Каскадный ·
[ Стандарт ] ·
Линейный+
Ещё раз о скрининге, полезные информация и ссылки
Анита |
26 мар 2009, 13:02
Сообщение №1 (закреплено)
(ссылка)
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2564
Регистрация: 2.08.04 Москва
Сын
Сын
Сын
Сын
|
Добрый день Так как скрининги получают все большее распространение у нас (а за рубежом во многих странах это уже норма) - хочу создать отдельную тему, для тех - кто получил результаты с высокими рисками. Сразу хочу сказать - эта тема не для тех, кто хочет обсудить их целесообразность или закрыть на них глаза, а для тех - кто хочет понять что с этими результатами делать. Поскольку я два раза получала не очень хорошие результаты, и два раза проходила инвазивные процедуры (амниоцентез, результаты хорошие ) - мне это близко и понятно. О скрининге 1 и 2 триместра читайте подробно здесьhttp://materinstvo.ru/art/3894/http://www.cironline.ru/articles/prenatal/188/и здесь http://www.invitro.ru/2prs.htmlОчень хорошая, доступная и подробная статья Гузова http://www.cironline.ru/guzov/tr_scr_n.htmlДля начала, наверно, важно понять - что плохой скрининг- это не диагноз и не приговор. Это просто повод заняться обследованием для того, чтобы убедиться в том, что у малыша нет генетических заболеваний, что он здоров. И если Вы сильно расстроены - не отчаивайтесь, двигайтесь дальше На мой взгляд - оптимальный алгоритм действий - если получили плохой результат скрининга (гормонов) : - пересдать в другом месте (возможно Вы получите другие результаты) - сделать экспертное узи (если и этого не достаточно) - пойти на инвазивную процедуру(биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентогенез). Именно она даст на 99% ответ - здоров Ваш ребенок генетически - или нет. Что может повлиять на результат скрининга?:вес мамы, возраст мамы, гормональные препараты (да и то редко), результаты узи, собственно здоровье малыша, здоровье мамы : диабет, курение, эко. И еще: наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия. Правильнее даже сказать - не они влияют - а эти факторы могут отразиться в результатах скрининга... А правила для сдачи - очень просты: натощак + взять с собой результат узи (10-12 недельного). Помня свои растерянность, слезы, переживания после получения результатов - напишу здесь координаты сильных узистов у которых была: На Опарина, сидят Демидов, Воеводин, Стыгар. Супер узист Донов принимает в Альтра Вите Есть еще Те Сергей Александрович в ЦИРЕ - http://www.cironline.ru/Здесь - генетики : Я посоветую Вам двух хороших генетиков для консультаций. - Никифорова Ольга Владимировна, клиника Снегирева (Сеченовка) - тел для записи (499) 2485400. Там, в смысле в клинике - постоянные перемены в связи с новым руководством, так если что - узнайте тел регистратуры. - Гнетецкая Валентина Анатольевна - она работает как у Курцера в ЦПСиР на Севастопольском, так и в клинике "Мать и Дитя" на Можайском ш. д.2 - 27 РД, где тоже есть генетики . - Слонце советует: Иванова Ирина Алексеевна основной прием в МОМГ ММА им. И.М.Сеченова http://momg.ru/дополнительно в ЦПСиР ведет прием. Все обстоятельно объясняла, настраивала на положительный результат, лишней паники не наводит, не запугивает Надеюсь, что девочки столкнувшиеся с этой проблемой - продолжат, поделятся своими историями, координатами врачей.
Отредактировано: Анита в 30 авг 2013, 22:47
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
|
|
|
|
Анита |
26 мар 2009, 13:14
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2564
Регистрация: 2.08.04 Москва
Сын
Сын
Сын
Сын
|
Знаете ли Вы, что эти инвазивные процедуры проводят во многих странах женщинам после 35 практически автоматически (при этом учитывая их пожелания). И делается это с целью - регулировать рождаемость нездоровых детишек, чтобы мама знала заранее о здоровье малыша и была свободна в принятии решения... При этом насильно - там никто ничего никому не делает, а количество отказов от нездоровых детей - практически равно нулю, в отличии от нас... К сожалению - синдром Дауна - далеко не единственная генетическая проблема которая может быть, есть еще синдром Эдвартса - там более грубые пороки развития и эти малыши редко живут долго, синдром Тернера-Шершевского... Это как пример, а вообще эти инвазивные процедуры могут дать ответ по поводу еще порядка 100 отклонений в генетике. К чему я это все Каждая женщина сама для себя и своей семьи принимает решения, и никто не вправе в это вмешиваться (ИМХО). И когда оба раза приходили мои плохие скрининги - я тоже думала о разном (кста пересданный расширенный четверной тест в ЦИРЕ - с показателем Ингибина А - не внес никакой ясности. А проги для расчеста рисков у Цира и у Инвитро - одинаковы, лучше смотреть на абсолютные величины, показатели гормонов). И я приняла решение - каким бы не был результат. Но! Я считаю что всегда должно быть право выбора, и решение должно быть взвешенным. Идя на инвазивную процедуру я считала что лучше буду знать заранее, если малыш нездоров - я по крайней мере буду к этому готова, и моя семья - мы будем понимать ответственность и постараемся сделать все для малыша, подготовиться к его появлению. Это мне кажется взрослым и взвешенным подходом. Касательно рисков инвазивных процедур- тема отдельная. Поговорите с генетиками-профессионалами, не берите их с потолка. Риски есть, но вот по амниое например - - но они составляет от 0,5 - до 2 % всех процедур. Это достаточно стерильная процедура, которая не делается на коленке в коридоре , все проходит под контролем узи и спецами, которые не вчера взялись за инструменты. Еще раз говорю - пройдя ее дважды - я ни разу лично - не встречала плохие исходы, ни в общении с врачами - ни в общении с девочками которые это прошли. А рассказы типа - одна тетя сказала, что у ее знакомой и т.д - мне были неинтересны. Я очень желаю удачи тем, кого эта тема затронула Отредактировано: Анита в 7 фев 2012, 21:46
