Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Врожденное укорочение ноги, правая нога короче на 2 см, нетрадиционн

Ответ на сообщение Мадиша от 23 мар 2017, 21:09
Сложно давать рекомендации, т.к. сами врачи не могут их дать)) да и причин укорочения объяснить не могут (ни в РФ ни в европе).Массажи, электрофорезы, остеопаты, гомеопаты, хилеры - из категории "хуже не будет" - если $ лишние есть, то для очищения совести можно, но на мой взгляд результата 0.
Из своего опыта : когда начнете ставить ребенка на ноги, нужно сделасть компенсирующую стельку и носить ботинки с жестким берцем. Следить чтобы ребенок не вставал полной стопой на меньшую ножку (поедет позвоночник), т.е. ходил на мысочке этой ноги. Замечать ни он ни сверстники этого думаю класса до 5 н будут (ну у самого ребенка лет в 7 возникнет вопрос почему - генетика такая - изюминка как у Мероин Монро ))).
Профиликтика: плавание, гимнастика (растяжки), в общем нагрузки но без особых прыжков когда без компенсирующей обуви.
К половому созреванию оперативное вмешательство (раньше не рекомендуют, т.к. сложно рассчитать конечный рост ребенка). В РФ метод Илизарова, в европе варианты с интромодулярными стержнями - более щедящие как с эстетической так и технической/болевой стороны.
Ну и ждем и молимся, что медицина совершит прорыв - много статей на западе по избретению искусственных заменителей костной ткани и их печати на 3D принтерах, и другие инновации связанные со стволовыми клетками.

Спасибо огромное за ответ) Я,примерно, так и предполагала. Будем молиться, чтобы разница не увеличивалась) Думаю на плавание с самого детства записать) И полезно для всего организма, и ребенок будет а такой среде, где никто не будет на это обращать внимания) Здоровья всем детишкам и терпения родителям Поеду завтра к главврачу московской областной ортопедической больницы, посмотрим, что скажет)

Ответ на сообщение OZZ от 27 мар 2017, 18:06
В целом, согласна. Особенно правильно отмечено про массажи, остеопатов и т.п. Но на Западе (Германия) врачи стараются за одну операцию "вытянуть" не более, чем на 5 см, наши знакомые дождались, когда ребенку исполнилось 4 или 5 лет (могу уточнить), и только потом поставили аппарат Илизарова. До этого операцию делать было нельзя.

Отредактировано: Lena555 в 27 мар 2017, 21:43

[i][color=gray]Ответ на сообщение Lena555. А Вы не скажите, как ребёнок перенёс операцию и на сколько см ему удлиняли за какой период времени? Нам тоже некоторые врачи предлагали такой вариант, перед школой) И где они ставили аппарат (больница). Заранее благодарю)

Ответ на сообщение Мадиша от 27 мар 2017, 21:45
На днях позвоню им и напишу. В Германии делали. А операцию девочка хорошо перенесла. Приезжала туда, потом с аппаратом вернулась и здесь жила.

Ответ на сообщение Мадиша от 27 мар 2017, 21:45
Уточнила, укорочение было 10 см. Немцы дождались , когда девочке исполнится 5 лет, в первый раз удлинили на 5,8 см. Делают максимум на 6 см за раз. Ребенок перенес операцию очень хорошо. Удлинили ногу и поставили аппарат Илизарова в Германии, далее ребенок поехал домой, потом вернулись в Германию, сняли, поставили гипс. Осталось 4,5 см. Это на второй раз. Родители решили попробовать второй в Кургане из-за финансовых проблем.

Ответ на сообщение linussik86 от 14 сен 2015, 07:42здравствуйте, как у вас сейчас обстоят дела, пластины сняли? Сколько в них пробыли.

Ответ на сообщение Люлюлюдмила от 25 мая 2017, 13:31
Да,буквально несколько дней назад сняли на одной ноге, на другой - в конце сентября снимать будут.

Всем доброго дня!
У нас таже проблема, укорочение конечности 2 см,уже сколиоз 2 ст. S образный, деформация грудной клетки. Дочке 11 лет, проблема проявилась в 3 года. При этом врачи абсолютно спокойны, все у нас "отлично"Живем в Уфе, ездили в СПб в институт Альбрехта, там открытым текстом сказали, раз своими ногами сюда пришли, мы не их пациенты. В этом году попали в больницу с острым остеохондрозом. В отделении все те же лица , те же профессора. лечащим врачом оказался молодой специалист. Вот он и порекомендовал нам сделать операцию , влияющую на зону роста, точнее ее блокировку "эпифизеодез". Сейчас будет наблюдать наш период интенсивного роста, как будет меняться разница в длине. Так же он отметил, что девочки интенсивно растут еще год после месячных, и его рекомендации на данный момент таковы: компенсация в обувь, максимально заняться лечением спины и сколеоза, как только наступят месячные - делаем операцию ( на выравнивание нашей разницы уйдет примерно год). А потом рост замедлится и разница в длине может не появиться.

Теперь осталось собрать больше информации об этой операции, какие пластины лучше ставить, где делать операцию и где покупать эти самые пластины? может быть на этом форуме уже есть люди, которые прошли через это, возможно кто то поделиться своим опытом и знаниями?

Отредактировано: ЮлияМЛ в 3 июл 2017, 00:04

Поделюсь своей историей. Укорочение правой ноги началось где-то с 4-5 лет. К 6 годам было 2 см, к 10 годам 3 см. За это время мы много всего перепробовали - физио, массаж, остеопаты, лфк, плавание. Но разница в ногах увеличивалась. Ездили в НИИТО в Нижний Новгород на обследование. Там нам предложили аппарат Илизарова или эпифизиодез, но результат от эпифизиодеза не гарантируется. Полгода мы еще ждали чуда и вот решились на эпифизиодез. В Нижний не поехали, т.к. в нашей городской больнице в отделение ортопедии пришел новый врач, довольно молодой, но врач от бога. Сделал он нам операцию 21 ноября. Сейчас мы уже дома. В день операции ребенок уже вечером ходила по отделению, но нога не сгибалась. На следующий день сильно отёк сустав коленный, сгибать тоже не могла. Сейчас немного гнется, врач говорит, что пока пластины стоят сгибаться нога будет не более чем на 90 градусов. Отёк проходит очень медленно. Ходить можно, но нога болит. Всё-таки не простая операция и восстановление будет долгим. Главное, чтоб всё было не зря и результат не заставил себя ждать.