Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

[ТатьянаНик]

Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27

[ТатьянаНик]

Вадим Рутковский

Внутренняя энергия: 10 ключевых фильмов об аутизме

2 апреля — Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма.
-

Аутизм — комплексное нарушение психического развития, ведущее к нарушению социальных функций. Так, если очень коротко, формулирует медицина. На кинематографистов аутисты оказывают почти гипнотическое влияние: в странных людях, выстраивающих сложную систему барьеров между собой и окружающим миром, режиссеры разных стилей и ориентаций находят парадоксальные источники вдохновения. Говоря уже языком не медицинских справочников (в России до недавнего времени диагноз «аутизм» вообще был немыслим), но языком популярных графических романов, это — люди икс, мета-люди, почти пришельцы, другие среди нас, способные на немыслимые с точки зрения «нормальных» чудеса. Зачастую это красивый вымысел: не все страдающие многоуровневой болезнью могут писать потрясающие стихи или, как герой Дастина Хоффмана в «Человеке дождя», за секунду посчитать упавшие на пол зубочистки. Но такой вполне себе поэтический вымысел лучше скорбного молчания, и основной итог всех значимых художественных высказываний на тему прост и ясен: аутисты — другие, но не чужие; таблеток от этой болезни нет, лучшее же лекарство — постоянный поиск коммуникации, без которого и клинически здоровым никуда.
1. «Человек дождя» / Rain Man

Барри Левинсон, США, 1988


Если в 1990-е вы были в твердом уме и владели видеомагнитофоном, пересказывать вам «Человека дождя» нет смысла. Четыре «Оскара», золото Берлинале и без малого 400 миллионов долларов сборов в зарубежном прокате (про ранний постсоветский данных нет, впрочем, еще до официального релиза в кинотеатрах «Человек» был хитом пиратского видеорынка). Но в данном случае не числа решают все, пусть их так любят разнообразные киноаутисты, включая рейнменов будущего — мальчишку, взломавшего секретный код Агентства национальной безопасности в триллере 1998-го «Меркурий в опасности», или милягу с подавленными эмоциями и лицом Джоша Хартнетта в мелодраме 2005-го «Без ума от любви» (именно он артикулирует вполне убедительную логику аутичного мировосприятия: числам, в отличие от людей, можно доверять). Это, конечно, эпохальная история дружбы между до одури нормальным (то бишь прагматичным, трезвомыслящим — точь-в-точь таким, как все успешные деловые люди, посмотрите вокруг или в зеркало) парнем и чудиком, чьи редкие умения — вроде фантастического дара считать карты — делают его незаменимым в набегах на казино. Молодой Том Круз в роли нахрапистого бизнесмена и еще не старый Дастин Хоффман в роли его брата-аутиста Рэймонда (герой Круза похищает брата из лечебницы, узнав, что покойный папа оставил многомиллионное состояние именно «неудачному» отпрыску) сыграли один из незабываемых дуэтов первого века кино. А еще «Человек дождя» первым внятно объяснил с экрана, что социальная адаптация нужна с обеих сторон — нельзя приспособить аутиста к миру большинства, необходимо, чтобы мир шагнул навстречу. И нестрашно, что для доходчивости рейнмена наделили экстраординарными качествами, то есть, снова переходя на медицинскую терминологию, редким синдромом саванта.

2. «Что гложет Гилберта Грейпа» / What's Eating Gilbert Grape

Лассе Хальстрем, США, 1993


В этой драме из жизни обитателей захолустной, бесперспективной, «полуэтажной» Америки аутизм, которым страдает не заглавный герой Джонни Деппа, а его младший брат Арни, — часть мозаики, складывающейся из разнообразных человеческих странностей. Всмотреться в них, понять и принять проще на примере жителей городка, в котором почти ничего не происходит: здесь каждый как на ладони, если рожден, уже не спрячешься. И кто рискнет заявить, что Арни более ненормален, чем его родные и соседи? Да, сыграл мальчишку 18-летний Леонардо Ди Каприо, уже на заре карьеры доказавший, что способен передать «отклонения» как мало кто из коллег; вершиной этой линии его творчества станет обсессивно-компульсивный миллиардер Говард Хьюз из «Авиатора» (2004).
3. «Жутко громко и запредельно близко» / Extremely Loud & Incredibly Close

Стивен Долдри, США, 2011



Экранизация отличного романа Джонатана Сафрана Фоера — об «аспи», ребенке, страдающем синдромом Аспергера, в мегаполисе. Время и место имеют особое значение: это не просто мегаполис, это Нью-Йорк 2002-го, еще не оправившийся от терактов 11 сентября. Здесь аутизм 11-летнего Оскара Шелла, начинающего свою городскую одиссею, свой квест по следам, оставленным погибшим при атаке на ВТЦ отцом, — метафора глобального общественного дискомфорта. Холодный прием фильма зрителями и прессой, в общем-то, оправдан, и дело не в режиссерской вялости (были у Долдри фильмы побойчее — тот же «Билли Эллиот» или недавняя «Свалка»), а в подсознательном нежелании (и страхе) примерить на себя ощущение, сформулированное в названии книги и фильма.
4. «Антон тут рядом»

Любовь Аркус, Россия, 2012


Вот нашумевший док, участник Венецианского кинофестиваля, дебют основательницы журнала «Сеанс» (о которой лучше всего прочесть в эссе Сергея Николаевича). Больше чем фильм: проект положил начало одноименному центру социальной абилитации и благотворительному фонду содействия решению проблем аутизма «Выход в Петербурге»). История мальчика-аутиста Антона Харитонова — но и история самой Аркус, увидевшей себя в «больном» ребенке, не приживающемся даже в специализированных приютах («сложный характер», если так можно сказать). До Аркус никто не отваживался сказать «аутист — это я». И даже больше: это мы — со всеми комплексами, страхами, наваждениями и тщетным поиском опоры и надежности. Отважный фильм, сделанный без малейшего стеснения и не прячущий странноватого нарциссизма — подчеркнутого, в том числе, и работой одного из лучших российских операторов Алишера Хамидходжаева (обычно мастера такого класса не снимают дебютный док).

5. «Ее зовут Сабина» / Elle s'appelle Sabine

Сандрин Боннер, Франция, 2007



Мой личный киношок, испытанный на Каннском фестивале: обнаженная — иначе не скажешь — хроника, снятая французской актрисой Сандрин Боннер о своей сестре Сабине (перечислять гигантскую фильмографию Боннер не буду, напомню только самый близкий нам фильм — «Восток — Запад» 1999-го, где она играла жену героя Олега Меньшикова). Самый беспощадный фильм о том, насколько мучительным может быть общение с аутистами даже для их близких; гиперреализм без всяких спасительных соломинок. Однако Боннер идет дальше бескомпромиссного документального портрета, поднимаясь до высоких абстракций: насколько мучительно, но и насколько спасительно, насколько необходимо, может быть общение вообще.
6. «В ауте»

