Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Ещё раз о скрининге, полезные информация и ссылки

Добрый день

Так как скрининги получают все большее распространение у нас (а за рубежом во многих странах это уже норма) - хочу создать отдельную тему, для тех - кто получил результаты с высокими рисками.
Сразу хочу сказать - эта тема не для тех, кто хочет обсудить их целесообразность или закрыть на них глаза, а для тех - кто хочет понять что с этими результатами делать.

Поскольку я два раза получала не очень хорошие результаты, и два раза проходила инвазивные процедуры (амниоцентез, результаты хорошие ) - мне это близко и понятно.

О скрининге 1 и 2 триместра читайте подробно здесь
http://materinstvo.ru/art/3894/
http://www.cironline.ru/articles/prenatal/188/
и здесь http://www.invitro.ru/2prs.html

Очень хорошая, доступная и подробная статья Гузова http://www.cironline.ru/guzov/tr_scr_n.html

Для начала, наверно, важно понять - что плохой скрининг- это не диагноз и не приговор. Это просто повод заняться обследованием для того, чтобы убедиться в том, что у малыша нет генетических заболеваний, что он здоров. И если Вы сильно расстроены - не отчаивайтесь, двигайтесь дальше

На мой взгляд - оптимальный алгоритм действий - если получили плохой результат скрининга (гормонов) :

- пересдать в другом месте (возможно Вы получите другие результаты)
- сделать экспертное узи (если и этого не достаточно)
- пойти на инвазивную процедуру(биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентогенез). Именно она даст на 99% ответ - здоров Ваш ребенок генетически - или нет.

Что может повлиять на результат скрининга?:
вес мамы, возраст мамы, гормональные препараты (да и то редко), результаты узи, собственно здоровье малыша, здоровье мамы : диабет, курение, эко. И еще: наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.

Правильнее даже сказать - не они влияют - а эти факторы могут отразиться в результатах скрининга...

А правила для сдачи - очень просты: натощак + взять с собой результат узи (10-12 недельного).


Помня свои растерянность, слезы, переживания после получения результатов - напишу здесь координаты сильных узистов у которых была:
На Опарина, сидят Демидов, Воеводин, Стыгар.

Супер узист Донов принимает в Альтра Вите

Есть еще Те Сергей Александрович в ЦИРЕ - http://www.cironline.ru/

Здесь - генетики :
Я посоветую Вам двух хороших генетиков для консультаций.

- Никифорова Ольга Владимировна, клиника Снегирева (Сеченовка) - тел для записи (499) 2485400. Там, в смысле в клинике - постоянные перемены в связи с новым руководством, так если что - узнайте тел регистратуры.

- Гнетецкая Валентина Анатольевна - она работает как у Курцера в ЦПСиР на Севастопольском, так и в клинике "Мать и Дитя" на Можайском ш. д.2

- 27 РД, где тоже есть генетики .

- Слонце советует: Иванова Ирина Алексеевна
основной прием в МОМГ ММА им. И.М.Сеченова
http://momg.ru/
дополнительно в ЦПСиР ведет прием.

Все обстоятельно объясняла, настраивала на положительный результат, лишней паники не наводит, не запугивает

Надеюсь, что девочки столкнувшиеся с этой проблемой - продолжат, поделятся своими историями, координатами врачей.



Отредактировано: Анита в 30 авг 2013, 22:47

Но реально понимаю что надо.

почему "надо"?

еще срок маленький, никаких данных за патологию нет.
после первого скрининга, если вдруг экспертное УЗИ покажет что-то слишком сомнительное, тогда и будете решать.
а если все будет ок -- то и ни к чему там ковыряться.
что кроме возраста для Вас является факторами риска? есть у родственников генетические аномалии?

Была на приеме у генетика Ивановой Ирины Алексеевны (МГМУ им. И.М. Сеченова Клиника акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева), необходима была консультация по второму скринингу. Ирина Алексеевна очень грамотный специалист с огромным опытом, все подробно объяснила и рассказала, сравнив результаты первого и второго скрининга, с учетом нашего анамнеза и наследственности, объяснив, что риск на самом деле очень низкий по сравнению с тем, что я предполагала. Мы прибежали в панике, спасибо доктору, что приняла в тот же день и все доходчиво объяснила, разложила по полочкам, приняла во внимание все факторы. Также проконсультировала по анализам генов гемостаза. Мы бесконечно благодарны!

Девочки, подскажите, пожалуйста, хорошего специалиста из ЦИРа на Ордынке кроме Те. К нему уже точно не попаду, мне скрининг надо делать 1 триместра примерно 5-го декабря. Сегодня была там на узи у Блохиной, все посмотрела, подробно все рассказала-показала. Сказала приходить на скрининг в 12 недель, я ответила, что хочу сделать в 11 недель, если не дай Бог, будут плохие результаты, чтобы успеть сделать биопсию хориона до 12-й недели. Просто мне 39 лет, и в семье был случай с генетическими отклонениями...
Блохина считает, что в 11 недель рано делать, не все может быть видно

Здравствуйте, всю тему не осилила, поэтому просто задам свой вопрос, если на него есть ответ в данной теме - ткните пожалуйста носом, навскидку не нашла. Готовлюсь стать мамой третий раз, уже 11 неделек)). Во время второй беременности делала кордоцентез, впечатления от процедуры остались мягко говоря так себе. Но это было требование мужа и вполне обоснованное, были у них в роду проблемы (первый ребёнок не от него). В этот раз рассматриваю варианты современного скриннинга. Кто нибудь сталкивался с Пренетиксом? Насколько он надёжен и чем лучше обычного? Интересует мнение тех. кто или сам проходил нечто подобное или имеет информацию из "первых рук".