Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Парциальный гигантизм

Ответ на сообщение Hellen1984 от 2 окт 2015, 18:01
Здравствуйте. Подскажите где можно посмотреть фото и почитать информацию? А то я немножко не поняла))) У нас тоже такой диагноз и мы приехали уже на вторую операцию.

Ответ на сообщение Оксана 28 от 18 июл 2009, 19:39


Добрый день!

У моей пятимесячной малышки врожденный порок развития - гигантизм руки. Врачи толком ничего не говорят. Ждите года, потом будет видно когда отправлять на операцию в Питер.

Хочется пообщаться с мамами таких вот особенных деток. Расскажите, делали ли вашему ребенку операцию? Если да, то где и как все прошло? Как сейчас развивается ножка?
Я знаю что медицина сейчас творит чудеса, но в то же время выть порой хочется как жалко мою девочку.

Вы были в Харькове? Хотели мы туда обратится, но принимают только по направлениям из местной поликлиники.

Буду рада общению с Вами.

[color=gray]Ответ на сообщение Mama-ruta от 11 ноя 2015, 14:46[color]
Mama-ruta, [SIZE=1]Здравствуйте мне удобнее общаться по эл. почте: samelvlad@mail.ru

Добрый день. Может, не туда обращаюсь, но в сети очень мало форумов, где обсуждается эта тема. Ребенку 3 годика, поставили диагноз: ложный гигантизм 3-его пальца левой стопы. Оперировать не советуют до 15 лет. Пальчик увеличивается в объеме и в длине. Может здесь есть мамочки из Украины, которые сталкивались с таким диагнозом, прошу совета.

[i]Ответ на сообщение Mama-ruta от 11 ноя 2015, 14:46[/ здравствуйте ,надеюсь вы читаете письмо .Как у вас сейчас обстоят дела с вашей рукой .Столкнулась с такой же проблемой (и нахожусь в панике .Спасибо за ответ .

Здравствуйте!

Добрый день. Моему сыну 7 месяцев гигантизм 2,3-4 пальца левой стопы. Операцию предлагают сделать у нас в Оренбурге, но мы консультировались в Илизарово они готовы нас оперировать в 1-1.5года. Уменя такой вопрос кому уже сделали подобную операцию через какое время ребёнок может ходить (после операции)

Присоединённые изображения

Ответ на сообщение Оксана 28 от 26 мар 2015, 01:06

Но если один из родителей носитель, тогда все дети будут больны. Или я не так все понимаю?

Конечно, не так Вы все понимаете! Или в школе генетику на биологии не учили? Почитайте про доминантные и рецессивные гены, в случае каких сочетаний какой процент больного потомства бывает. А он, в случае, если ген заболевания рецессивный, при разных вариантах сочетаний генов отца и матери, может быть и 0% (1-й родитель АА, второй Аа), и 25% (Аа и Аа), и 75% (Аа и аа), и 100% (аа и аа). АА - родитель здоровый и не имеющий рецессивного гена (а), Аа - здоровый, но носитель рецессивного гена, аа - родитель, у которого у самого есть проявления заболевания, вызванного рецессивным геном.
Это, конечно, самая примитивная схема, но представление о генетике даёт.

Отредактировано: anna280785 в 24 дек 2016, 14:09

У меня такой вопрос кому уже сделали подобную операцию через какое время ребёнок может ходить (после операции)

Вообще 2-3 пальцы стопы не опорны, они при ходьбе не используются. Стопа опирается на три точки - большой палец, мизинец и пятку. Поэтому ходить сможет сразу, как только более-менее заживёт операционная рана, ну чтоб не очень больно наступать было. Этот процесс индивидуален. И так же индивидуально отношение ребёнка, что ли... есть дети, которые вообще на боль мало внимания обращают, чуть ли не в первый день бегать пытаются, есть трепетные детки, которые даже при небольшой боли боятся, и даже не самой боли - а интуитивно боятся себе навредить... есть масса промежуточных вариантов. Ваш маленький - вряд ли особо заморачиваться будет... думаю, быстро пойдёт.