Никита Тихонов-Рау, Ольга Арлаускас, Россия, 2013



Среднеметражный документальный фильм, показанный на первом фестивале дебютов «Движение» (здесь — дискуссия после показа в Сахаровском центре), отчасти — продолжение телевизионной короткометражки о людях с ментальной инвалидностью «Клеймо», снятой Арлаускас в 2011-м. Вдохновлен творчеством — это не преувеличение — 18-летней Сони Шаталовой: «У меня неумелые руки и нет речи, поэтому звучит не мой голос», — сообщает закадровый комментатор, проводник в удивительный внутренний мир Сони, спрятанный за несовершенной телесной оболочкой. Все, что мы слышим, — мысли героини, зафиксированные в ее дневниках за 10 лет, от себя авторы не добавили ни слова — в это сложно поверить, но это правда. «То, что сейчас происходит со мной, может кому-то казаться бедой. То хохочу, то резвлюсь, как шальная, можно подумать, и вправду больная». А вокруг — другие, некрасивые, но, увы, рядовые для России истории чиновничьего равнодушия. Вот это полный аут и есть.
7. «Х+Y»

Морган Мэтьюз, Великобритания, 2014


Аутизм как легкая экзотическая особенность, без которой настоящих вундеркиндов не бывает: такой подход к проблеме исповедует этот драматический триллер о юном математике (его сыграл Эйса Баттерфилд, паренек из «Хранителя времени» и «Игры Эндера»), вынужденном адаптироваться к компании ровесников — соперников по олимпиаде. Генеральный мотив универсален: в какой-то момент многомудрый Натан понимает, что он вроде как и не гений — есть ребята талантливее; вот про мучительную трезвость самооценки, будь ты хоть сто раз аутист, и говорит «Х+Y».
Мария Божович:
Город для особенных детей

8. «Солнечный мальчик» / Sólskinsdrengurinn; A Mother’s Courage

Фридрик Тор Фридрикссон, Исландия, 2009



Документальный фильм исландца Фридрика Тора Фридрикссона, прославившегося игровыми трагикомедиями об эксцентриках всех мастей. В англоязычном прокате его переименовали в «Материнскую отвагу», и не без оснований: главная героиня здесь Маргарет, мать аутиста Келли, женщина, которая не сдается.
9. «Аутизм: Мюзикл» / Autism: The Musical

Триша Риган, США, 2007


Не фильм-мюзикл, а фильм о создании мюзикла с участием детей-аутистов, жизнеутверждающая — и на сто процентов документальная — картина о силе искусства, силе театра. В дневниках Сони Шаталовой, героини фильма «В ауте», есть такие строчки: «Говорят, что все люди рождаются талантливыми. Да, это так. Господь никого не выпускает в мир без дара таланта, в том числе и тех, про кого говорят: “человек с ограниченными возможностями”». Американский киноопыт как раз об этом.
10. «Темпл Грандин»

Мик Джексон, США, 2010


Напоследок — телефильм, образец типичного масскульта, способного разглядеть позитив в любой проблеме. И подлинная биография аутистки Темпл Грандин (сегодня ей 68 лет, она работает профессором животноводства в Университете Колорадо, в фильме ее лихо играет почти неузнаваемая Клер Дейнс, отхватившая за роль «Эмми» и «Золотой глобус») использована каналом HBO как показательный пример успеха. Во вселенной телекино нет места трагедиям; может, стоит чаще смотреть на реальность под таким углом зрения.

Отредактировано: ТатьянаНик в 3 апр 2016, 19:39

[ТатьянаНик]

Юлия Леонтьева


- Мам, а я правда дурачок?

Он смотрит на меня своими огромными голубыми глазами, пытаясь прочитать ответ на моем лице и достучаться до правды.
-Тема, ты что.. Нет, нет конечно!!!! ( постепенно до меня доходит...)
Кто тебе сказал такое, сынок? Кто?
- Никто... (опуская голову)

Знаю - не скажет, ни за что не скажет. Будет молча переживать, будет снова уходить в свое зазеркалье, только бы не чувствовать как это больно - быть не таким как все. Не таким ловким, не таким быстрым, не таким умным, как остальные. Быть просто другим, особенным с приставкой "минус", а не "плюс."

Он почти не плачет. Плохо говорит. Коверкает слова и не может объяснить свои ощущения. Ему 9 и у него аутизм. Он не умеет как многие мальчишки в его возрасте кататься на велосипеде, не понимает как играть в футбол и в какие ворота нужно забрасывать мяч, не может усвоить правил командой игры и часто просто стоит возле детской площадки и тихо смотрит как играют его сверстники. Вот и сейчас его вывел чей-то папа под общий недовольный гул: "Пожалуйста, уберите своего мальчика, он мешает играть остальным!"
Тихонечко, послушно, безропотно уходит. Такая тишина вдруг, как будто бы звук во всем мире выключили... А жизнь продолжается, но для меня на мгновение все остановилось. Он идет ко мне, а я чувствую как сжимается мое сердце, но не от боли, а от огромного желания хоть что-то изменить в этом мире, чтобы люди хотя бы немного понимали друг друга.
Осторожно обнимаю сына за плечи. Потом все крепче и крепче, как будто заново возвращая к чувствительности, он сейчас как будто заморожен, он ничего не чувствует. Конечно. Так легче.
И шепотом, про себя, себе: "Все будет хорошо, сыночек, все у тебя еще будет. Не переживай."
И я знаю, что он не переживает. Он запретил себе переживать.
Он запретил себе даже пытаться с кем-то сблизиться, потому что общение для него - это боль. Боль сплошным потоком. Черно-белой нескончаемой лентой, Мир - как стекло. Мутное, непонятное стекло. И он понимает, что за пределами этого мира он - другой. Не такой как все. Дурачок.
А на самом деле - Маленький Принц.

И я сажусь рядом и в сотый раз пытаюсь показать ему его огромную, космических масштабов ценность: " Ты- мое счастье, слышишь? Ты - лучшее, что случилось в моей жизни, Темка! Ты скоро научишься кататься на велосипеде, и играть в футбол ты тоже научишься, нам нужно заниматься, развивать руки и ноги, развивать координацию, у тебя уже хорошо получается ловить мяч! Скоро мальчишки возьмут тебя в свою команду, вот увидишь! Будешь нападающим! Будешь-будешь, никуда не денешься! Темка, все будет хорошо!"

Не верит. Лишь на секунду глазки распахиваются, а потом снова замирают в пустоте. Пока ему в своем мире, за стеклянным забором привычней, чем снаружи, в этих каменных джунглях, где не понять где люди, где машины, где люди - машины без сердец, без времени на чужие проблемы, без желания вникать и углубляться в другую, такую непростую жизнь.
И я могу понять жестоких в своей искренности детей, которые говорят то, что думают, и очевидно, следуя самому простому способу, просто выключают из игры того, кто не умеет, мешается, теряется, путает "право и лево"...
Я могу понять осторожную логику взрослых: непредсказуемо, странно, а значит, опасно...
Я могу понять очевидный выбор самого простого, совершенно легкий и не требующий усилий.
Я могу понять страх соприкосновения с чем-то непонятным, сложным, нестандартным в своей природе.

Но я не могу понять той силы, за которую цепляются люди, когда пытаются отчаянно удержать в себе этот страх и так боятся с ним расстаться.

Что изменится в нашем мире, если мы лишний раз поддержим того, кто слабее? Если мы протянем свою руку тому, кому труднее, очевидно труднее, но тем не менее, кому хочется так же жить, так же играть в футбол, так же дружить и общаться?

