек, возможно, сталкивается впервые.

4. В разговоре не стесняйтесь использовать терминологию здоровых людей (к примеру, фильм или футбольный матч мы смотрим, сплетни и новости – слышим, а на концерты и в кино с друзьями — ходим), иначе может возникнуть нежелательная дистанция.

5. Не стесняйтесь в публичных местах использовать специализированные устройства, такие как трость, озвученный телефон, коляска, протезы, слуховые аппараты и т. д. У некоторых инвалидов (особенно недавно получивших инвалидность) существует комплекс перед здоровыми людьми. Надо чётко понимать, что безопасность и независимость гораздо важнее предубеждений, и тогда окружающие начнут воспринимать все необходимые устройства как интересные аксессуары.

6. Если вы получаете помощь, не пытайтесь взвалить на человека, оказывающего её, все ваши проблемы. Благодарите за любую оказанную помощь и не требуйте от окружающих подвига.

7. Чем спокойнее и увереннее вы держитесь, тем легче вам рассчитывать на помощь окружающих.

8. Ни при каких обстоятельствах не пытайтесь вызвать к себе жалость.

9.Избегайте ненужных конфликтов; помните, что с этими людьми могут столкнуться такие же, как вы. Проявите корпоративную солидарность!

10. Есть такой парадокс: охотней помогают тому, кто более самостоятелен и лучше адаптирован к жизни.

Правило главное и заключительное: самый верный маркер успешности и адаптированности – это когда старинные друзья, выходя из вашей машины, забывают достать вам коляску, думая, что вы сейчас выйдите и так. Просто стоят у машины и ждут. Или, когда ваша семья нагружает на вас все свои дела, не сомневаясь, что вы сделаете их быстрее и лучше, чем они сами.

Авторы правил:
Сергей Парахин,
преподаватель ориентирования в Сергиево-Посадском детском доме слепоглухих,
инвалид по зрению

Татьяна Редина,
учитель начальных классов в Центре лечебной педагогики и дифференцированного обучения «Наш дом», психотерапевт, клинический психолог,
инвалид-колясочник

Пользуйтесь этими правилами и никогда не отказывайте себе в радости простого человеческого общения!
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 25 июн 2014, 22:32
Сообщение №29 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
https://www.youtube.com/watch?v=Js3YeBkFoQY#t=200 Ребенок-инвалид - это трудно и вдвойне трудно, если таких детей в семье двое. Мы провели день с их мамой, спросили ее о том где она черпает силы - http://www.miloserdie.ru/articles/odin-den...h-k-vyzhivaniyu

Боже мой... какие красивые детки...
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 25 июн 2014, 22:40
Сообщение №30 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
А это фильм фестивальной программы

Фильм "Мама Максима" - участник Открытого фестиваля короткометражных документальных фильмов "Милосердие.DOC"

там же и другие фильмы ...
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить

Ответить Опции темы Создать
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
 

 
Анонсы статей
Солнечный витамин: кому и сколько принимать?
Сегодня витамин D на «пике моды». О нем много говорят, пишут, связывают с его недостатком различные состояния и заболевания. Проблема в том, что, помимо...
Самые популярные мемы из советских мультфильмов
Самой популярной в Сети стала фраза из серии мультфильмов сценариста Аркадия Хайта и художника-постановщика Вячеслава Назарука про доброго кота Леопольда...
Размер детских пособий и выплат беременным в 2024 году
Беременные женщины и семьи с детьми в России имеют право на получение нескольких типов пособий. Основные из них - это единое пособие (для нуждающихся...
Витамины, которые нам нужны в конце зимы
В конце зимы многие люди испытывают дефицит определенных витаминов и минералов из-за недостатка солнечного света и изменений в питании...
Реклама
Последние сообщения
[ 5398 ] Поступаем в ВУЗы 2023 19:34 от: Anabelle
[ 15512 ] Королевские дома 28 18:28 от: Carina
[ 361 ] Будни и праздники многодетной семьи 17:08 от: Мать погодок
[ 14 ] МСЭ - очно или заочно? 16:34 от: Маевка
[ 50 ] Родители помогают деньгами 13:53 от: Хозяйка медной горы
[ 1269 ] От овуляции до задержки 13:46 от: kateh0k
[ 286 ] Английские идиомы 13:38 от: Маевка
Скин форума: Перейти на версию для мобильных
Сейчас: 28 мар 24, 19:48
Рейтинг@Mail.ru Индекс цитирования
Мнение администрации сайта может не совпадать с точкой зрения авторов статей и других материалов, опубликованных на сайте. Помните, что в вопросах здоровья вас и ваших детей нельзя полагаться на советы, данные заочно по интернету!
Перепечатка и использование материалов сайта и сообщений из конференций РАЗРЕШЕНЫ только в интернете при наличии активной ссылки на MATERINSTVO.RU и с указанием имен авторов!
Использование фотографий ЗАПРЕЩЕНО без письменного разрешения их авторов!
Политика конфиденциальности и обработка персональных данных