Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Хороший анализ появился -точная диагностика, синдрома Дауна и других отклонений

[Русалка]

Еще и пол определяют по ДНК. С 7ой недели можно.
Стоит пока дорого. Но у кого возраст не маленький, или подозрения на УЗИ, или на скрининге риск не слишком маленький -хорошая альтернатива небезопасному амниоцентезу. И проводят гораздо раньше.

http://ddcenter.ru/test-na-obnaruzhenie-trisomij-ploda

Отредактировано: Русалка в 26 сен 2013, 02:44

[Blacbarbara]

Ответ на сообщение Русалка от 26 сен 2013, 05:35

С 7ой недели можно.

в статье вроде по 9-ю пишут
но в принципе, какая разница, все равно ранний срок - это хорошо, хороший метод, главное, что ребенку ничего не угрожает, кровь у мамы взяли и все.

Цена, конечно....

[Bla bla bla]

а почему так дорого?????????????????????и все ли смогут себе это позволить??????

[Маевка]

Да, дорог. И смысла нет тем, кто в любом случае рожает. Уж какой будет, такой и будет.

[Русалка]

Blacbarbara, пол можно раньше чем отклонения.

Маевка, тем кто любого собирается рожать - в принципе никакие анализы не нужны. И Скрининговое УЗИ тоже.

Bla bla bla, в США стоит 800 долларов.
А почему анализ должен быть для всех? У нас не коммунизм. Тот, кому это важно, думаю, деньги найдет.

[белка-мама]

Маевка, тем кто любого собирается рожать - в принципе никакие анализы не нужны. И Скрининговое УЗИ тоже.

Ну почему, и в этом случае анализы/узи нужны - чтобы вылечить при возможности малыша, если что.
Какие-то вещи можно лечить и внутриутробно

Метод и правда хороший, но цена имхо

Неинвазивный дородовый тест ДНК на диагностирование синдромов Дауна, Эдвардса и Паттау рекомендован Американским обществом Акушеров и Гинекологов (АОАГ).

а что наш минздравсоцразвития говорит по этому поводу

Тест позволяет обнаружить анеуплоидию плода по хромосомам 21, 18 и 13 как при обычной беременности, так по беременности по двум и более плодам.

Только тест не покажет, в случае чего - у обоих ли близнецов проблемы или у одного

Для меня показался более полезным анализ крови на раннее определение пола и резуса, в наших ЖК его не делают. А генетический скрининг - в ЖК на пару недель позже, вот и вся разница.

[мать их]

А генетический скрининг - в ЖК на пару недель позже, вот и вся разница.

ни разу не одно и тоже. Скрининг покажет только вероятность нормальная или нет. Высокая это 1% уже. И что дальше?

[Маевка]

в принципе никакие анализы не нужны. И Скрининговое УЗИ тоже.

Мы делали, но не затем, зачем некоторые делают, а чтобы если что искать как помочь ребенку.

[белка-мама]

Скрининг покажет только вероятность нормальная или нет. Высокая это 1% уже. И что дальше?

ничего не поняла

[мать их]

ничего не поняла

что непонятно? Скрининг не говорит, что у беременная вынашивает ребенка с генетическими отклонениями, он говорит только о том, что риск этих отклонений выше среднестатистического. Если получился такой результат, то дальше направляют на дополнительные исследования, чтобы понять что там в реале. Инвазивная диагностика - это например:
Амниоцентез — пункция плодного пузыря с целью получения околоплодных вод.
Плацентобиопсия – прокол иглой брюшной стенки беременной женщины под контролем УЗИ и взятие кусочка плаценты.
Кордоцентез – пункция сосудов пуповины плода под УЗИ контролем, с целью получения крови плода.
Во всех этих случаях есть риск осложнений (прерывания беременности). В первом случае около 1%, во втором и третьем 2%.
Поэтому многие беременные после неудачного скрининга согласились бы на дорогой анализ крови, потому что осложнений после него нет никаких.