Выбор, за которым стоит желание жить и быть собой - это самый естественный выбор на свете, это совершенное право каждого. Интуитивное право. И точно так же, как любой человек имеет потребности в общении, дружбе, в признании и любви - точно такое же право имеет на все это ребенок с аутизмом, с синдромом Дауна, с ДЦП, с задержкой развития, Господи, да любой ребенок! Абсолютно любой ребенок и абсолютно любой человек!
Ставя в себе заслоны, барьеры против всего нестандартного, мы удивительным образом пресекаем течение самой жизни, останавливаем эту прекрасную реку развития, нового опыта, новых впечатлений, эмоций новых, сил иных, раньше нам незнакомых.
Потеряем ли мы, или только приобретем, если впустим в свою жизнь то, что казалось бы, тормозит нас, останавливает своей непохожестью, заставляет искать пути сближения?
Неужели и вправду потеряем...?

Посмотрите, почувствуйте.
Что может дать особый ребенок?
Вы для него - свое время и свое терпение, а он вам - океан любви взамен. Вы ему - свой страх на поверхности и миллион проекций - а он вам в ответ - море благодарности. Просто за ваше присутствие.
Вы ему - жалость и грусть, а он вам - счастье в глазах неподдельное. И добро бумерангом в сто раз сильнее.
Для него это просто. Он научился ценой своей непростой жизни и ежедневного преодоления трудностей ценить самые простые вещи - тепло человеческое и человеческое участие.
И когда говорят, что особенные детки ничему не могут научить обычных детей - вы знаете, я как мама ребенка-аутиста, сразу мечтаю размножиться на миллиард маленьких разноцветных кусочков и лично к каждому на белом свете подойти и каждому постараться от всего сердца объяснить как люди заблуждаются в этом. Как чудовищно мир заблуждается в этих фальшивых оценках и кретериях общественной пользы..
Особенный ребенок на самом деле очень тянется к людям, он страшно одинок в своем необычном устройстве, и поверьте, там, за масками кажущейся агрессии, громких криков, гиперактивности, неконтролируемого поведения, глухого молчания - там невидимая, искренняя, глубинная просьба к Миру о помощи, там неизреченной нежности целый океан, там нерастраченной любви - море. Там цветочек маленький, бесконечно ранимый, который сквозь эту бетонную клетку условностей прорасти хочет, выжить пытается, но пока не умеет, не знает как. И в искажении проявляется от этого, и сложно ему и больно и трудно, но в этой борьбе прекрасного очень много, ведь у особенных детей - совершенно потрясающее нестандартное мышление, другой способ обработки данных, сигналов от внешнего мира и это очень интересно наблюдать и исследовать. Перед вами - уникальность в первозданном виде, природы подарок, редчайшей красоты оригинал!
И потому не нужно бояться, нужно постепенно учиться доверять себе и своему сердцу и идти навстречу, и общаться, если вас просят об этом, если к вам тянутся. Если вы, чей-то папа или мама, не отвернетесь, а наоборот, уделите время такому ребенку, возьмете к себе в игру и погоняете с ним мяч во дворе вместе с другими детьми хотя бы 10 минут - вы сделаете его жизнь счастливее в 10 раз. А ведь сделать чью-то жизнь счастливой за 10 минут - это волшебство. Это чудо, которое Вам доступно здесь и сейчас.
Чудо, которое делается вашими руками, или ногами, не знаю, во что вы играть - то будете))))
Не бойтесь спрашивать у мам как именно лучше общаться с особенным с ребенком, ведь несмотря на все наши усилия, все равно так мало информации об этом. А мамы - они знают все-все и поверьте, с радостью с вами поделятся.
Это не всегда просто. Но всегда, абсолютно всегда это открывает сердце. Когда ты на секунду сам себя остановишь и не отвернешься, а попробуешь объяснить, попробуешь проявить внимание и просто побыть рядом, когда ты к своему нейротипичному, здоровому как все, ребенышу подойдешь и поможешь ему в свою очередь не злиться и не расстраиваться, когда кто-то другой слишком медлителен или слишком активен, или чего-то не понимает и из-за этого вытесняем, гоним и очень-очень одинок, и когда ты объяснишь сыну или дочке, что "вон та девочка плохо бегает, потому что она такая родилась, и в этом нет ничего особенного, и каждый человек может испытывать трудности, и давайте-ка лучше пойдем и познакомимся, и поможем ей, а еще лучше поиграем вместе" - вот когда мы сможем объяснять такие вещи своим детям спокойно и уверенно, когда мы сами сможем быть открытыми в этом - тогда мы можем быть уверены в том, что в той же старости, простите за банальность о стакане воды, но в собственной старости, в собственной немощности или болезни вы будете спокойны и уверены в своих близких, в своих детях, прежде всего. Вы будете смотреть на взрослого сына или дочь, которые вам в больницу приносят паровые котлетки и свежевыжатые соки и отдельную палату для вас обустраивают и каждую неделю цветы свежие на тумбочке и лучшие лекарства - и вот вы будете вспоминать, как вы их, маленьких, учили терпению, толерантности и любви, которая бережет и согревает теперь вас в трудностях ваших.
И вы уйдете легко и спокойно, до последнего чувствуя близость с вашими детьми, уже взрослыми, но понимающими чему Вы их когда-то научили. Понимающими, какой огромной важностью обладает способность учить любви в любых условиях, способность преодолевать страхи, мифы, предрассудки.
Все, что требует от нас усилий - развивает нас.
Будьте терпимы, пожалуйста. Помогайте, если вас просят. Спрашивайте у мам как именно вы можете помочь.
Не бойтесь быть рядом. Не бойтесь любить.
Прекраснее любви нет ничего на свете.
Особенные дети учат нас именно этому.

[ТатьянаНик]

Фархад Артикбаев
25 сентября 2014 г. ·

Друзья мои, я не хотел поднимать эту тему. Но в последнее время, произошло много случаев в моей жизни. Я сильно простыл, еле пишу, но хотел поднять об этом и написать. Я зашёл в аптеку за лекарствами, голова болит, еле хожу. Ангелочек не отпустил меня одного, он как хвостик всегда со мной. В аптеке было много людей, я держал сына, чтобы никого не коснулся. Он не любит когда его трогают. Но он постоянно бормочет и бегает в закрытых помещений. Пока я брал деньги, он вырвался и начал бормотать и бегать.

- Заткните рот своему ребёнку. Не можете его воспитать, избаловали как.

Посыпались такие слова. Мне честно всё равно, что так думают. Но обидно за слово заткните и избаловали. Неужели кто-то их учит. Это наверное сотый случай, как будто они все натренированны на такие слова. Конечно об аутизме никто не понял, крики и сыну плохо. Он боится, когда кто-то громко говорит. Поэтому я решил написать статью или буклет. Прочитайте, пожалуйста, загляните в наш мир. Если сделаете репост буду очень благодарен. Больше нельзя молчать.

Особые родители, или 8-фактов о родителях детей с аутизмом.
1. Истинные профессионалы.
Чтобы не говорили специалисты, но вы знаете своего ребёнка лучше. Знаете слабые и сильные стороны. Может вы и не специалист по аутизму, но без вашей помощи, ни какой специалист не поможет вашему ребёнку. Всегда разговаривайте с родителями, не пренебрегайте их словам. Советуйтесь с ними, здесь нет ничего постыдного. Поверьте им, ведь они покажут вам дорогу, по которой всем будет легче.

