Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Жасмин: забрать, нельзя оставить!

[Пин]

Ответ на сообщение Кэт в сапогах от 30 мар 2017, 12:13
Я рада, что у этой семейной пары сложилось все неплохо: ребенка они приняли, не стремятся к невозможному, а просто живут днем сегодняшним.
У меня нет и десятой доли такого смирения и принятия ситуации. Мне по-прежнему очень тяжело.

[Незнайка в Солнечном городе]

Я не врач, по-этому не понимаю- эмбрион же крайне мал, где там из него брать достаточно материала для исследования?

При ЭКО можно сделать (за отдельную, весьма немаленькую, плату) ПГД эмбриона - преимплантационную генетическую диагностику. Как правило, делают пары, у которых причина ЭКО в генетических сбоях. Не все, в общем, кто делает ЭКО.
Немного отщипывают от эмбриона, хоть он и маленький )))

[Анастасик]

как же страшно стоять перед таким выбором...не дай Бог

[CooperClap]

А проблем разве не выше крыши? Просто теперь принято их замалчивать, типа "солнечные детки, особый дар".

Бывают здоровые дети намного проблемнее больных (это я по собственному опыту знаю), поэтому некорректно говорить, что с ребенком будет ужас-ужас. А потом мозаичная форма очень часто идет без УО и с гарантией без аутичных черт.

Это всегда умственная отсталость разной степени (кроме одного- единственного человека на весь мир- Пабло Пинеда

Молодой человек дочки Хакамады хотя и имеет особенности развития, но УО у него нет. Можно найти его ИГ, там сразу видно, что интеллект сохранен.

http://www.wday.ru/stil-zhizny/novosty/iri...hkoy-i-jenihom/

Еще есть одна девочка у нас в Мск полностью сохранная, не найду с ходу информации о ней.

Конечно, часто синдром сопровождается УО, но и есть достаточное количество детей и без УО.

[паниЯдвига]

А я убеждена, что всем достается по силам.
Сильные люди - смогли сделать такой тяжёлый выбор.

И хоть что они пусть умалчивают.
Это мне не важно.

Муки выбора, тяжелейшего выбора, сопровождали эту пару столько времени.
Это уму не постижимо.

[Эхомама]

Просто теперь принято их замалчивать, типа "солнечные детки, особый дар".

Жестоко так говорить.
Люди пытаются утешиться, найти силы жить и растить больного ребенка, радоваться тому, что есть.

[Т-34]

в классе моего сына 11 человек. 4 ребенка с Синдромом Дауна. остальные.... у одного трисомия по 22 хромосоме. у другого - гидроцефальный синдром, аутичный спектр.... у третьего после прививки - ДЦП, УО.... остальные- внешне вполне нормальные. но у всех УО...

[VerNadLove]

Я не врач, по-этому не понимаю- эмбрион же крайне мал, где там из него брать достаточно материала для исследования?

От эмбриона отщипывают 1 клетку и проверяют хромосомный набор. Поскольку эмбрион быстро делится, для большинства эмбрионов такая диагностика не приносит вреда. Однако практически во всех клиниках принято делать ПГД, если у пары получается больше 5 эмбрионов в стадии бластоцисты. Такое количество получается редко, и то у пар до 35 лет. Остальные стоят перед выбором: сделать ПГД и потерять всех эмбрионов, даже если они окажутся нормальными, или переносить тех, какие есть, без проверки.

Кроме того, ПГД делают только максимум для 16 синдромов, а генетических синдромов в разы больше, от всего не застрахуешься.

[olenkasolo]

Чисто внешне синдром не заметен. Но зная о таком диагнозе... Да простят меня мамы таких деток, я за аборт.

[ГалинаТ]

Кэт в сапогах, абсолютно не хочу спорить с вами. но мне кажется, мои проблемы никоим образом не касаются главного генетика города....

а я как раз за то.. что бы родителям ясно и четко описывали все, что их ждет!!! готовили к худшему! Показывали бы взрослых с синдромом Дауна, а никак не малышей!!!
Нельзя создавать иллюзию, что все хорошо будет Пусть решение рожать инвалида будет полностью осознанным! с пониманием всего спектра проблем!!!