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
ОСАНЬ |
26 мар 2009, 13:24
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 5646
Регистрация: 9.01.06
|
Насчёт Гнетецкой поспорю. Разговор с ней привёл к нерегулярным схваткам. При том, что разговор шёл только после единственного скрининга. Скрининг пеерделали, получили результат отличающийся В РАЗЫ т.е. абсолютно сводящий к минимуму риски. Больше к ней я не ходила
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Анита |
26 мар 2009, 13:51
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2564
Регистрация: 2.08.04 Москва
Сын
Сын
Сын
Сын
|
ОСАНЬ, ЦИТАТА (ОСАНЬ) Насчёт Гнетецкой поспорю. Разговор с ней привёл к нерегулярным схваткам. При том, что разговор шёл только после единственного скрининга. Не могу ничего сказать. Я была у нее на консультации, и потом делала у нее второе амнио. Все было с ее стороны максимально доброжелательно, мягко и профессионально.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Котеныш |
26 мар 2009, 20:26
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 379
Регистрация: 11.05.03 Новокосино , Реутов
Дочка, 2003
Сынок, 2009
|
Я присоединяюсь к мнениям автора темы. Я сама только что прошла нечто подобное, и хочу сказать, что да, скриннинг по крови - это не диагноз, гораздо более информативны данные УЗИ. Вот моя тема, и при комбинированном риске 1:22(!!!) генетики (из Сеченовки и МЕД ГЕН на Каширке) не настаивали на амнеоцинтезе! Решающим стало мнение профессора Демидова - а 19,5 неделях в заключении он отметил "не исключена ХА"... Проблемное узи, высокий риск !его мнение, повторю, стало для меня решающим, иначе бы я, скорее всего не пошла на инвазивную процедуру. но я сделала, поскольку мнение такого специалиста - много значит, да и спать, есть, дышать спокойно я не могла с конца декабря до середины марта. Да, при моей беременности есть определенные проблемы, но хотя бы эти страшные слова "ХА" больше не пугают. Кстати, узи на 24 неделях я делала в Фикомеде у Донова - Анита, спасибо за рекомендации! Отредактировано: Котеныш в 22 апр 2009, 08:24
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Avrutina83 |
14 апр 2009, 13:01
|
*
новичок » обо мне « дневник Сообщений: 2
Регистрация: 14.04.09
|
А как же насчет того, что даже после таких процедур как амниоцентез и кордоцентез, при получении результатов все равно 100% уверенности никто не даёт??? Пишут "...... с вероятностью 95%".
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Анита |
20 апр 2009, 20:05
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2564
Регистрация: 2.08.04 Москва
Сын
Сын
Сын
Сын
|
Avrutina83, Где пишут? У меня в заключении написано все четко, без процентов... А врачи говорят - 99,9 %.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Могилевчанка |
30 апр 2009, 21:04
|
*
кандидат » обо мне « дневник Сообщений: 12
Регистрация: 30.04.09 Могилёв
Аполлинария 10.11.01
Арсения 21.10.09
Не решусь уже.
|
Добрый день! Подскажите, может у кого была похожая ситуация, у меня на первом узи в сроке 11 недель были следующие показатели: КТР 48, NT 2.2., через 5 дней я его сделала в другом центре: КТР 57, NT 3.5, носовая кость 2,2мм. Шансы ставят минимальные 1:2, но хочется надеется на лучшее!
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
рысенок |
11 мая 2009, 13:38
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 20
Регистрация: 8.05.09 ЯНАО,Надым
Владислав 03.05.1997
Тимофей 01.01.2009
maia-nadym2
|
БЛИН! девчонки это все так размыто,все так ненадежно! я помню слова своего врача когда она швыряя мне по свойски результат первого узи на стол: воротниковое пространство 2,2 Дауна у нас точно нет! А через 5 недель первый скрининг крови и АФП ниже нормы и опять слова врача,ну что детка молись вспоминай кому что плохого сделала Даун у тебя. я живу в маленьком городке на севере и у нас не делают околоплодных вод анализ. поехала в отпуск в клинику в Ставрополе к генетику,она не рискнула мне даже за деньги сделать этот анализ говорит срок большой,а кроме низкого АФП больше нет показаний. Вот и представте мое состояние я с 17 недель всю беременность проходила с мыслью что у меня Даун.Ребенок родился на удивление здоровый и красивый,абсолютно нормальный.Ну и как после этого верить анализам?
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 3 раз(а)
|
|
|
|
Леруа |
19 мая 2009, 08:30
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 56
Регистрация: 18.03.09 Москва
Тимур 18.11.2009
Милан 29.06.2012
|
У меня вот какой вопрос.. подходят сроки второго скренинга, кабинет УЗИ не работает в консультации, надо по записи ехать в больницу.. есть ли вообще какие то границы между УЗИ и непосредственно сдачей крови. т.е. если разница между УЗИ и анализом неделя - повлияет ли это на результат? или чем меньше разрыв тем лучше? где то можно посмотреть данную информацию? может кто сталкивался?
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
|
|