2. Не железные.
Если у родителей нет настроения, они раздражены или просто не хотят разговаривать с вами. Прошу дайте им это право. Не обижайтесь на них, не судите и не оскорбляйте. Поймите их, ведь они 24-часа в сутки, думают о своём ребёнке. Не убежал ли из дома, не проглотил что-то, не болит ли живот. Они всегда на чеку. Они боятся за своих детей, которые не могул себя защитить. Они тоже хотят отдохнуть, поспать спокойно, прогуляться с любимым наедине.

3. Не “Супермены”.
Многие думают они самые сильные, везде бегают, всё успевают и при этом хорошо выглядят. Но если вы присмотритесь в глаза, то увидите усталость, за улыбкой грусть. Они не спят ночами, постоянно в стрессе, но ради ребёнка они становится сильнее. Но организм истощается, появляется много проблем со здоровьем. Головные боли, это самый пустяк. Многие приобретают хронические болезни. Поэтому поймите их, и если есть возможность, просто поднимите сумку, помогите перейти дорогу с ребёнком. Они так обрадуется.

4. Поддержите их.
Особенные родители детей с аутизмом, очень любят своих детей. Они гордятся ими, любят такими, какие они есть. Они хотят с ними гулять, водить к гостям, прыгать по батутам в парке и конечно посещать общественные места. Не унижайте их, и самое главное не жалейте, что Бог послал им такого ребёнка. Просто поддержите хорошим словом, улыбнитесь ребёнку, если обнимет, не отталкивайте его. Одно хорошее слово, и они будут рады целый день.

5. Верят в лучшее.
Не смотря на все проблемы, они верят своим детям. Они верят, что он сможет говорить, будет учиться в лучших Университетах, сможет создать семью и иметь детей. Сколько не попадут испытание на их голову, они всё равно верят в лучшее. Они могут казаться реалистами или пессимистами, но в душе они неисправимые оптимисты. Никакие “Необучаемые” диагнозы не сломают их. Они сильные, они должны быть сильными, чтобы ребёнок чувствовал уверенность своих родителей.

Я написал только пять, не знаю почему. Наверное хотел узнать вашу мысль. Хочу выпустить много буклетов и раздать людям. Чтобы не только медицинские работники и специалисты знали об этом. Но и обычные люди других профессий. Поняли нас, не осуждали.

[ТатьянаНик]

Юный художник из Новочеркасска получил международную премию «Филантроп»

13-летний художник из Новочеркасска Сергей Ярославцев стал обладателем престижной международной премии «Филантроп». Он победил в номинации «Изобразительное искусство», получив специальную премию «Преодоление. За гранью возможного», сообщает местный портал «Ёрш.Новочеркасск».

Воспитанник Новочеркасского детского дома-интерната для детей с физическими недостатками Сергей рисует свои картины, держа кисть во рту, поскольку рисовать руками ему не позволяет специфическое заболевание: у него недоразвиты нижние и верхние конечности. Но силы воли, целеустремлённости и таланта у юного художника хватит на нескольких взрослых здоровых мужчин.

По словам воспитателя дома-интерната Галины Донниковой, для остальных детей интерната оценка способностей и целеустремлённости Сергея стала вдохновляющим примером.

— Участие в конкурсе такого уровня самым благоприятным образом повлияло и на Серёжу. Его желание рисовать стало ещё больше, — рассказала в беседе с журналистом издания Галина Донникова.

Помимо признания жюри от Торгово-промышленной палаты Ростовской области Сергей получил сертификат на 35 000 рублей.

Международная премия «Филантроп» учреждена в 1996 году. В числе её организаторов — правительство РФ и Торгово-промышленная палата России. С 2000 года в проекте приняли участие более 9000 инвалидов из 35 стран мира и всех регионов Российской Федерации. 3568 соискателей были названы лауреатами и получили общественное признание.
Игорь Гузенко

[ТатьянаНик]

Очень трогательный мультфильм про Анатоля и его кастрюльку. Франция.

Очень трогательный мультфильм про нас, про наши особенности и «недостатки», про любовь и возможность исцеления.
Режиссёр: Эрик Моншо, Франция. Анатоль постоянно таскает за собой кастрюльку, это получилось как-то само собой, неизвестно по какой причине. Из-за этой кастрюльки Анатоль отличается от других детей, ему нужно много ласки, иногда это становится неудобным, он очень чувствительный, он одаренный ребенок, у него много достоинств. Но часто люди обращают внимание только на его кастрюльку, им кажется это странным, они сторонятся Анатоля. К тому же, кастрюлька создает ему немало проблем. Немногие отдают себе отчет в том, что насколько трудно приходится Анатолю. Анатолю хотелось бы избавиться от кастрюльки, но это невозможно. Кастрюлька всегда с ним, ничего не поделаешь. Однажды ему это надоело, и он решил спрятаться. И прятался он долго, люди забыли о нем, и перестали к нему обращаться. По счастью, жизнь преподносит сюрпризы, и вокруг нас есть удивительные люди. Встреча с одним таким человеком меняет жизнь. Она научила его жить с кастрюлькой, сшила сумочку для нее. И теперь Анатоля ценят откружающие, а ведь он не изменился!
http://autizmru.ru/?p=4680 Главная » Главная » Взрослым » Клипы и Мультфильмы » Очень трогательный мультфильм про Анатоля и его кастрюльку, Франция. Очень трогательный мультфильм про Анатоля и его кастрюльку, Франция. Очень трогательный мультфильм про нас, про наши особенности и «недостатки», про любовь и возможность исцеления. Режиссёр: Эрик Моншо, Франция. Анатоль постоянно таскает за собой кастрюльку, это получилось как-то само собой, неизвестно по какой причине. Из-за этой кастрюльки Анатоль отличается от других детей, ему нужно много ласки, иногда это становится неудобным, он очень чувствительный, он одаренный ребенок, у него много достоинств. Но часто люди обращают внимание только на его кастрюльку, им кажется это странным, они сторонятся Анатоля. К тому же, кастрюлька создает ему немало проблем. Немногие отдают себе отчет в том, что насколько трудно приходится Анатолю. Анатолю хотелось бы избавиться от кастрюльки, но это невозможно. Кастрюлька всегда с ним, ничего не поделаешь. Однажды ему это надоело, и он решил спрятаться. И прятался он долго, люди забыли о нем, и перестали к нему обращаться. По счастью, жизнь преподносит сюрпризы, и вокруг нас есть удивительные люди. Встреча с одним таким человеком меняет жизнь. Она научила его жить с кастрюлькой, сшила сумочку для нее. И теперь Анатоля ценят откружающие, а ведь он не изменился

Взято с:: Очень трогательный мультфильм про Анатоля и его кастрюльку, Франция. http://autizmru.ru/?p=4680

https://www.youtube.com/watch?v=sg2CYBU_nww

[ТатьянаНик]

50 фактов о так называемом «легком» аутизме


Переводчик: Ирина Гончарова

Редактор: Мария Скоробогатова
Оригинал: http://autisticnotweird.com/asperger-syndr...ng-mild-autism/
Наша группа в фейсбуке: https://www.facebook.com/specialtranslations
Наш паблик вконтакте: https://vk.com/public57544087
Понравился материал — помогите тем, кому нужна помощь: http://specialtranslations.ru/need-help/
Копирование полного текста для распространения в соцсетях и на форумах возможно только путем цитирования публикаций с официальных страниц Особых переводов или через ссылку на сайт. При цитировании текста на других сайтах ставьте полную шапку перевода в начале текста.



Второго апреля этого года (Международный день распространения информации об аутизме, напоминаю), я решил предложить некоторым друзьям по фейсбуку ознакомиться со своим представлением о синдроме Аспергера. Их реакция вдохновила меня написать этот текст, назовем его «Нестранный аутизм». Я надеюсь, что он поможет тем, кто искренне интересуется данной темой.

Если же вы находитесь внутри проблемы, то у меня к вам будет пара вопросов: Что из нижеперечисленного вы отнесете к себе? Что вам совершенно не подойдет? Мне правда интересно, ребята, как много у нас с вами в действительности общего.
Но вначале я должен кое-что сказать. Каждый раз, когда этой статьей делятся на просторах фейсбука, находятся люди, которые чувствуют себя оскорбленными словом «легкий» в заглавии, и они непременно желают сообщить мне об этом. И хотя сейчас я не использую это определение, но заглавие все-таки не изменил. Потому что тогда я писал то, что думал. Так что если вы аутист и хотите высказать свое мнение по этому поводу, то милости просим, я готов вас выслушать. Если же нет, прошу вас не указывать мне, какими словами себя описывать. Как я уже сказал выше, сейчас я так не говорю, но только потому, что это было мое собственное решение. Кажется, это и есть равноправие, или я ошибаюсь?
Кроме того, какое бы определение я не использовал в названии статьи, всегда найдутся читатели, которых оно заденет. Так что просто найдите слово, которое для Вас звучит не так оскорбительно, и читайте дальше. Итак, поехали. Надеюсь, вы получите от чтения такое же удовольствие, какое испытывал я, когда писал этот текст. Пятьдесят важных фактов о том, как видят мир люди с синдромом Аспергера («легким» аутизмом).

1. Вы очень странные. А мы совершенно нормальны.
2. В кругу ваших знакомых, без всякого сомнения, есть люди с аутизмом.
Вы можете ничего не знать об их заболевании, да они и сами могут о нем не подозревать. Один процент всего населения земного шара подвержен расстройствам аутистического спектра. Это гораздо больше, чем может показаться на первый взгляд.
3. Аутисты не обязательно похожи друг на друга. Они очень разные. Так же, как и неаутисты.
4. 81% из нас не имеет постоянной работы. К остальным 19-ти % я относился в общей сложности менее двух лет.
5. Если у вас тот самый «легкий» аутизм, то вы находитесь в двусмысленном положении, назовем его: «Ни рыба, ни мясо». То есть, вы достаточно нормальны, чтобы люди предъявляли вам такие же требования, как любому другому члену социума, но в то же время настолько аутичны, что не в состоянии всегда соответствовать этим требованиям.
6. Вышесказанное означает, что все неприятности и недоразумения, которые с вами происходят – это ВАША ВИНА. На самом деле нет, конечно, но выглядит так, словно ваша. Не спорьте.
7. Если вы не замечаете, что нравитесь девушке, то это ваша проблема. И то, что она не говорит вам прямо о своей симпатии, тоже ваша. Никак не ее. Зачем ей этим заморачиваться?
8. Еслисобеседникиспользуетвбеседесвамитооооонкиенамеки,авыих не понимаете, то виноваты в этом тоже вы. А кто?
9. Есливыспрашиваетелюдейзаобедом,хочетликто-нибудьпоследнюю картофелину, все отвечают: «Нет», — и вы съедаете ее, то вы снова провинитесь. Вам следовало правильно интерпретировать их «нет» и догадаться, что на самом деле это означает: «Да». Потому что так, видимо, поступают нормальные люди. Да, я про картофель говорю, вы не ошиблись. Мы такое уже проходили.
10. Нам трудно понимать вашу иносказательную речь – и это наша вина. То, что вам порой трудно понимать нас – тоже наша.
11. 70% людей с РАС страдают наряду с аутизмом дислексией, дисграфией, СДВГ и другими расстройствами. Если попытаться изобразить особые потребности, то это будет похоже на диаграмму Венна.
12. Некоторые аутисты покажутся вам самыми добрыми и милыми людьми на свете. Другие будут вести себя как отморозки. Причина одна – все мы люди.
13. Рассказать другим людям о своем аутизме очень непросто. Иногда потому, что все их представления об аутизме сведены к расхожим стереотипам. Или из-за того, что люди плохо вас знают, и будут видеть в вас исключительно набор симптомов. И вообще, знаете ли, бывает очень страшно решиться на подобную откровенность.
14.У меня синдром Аспергера, а не «легкий аутизм», это более точное определение. Сложно донести до людей, что у тебя Аспергер, потому, что слово «синдром» приводит их в замешательство, настораживает, и дальше они не слушают. «Нарушения социализации» не нравится мне самому, так как первое, что я слышу – это «нарушения».
15. Итак, если вы не собираетесь сообщать людям о том, что вы аутист, то единственный способ избегать неловких ситуаций – это притворяться кем-то другим, обычным и нормальным. И когда у вас это не получается (и не получится, так как ваш мозг работает необычно и по-другому) то это ВАША ВИНА. Будьте собой.
16. Намеки не работают. Черт подери, говорите прямо! Нет, правда, на моем первым свидании девушка хотела, чтобы я заплатил за ланч, и вместо того, чтобы сказать об этом прямо, она говорила, что ей не хватит денег и на еду, и на автобус, а я улыбался и отвечал: «Не переживай, сырные чипсы стоят копейки!» И хотя с моей стороны это был вполне логичный ответ на ее слова, она его не оценила.
17. Если я действую в своем темпе и пользуюсь собственным modus operandi, то я неизменно добиваюсь успеха. Если я вынужден придерживаться вашего темпа и ваших методов, то результат, как правило, удручающий. Угадайте, кто виноват?
18. Наша речь не всегда звучит правильно, а ее грамматический строй необычен. Я неразборчиво произношу слова, располагаю их в непривычном для вас порядке. Мое последнее собеседование в библиотеке закончилось полным крахом, едва начавшись, потому что первая же моя фраза, обращенная к работодателю, была составлена вкривь и вкось.
19. Значение зрительного контакта сильно преувеличено. Люди говорят, что я веду себя неестественно во время разговора, ну а мне кажется странным таращиться в глаза собеседнику, только потому, что так делает кто-то еще.
20. Если мы долго думаем, формулируя наши мысли, то ради Бога, дайте нам додумать до конца. Да, это может занять какое-то время. Ну и что?
21. Некоторые из нас (и я тоже) медленно обрабатывают информацию. Например, нам нужна дополнительная секунда, чтобы понять, шутите вы или нет.
22. По этой же причине я всегда немного медлю перед тем, как заговорить. В компании более четырех человек я могу молчать минут 15, несмотря на тысячу возможностей вступить в разговор — и так до тех пор, пока кто- нибудь не обратится ко мне и не вынудит присоединиться к беседе. Это похоже на то, словно вас перебивают ежесекундно в течение четверти часа, кроме того, люди не в курсе, что вы собираетесь вступить в беседу, и раздражать их не следует.
23. «Понимать вещи слишком буквально» — да, это о нас. Разумеется, я знаю, что означает выражение «Льет как из ведра», но если вы произносите фразу, которая не является общеизвестной идиомой, то я пойму вас буквально. Метафоры, аллюзии, гиперболы – давайте обойдемся без этого, а? Вы поразитесь, узнав, сколько ваших фразеологизмов мы воспринимаем дословно.
24. В постели мы просто великолепны.
25.Это шутка. У нас тоже есть чувство юмора, представьте себе.
26. Да, мы бываем гиками. Мы отличаемся этим, это круто, и нам нравится. 27. Неправильно понимать намеки и невербальные сигналы для аутистов
дело обычное, и нередко они из-за этого оказываются в комичной
ситуации.
28. Скажу еще раз: нам очень легко ненамеренно ранить или задеть вас
словом или поступком. Из-за этого я потерял не одного дорогого мне друга, будучи подростком, это происходило и потом, когда я стал взрослым. Мы бы очень хотели избавиться от этой бестактности, но, к сожалению, не в состоянии этого сделать.
29. Я не думаю, что аутичные люди страдают повышенной тревожностью. Некоторые из них – да, безусловно, но ведь и с вами дело обстоит точно так же. Я считаю, что причиной тревожности являются требования и условности нашего странноватого общества. У меня было очень счастливое детство, и никакой тревожностью там даже не пахло, пока люди не начали относиться ко мне как к социальному изгою.
30. То, что мне пришлось пройти два курса терапии, – это не моя вина. Это вина тех людей, которые старались втиснуть меня в прокрустово ложе своих ожиданий и социальных шаблонов, даже не удосужившись со мной познакомиться.
31.Не все из нас могут похвастаться хорошей памятью. Но если она есть, то она просто супер. Во втором классе (мне было семь) я решил навскидку
вспомнить все виды динозавров, которые, когда-либо видел в книгах. На 91м я остановился. Я могу привести много таких примеров. Я знаю сотни аутичных людей, в том числе с реальными проблемами в обучении, которые, не задумываясь, скажут вам, на какой день недели приходилось 2 апреля 1962 года. Я и на себе проверил этот фокус, когда писал об этом впервые. Это был вторник, если кому интересно.
32. Если вам кажется, что я игнорирую вас в случайном разговоре, не принимайте это на свой счет. Я могу концентрироваться только на тех вещах, которые мне действительно интересны. Не будучи грубияном, я могу прекрасно относиться к вам, как к человеку, но не выказывать никакого внимания к предмету беседы с вами. Каждому из нас приходится терпеть скучные для нас разговоры, но я просто не умею изображать заинтересованность так убедительно, как это делают другие люди, чем они весьма успешно вас дурачат. Однако, невежливым в конечном счете оказываюсь именно я, а не они.
33. Мы очень доверчивы, и обмануть нас очень просто. Когда я был ребенком, встречались люди, которые лгали мне ради забавы, но такие поступки находятся за пределами моего понимания.
34. Я уже сказал, что все аутисты разные. Поэтому, прочитав этот текст, не нужно думать, что каждый человек с РАС это непременно гик, или математический гений, или играет в шахматы, как чемпион. Это мои сильные стороны. У других аутистов есть свои особенности, которых нет у меня.
35. Те люди, чей аутизм глубже и серьезней, чем мой, могут действительно вести себя неприемлемо и даже проявлять агрессию – но вовсе не потому, что они мерзавцы. Настоящая причина заключается в болезни, которая заставляет их так реагировать на пугающий мир вокруг, а они еще не выработали стратегию выживания в нем и не научились от него защищаться. Счет до десяти, как метод релаксации можно рекомендовать только тем, кто никогда не терял самообладания настолько, чтобы забыть, как это делается.
36. Синдром Аспергера иногда именуется синдромом пришельца. Часто возникает ощущение, что ты родился на чужой планете и живешь среди непонятных и непохожих на тебя существ. Так что, когда я говорю, что вы странные, а с нами все в порядке, я действительно так чувствую. Никаких разночтений.
37.Пришельцы с другой планеты ощущают себя одинокими и изолированными от местных жителей, особенно если аборигены не
понимают их культуры, не принимают ее, и даже считают, что
пришельцев нужно бояться или даже лечить.
38. Кстати, вылечить нас невозможно. Существуют терапии, помогающие
сглаживать острые углы болезни, но лечения аутизма, как такового, не существует. Есть только один способ избавиться от аутизма – удалить себе мозги.
39. Да мы и не хотим никаких лекарств. Конечно, было бы неплохо приобрести социальные навыки и получше, но заплатить за это большей частью своей индивидуальности – нет, увольте. Слишком неравноценный обмен.
40. Сорок относится к моим любимым числам. Оно делится на 1,2, 4, 5, 8, 10, 20 и даже 40, что позволяет использовать это число в самых разных случаях. Полагаю, что 60 и 120 даже более полезны с практической точки зрения, а еще у меня слабость 72. И к 24 – по функциональности оно не уступает 72, но работать с ним легче.
41. Лучше всего мы работаем с конкретными задачами. Скажу очевидную вещь: чем меньше возможностей сделать ошибку, тем лучше мы выполняем нашу работу. Для примера: вы были бы сильно удивлены, узнав, сколько времени мне понадобилось, чтобы найти в интернете некий мультфильм, выпущенный всего лишь год назад.
42. Любой аутист, как и любой человек раскрывается в полную меру, когда мир позволяет ему демонстрировать свои сильные стороны. Не бойтесь, сделайте нам хотя бы полшага навстречу, и вы будете приятно удивлены.
43.Я лично напоминаю себе скоростной автомобиль с медленным ускорением. Я способен свернуть горы, но на это нужно время.
44. Аспергер не помешал мне получить степень по математике, а затем и по педагогике.
45. Аспергер не помешал мне стать учителем начальной школы.
46. Аспергер не помешал мне в 25 лет возглавить местную молодежную команду, оставаться ее капитаном в течение пяти лет и войти в число
самых молодых капитанов.
47. Очень надеюсь, что в один прекрасный день мой Аспергер не помешает
мне написать книгу.
48. Люди с аутизмом, даже с самым тяжелым, умеют любить и понимают,
когда их любят. Они выражают свои чувства иначе, чем вы, но сути дела
это не меняет.
49.Аутичные люди меньше всего нуждаются в том, чтобы об их
заболевании распространяли информацию. Каждому в Британии уже
давно известно, что такое аутизм. То, что нам нужно – это принятие. С тех пор, как я впервые опубликовал этот текст, что-то во мне изменилось. Одна из моих подруг сказала мне, что знать о синдроме Аспергера и понимать, что он собой представляет – это две совершенно разные вещи, и это верные слова. Желание донести до вас это понимание было одной из причин создания моего блога. Ведь то, что люди понимают им легче принять.
50. В общем, аутичные люди чертовски хороши (P.S. Пятьдесят — переоценённое число. Да, половина от ста, йохуу. Но расписать по сетке Кубок Мира с пятьюдесятью командами?)
Надеюсь, этот текст немножко проинформировал прочитавших его неаутичных людей.

[ТатьянаНик]

Важная памятка!

[ТатьянаНик]

Вопрос-ответ.

Ребенок избалованный или аутичный — как понять?

Советы тем, кто случайно стал свидетелем странного поведения ребенка, которое может быть вызвано особенностями развития


Источник: Autism.about.com





Дети с аутизмом склонны к странному поведению. Они могут издавать странные звуки, действовать импульсивно, убегать или залезать туда, куда не следует. Они могут быть чрезвычайно разборчивы в еде, отказываться надевать определенную одежду или им может быть трудно уснуть и оставаться в постели всю ночь. Они могут снова и снова стучать дверью, спускать воду в унитазе без надобности, снимать с себя одежду или драться с другими детьми. У них могут быть проблемы с вниманием, они могут легко отвлекаться, с ними даже может случиться очень длительная и громкая истерика, «нервный срыв».

Эти виды поведения социально неприемлемы.
И нет такого поведения, которое может случиться только с ребенком с аутизмом. Так что в реальности, большинство взрослых людей, которые видят ребенка старше трех лет, ведущего себя таким образом, быстро приходят к выводу, что перед ними «донельзя избалованный» ребенок. Им кажется, что ребенка поощряли плохо себя вести, и что родители просто никогда не говорят ему «нет».

Вероятно, есть только две ситуации, в которых взрослый человек может заподозрить, что он наблюдает аутичное поведение, а не просто банальные капризы.

Во-первых, это ситуации, в которых язык тела и движения ребенка слишком необычны и выдают его особенности развития. Например, если подросток вообще не говорит, а для общения издает отрывочные звуки, или если ребенок раскачивается и машет кистями рук. Такое поведение может сообщать окружающим, что «у этого ребенка есть особые потребности».

Вторая ситуация происходит тогда, когда этот взрослый сам воспитывает или работает с ребенком с аутизмом. Мы, родители детей с аутизмом, так часто встречаем людей в этом спектре в приемных, на группах и в коррекционных классах, что знаем возможные проявления как свои пять пальцев.

Но что, если у вас нет ребенка с аутизмом, но вы просто наблюдаете или общаетесь с ребенком, который, как вам кажется, ведет себя плохо. Может быть, вы тренер в спортивной секции, вожатый в лагере, инструктор в бассейне или смотритель музея. Как вы можете понять, столкнулись ли вы с аутичным ребенком или же его действительно избаловали?

Вот несколько возможных подсказок, которые помогут вам понять, нуждается ли этот ребенок в строгой дисциплине или в специальной поддержке.

1. Странное поведение происходит «на ровном месте». В то время как обычные дети могут плохо себя вести, когда им в чем-то отказывают или они недовольны ровесником, проблемное поведение детей с аутизмом часто является результатом сенсорных трудностей (слишком светло, слишком громкие звуки, неудобная одежда, странные запахи), которые могут быть невидимы для остальных людей.

2. Поведение повторяется, но не преследует какую-либо цель. Ребенок, который снова и снова открывает и закрывает дверь, возможно, для того, чтобы понаблюдать за движениями двери, вряд ли делает это потому, что он «балуется». Вероятно, ему нравится этот сенсорный опыт, и он просто не знает о том, что данное поведение неуместно.

3. Поведение не соответствует возрасту ребенка. Когда способный двенадцатилетний мальчик настаивает на том, чтобы без конца говорить про видео или мультики «для малышей» или выпаливает ответы, не поднимая руку и обращая внимания на одноклассников, то вряд ли он просто хочет всех «достать». Подобное импульсивное поведение, а также интересы, странные для данного возраста, часто связаны с аутизмом.

4. Ребенок не ждет реакции окружающих. Если обычные дети «балуются», чтобы добиться реакции взрослых или сверстников, дети с аутизмом могут делать то же самое по своим собственным, внутренним причинам. Если вы видите, что ребенок делает то, что вы считаете «баловством» (сидит под партой, встает на скамью, бегает, хотя делать этого нельзя), но его при этом не интересует реакция на его поведение, то это может быть проявлением аутизма.

5. Ребенок не понимает социальные аспекты ситуации. Дети с аутизмом могут не понимать реакцию других людей, особенно если она неявная. В результате, они могут говорить без конца на одну и ту же тему, потому что не понимают, что она уже всем наскучила, вторгаться в личное пространство или считать, что им тут рады, даже если это не так.

Ни один из этих признаков еще не доказывает, что у ребенка можно диагностировать аутизм, но они определенно говорят о том, что ребенок не просто мешает окружающим ради того, чтобы их позлить или добиться своего. Независимо от аутизма эти дети нуждаются в дополнительной помощи, чтобы справиться с повседневными сложностями!

[ТатьянаНик]

Он назвал этого мальчика уродом. Меткий ответ мамы поставил обидчика на место!

Невероятно и достойно!

Наверное, каждый из нас неоднократно подвергался интернет-троллингу, когда незнакомые тебе люди беспричинно оскорбляют тебя или твоих близких.

Вот и героиня нашего рассказа, подверглась нападению такого тролля. Она выложила в Инстаграме фотографию своего улыбающегося сынишки Квинна. А в ответ незнакомец под ником JusesCrustHD написал под снимком: «Да он просто уродец!»

По всей видимости, этот сетевой хулиган получал удовольствие, оскорбляя других людей. Однако в этот раз он не на ту нарвался. Мама ребенка сумела дать ему достойный ответ!

«Дорогой JusesCrustHD!

Поскольку я начала писать в интернете о своем сыне и его инвалидности, я знала, что этот день наступит.

Я много раз наблюдала агрессивное отношение интернет-пользователей к людям с синдромом Дауна. В частности, когда ограбили клинику в Хьюстоне, которая занимается проблемами больных этим недугом. Тогда было украдено оборудование на сумму 10 000 долларов.

Под этой новостью я видела много ехидных комментариев от подобных недоброжелателей. Например, один из них спросил: «О Боже, как они теперь будут считать картошку?». Другой же написал, что в любом случае неразумно тратить средства на идиотов, поэтому клиника сама виновата, что ее ограбили.

Подобные комментарии действительно очень обидны. Но поскольку он написаны лишь для того, чтобы разжечь ненависть в других людях, я не обращаю на них внимания. Ведь они просто не стоят моего времени. Но в течение последней недели вы целенаправленно атакуете моего сына. Поэтому, вместо того, чтобы злиться, я хочу дать несколько важных советов.

Я не буду спешить с выводами о вас. Но могу представить себе, что вы очень мало знаете о беспомощности родителей, которые должны заботиться о больных детях. Например, когда ребенок простудился, и не может даже нормально дышать из-за постоянного кашля.

Неделю назад Квинн заболел, но в пятницу ему стало значительно легче. За несколько дней ему впервые было хорошо, и мы с ним отправились в сад на прогулку. У меня гора с плеч упала, что он почти выздоровел. Поэтому я сделала несколько фотографий, чтобы запечатлеть его счастливую улыбку.


Поскольку мой сын болен синдромом Дауна, я решила подбодрить других мам с больными детками. Ведь им очень приятно видеть малышей счастливыми! Поэтому я разместила под снимком хештег #downsyndrome.

Я и сама люблю в свободное время просмотреть фотографии, отмеченные этим хештегом. И мне так нравится видеть счастливые лица детей и их родителей!

Вы же тратите свое время на то, чтобы найти по данной ссылке людей с физическими проблемами и высмеять их!

Одно дело, если бы вы действительно сочли моего ребенка некрасивым. Но вы ведь специально мониторите фотографии с пометкой #downsyndrome, чтобы самоутвердиться за счет больных детей. Вы ведь оставили множество подобных снимков, в чем очень легко убедиться, перейдя по хештегу.

3-60

Вы можете сказать, что это шутка, и каждый имеет право на свое личное мнение. Но каким образом можно объяснить тот факт, что вы специально отслеживаете фотографии детей с синдромом Дауна? Неужели вам больше нечем заняться?

Своей репликой вы хотели вызвать у меня злость. Признаюсь, что тяжело сохранять хладнокровие, когда кто-то несправедливо обижает твоего ребенка. Но мою душу греет тот факт, что обидный комментарий оставлен человеком, у которого еще больше проблем, чем у моего сына. Это же какой низкой должна быть ваша самооценка, чтобы утверждаться за счет инвалидов!

Я знаю, что это далеко не последний выпад в сторону моего сына. За свою жизнь ему еще не раз доведется натерпеться от подобных «острословов». Но я надеюсь, что смогу воспитать в своем ребенке достоинство. И что он сумеет с уважением относиться к другим людям. В том числе и к таким, как вы.

С уважением. Гордая мама.» Этим ответом женщина поставила интернет-тролля на место! И если тебя воодушевило ее умное и справедливое послание, то поделись им со своими друзьями.


вот, я делюсь...

[ТатьянаНик]

Преодолевая боль…

Совсем недавно в одной из групп, посвященных особенным детям, увидел пост одной мамочки, которая искала помощи и совета. В сообщении она делилась своими переживаниями о боли, которая возникает у нее при виде старых видео своего ребенка, тех видео, где она еще не знала о диагнозе, когда все казалось замечательным и прекрасным, и будущее виделось светлым и радужным. А потом появился диагноз, и вместе с ним пришла боль… И эта боль приходит снова, как только она смотрит эти видео и соприкасается с теми чувствами.

Прочитав это сообщение, я «посмотрел» внутрь своего сердца и попытался беспристрастно проверить - есть ли в нем боль. Не уверен, достиг ли я самой глубины, но там, куда сознание позволило окунуться, все было спокойно. Я помню то время, когда жена ходила беременной и мы, как большинство родителей, в атмосфере радости ожидали нашего четвертого малыша. Всевозможные анализы, скрининги «вещали» нам, что с нашим малышом все нормально, ничего не предвещало беды… И вот настал день: жену отвезли в больницу и, казалось, все замерло в ожидании нашего маленького чуда.

Роды были тяжелыми, но все благополучно разрешилось. Парень появился на свет и, как положено, закричал! После родов врачи повели себя не совсем обычно: жену поместили в палату, а сыночка под разными предлогами почему-то не отдавали ей. На следующий день меня отпустили пораньше с работы, и, как сейчас помню, в районе полудня я набрал телефон жены, чтобы узнать, не нужно ли ей что-нибудь привезти и как они себя чувствуют. Ее голос дрожал. Я спросил, что произошло... и услышал: «Нам ставят синдром Дауна». Земля «ушла из под ног». Был летний солнечный день, но, казалось, все погрузилось в глубокую тьму… Невыносимая боль, страх, отчаяние, растерянность гигантским потоком обрушились в мое сердце. Я не помню, как доехал до роддома. Я звонил жене снова и снова, пытаясь выяснить подробности, пытаясь успокоить ее, но, думаю, и сам искал утешения, хоть какую-нибудь зацепку, что это все же ошибка. Я увидел ее заплаканные глаза, сам едва сдерживаясь, чтобы не расплакаться, обнял ее, говорил что-то несвязанное, пытаясь успокоить и утешить ее. Глядя в глаза друг другу, где-то глубоко внутри, мы отчетливо понимали, что это наш ребенок и ничего другого, как только любить его, заботиться, растить мы не планировали, это было само собой, без каких-либо сомнений и обсуждений. Она сказала, что нам предлагают от него отказаться. Что-то наподобие улыбки было на наших лицах. Мы посмеялись над этим жалким предложением предательства… «Никогда!! Вы слышите — никогда мы не откажемся от него!» - все буквально кричало в нас. Но боль пришла. Нестерпимая. Невыносимая. И раздавливающая… Это реальность, и с этим нельзя ничего поделать.

Преодолевая боль…

Не буду углубляться во все подробности пережитого, скажу лишь, что мы дожили до того дня, когда нам выдали справку о результатах анализов на генетику, в которой черным по белому было написано: «Трисомия двадцать первой хромосомы». Честно скажу, надежды все-таки теплились, и когда я услышал диагноз официально, боль пришла снова, потому что уж очень хотелось верить, что все компетентные доктора ошибались! Сейчас, оглядываясь назад, понимаю, что для исцеления от боли нужна бесповоротная конкретность, ясность сложившейся ситуации. Раз уж боль неизбежна, то лучше - все четко и ясно, без ложных надежд. Да, боль это трудно, ужасно, но пережить ее лучше единожды с ясным пониманием ее источника. У меня это растянулось на два этапа: вначале неожиданно, как гром среди ясного неба, и потом, когда хотелось верить в «ошибку врачей», но заставить себя верить в обратное было невозможно, как говорят - «надежда умирает последней».

Вот теперь я стоял перед выбором: продолжать сетовать на всех и вся, жалея себя и пробуждая боль снова и снова, потому что обстоятельства не могут измениться, «наша болезнь» не лечится, или начать жить заново, исходя из всего произошедшего, но жить, а не пресмыкаться перед болью. Ребенку нужны отец и мать. Адекватные. Любящие. Те, которые смогут взять ответственность на себя. Вот каким я должен быть отцом! Я понял, что самым главным, вслед за ясностью, является принятие, говоря простым языком - любовь. Я, вопреки всему: внешним и внутренним изъянам, - могу любить своего ребенка, хочу любить его, даже лучше сказать - должен любить его. Мне нужно принять его таким, какой он есть, целиком, «заплатив всю цену» за все недостатки. Это я его отец, это я дееспособный, это я взрослый - а он ребенок, и от него не зависит ничего, а от меня все! Это все необходимо для исцеления, исцеление — это ваша ответственность, это ваше решение, ваш выбор и никак иначе. И только встав на этот путь, вы сможете дать отпор боли, просто навсегда победить ее и жить без нее.
Когда я прочел тот пост мамочки особенного ребенка с просьбой о помощи, я написал кратко свои мысли, а совсем через небольшой промежуток времени Фейсбук выдал мне фото воспоминаний трехлетней давности. Паша на них лежит в перинатальном центре. Миленький такой. Я посмотрел и подумал: «Тогда еще теплилась надежда, что диагноз "синдром Дауна" - это ошибка врачей». Я вспомнил все. Все те чувства. Но понял одно - болью они не отдают, и порадовался.

Это моя жизнь, мой ребенок и мой опыт, я помню ту боль и буду помнить ее всегда, но сегодня я счастлив и это окрыляет!

Папа Серёжа.
http://nest.moscow/about/blogs/187-papa/569-overcome

Отредактировано: ТатьянаНик в 22 авг 2016, 19:49