Каскадный ·
[ Стандарт ] ·
Линейный+
Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!
mama_Artemki |
31 авг 2013, 00:20
Сообщение №1 (закреплено)
(ссылка)
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 677
Регистрация: 30.08.13
Артём 6.09.2006
|
Добрый день, дорогие друзья! Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы . Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей Осталось с прошлого сбора 1500 рублей. Осталось собрать 32800 рублей. Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.htmlВы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП" Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193) Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!КОДЫ [url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url] КОДЫ [url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url] Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка. 9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает. Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!Документыhttp://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья. Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.) ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины): Наименование банка: ПриватБанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна ИНН 2890110919 Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН! Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН! Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН! Z388317792102 (доллары) R347475035073(рубли) U218990760234(гривны) E262013440169(евро) Счет в Евро (для SWIFT переводов)BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE ACCOUNT: 26202602869804 BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK SWIFT CODE: PBANUA2X ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany SWIFT CODE: COBADEFF CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401 IBAN: UA963515330000026202602869804 Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России) Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
Ответов(20 - 29)
navy |
27 ноя 2013, 21:35
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
Или волонтера поискать? Но где найти такого человека? Да, нужен волонтёр, наверно Может кто подскажет? Знаю, что Дикая моль собирала на свою карту, может у неё спросить?
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
mama_Artemki |
29 ноя 2013, 03:25
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 677
Регистрация: 30.08.13
Артём 6.09.2006
|
Ответ на сообщение navy от 27 ноя 2013, 22:35Не смогла Дикую моль найти Подскажите, где искать?
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
navy |
29 ноя 2013, 08:51
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
Подскажите, где искать? Я ей написала, ждём ответ
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
navy |
29 ноя 2013, 14:20
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
Юля мне ответила, что Вам надо найти здесь доверенное лицо в России, которое откроет на своё имя карту СБ, реквизиты которой будут выложены здесь. Сама Юля Дикая моль сейчас к сожалению не имеет возможности предоставить свою карту, она помогает другим деткам. Вы подумайте, может Вам кто-то помочь здесь, на Материнстве или знакомые из России с картой. Там доверенность еще нужна будет. Образец мне Юля дала
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
mama_Artemki |
29 ноя 2013, 16:30
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 677
Регистрация: 30.08.13
Артём 6.09.2006
|
Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 15:20Спасибо! Да я здесь на сайте никого и не знаю И в России с картой никого нет((( Я летом в Трускавце в клинике познакомилась с семьей из Москвы (мама и сын), попробую им написать, может они смогут мне счет открыть
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
navy |
29 ноя 2013, 17:03
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
mama_Artemki, Вы имейте ввиду, что они счет откроют не Вам, а себе, то есть Вы должны им доверять, деньги будут поступать им на счет, а Вы должны будете тут отчитываться, как и по всем остальным. Большая сумма еще осталась? Вроде не так много, так хочется Артёмке помочь, такой мальчишка замечательный и старательный, умница
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
navy |
29 ноя 2013, 17:09
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
И Вам нужно сделать листовки, разносить их у себя в городе. Охотнее всего помогаю своим землякам.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
mama_Artemki |
29 ноя 2013, 19:11
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 677
Регистрация: 30.08.13
Артём 6.09.2006
|
Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 18:03Теперь понятно со счетом. Спасибо за консультацию На этом сайте мне разрешили собирать только на амбулаторное лечение, на данный момент осталось 6359,61 грн или 26201 руб. А всего для поездки осталось собрать 12759,61 грн или 52569 руб.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
navy |
29 ноя 2013, 19:40
|
Да нормально всё
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 2343
Регистрация: 13.10.09 Москва, Беляево
Дима 15.07.2000
Аня 18.08.2009
|
На этом сайте мне разрешили собирать только на амбулаторное лечение, на данный момент осталось 6359,61 грн или 26201 руб. А всего для поездки осталось собрать 12759,61 грн или 52569 руб. Я посмотрела Ваши старания на других ресурсах, такое ощущение, что Вам совсем никто не помогает У Вас есть друзья, родственники, которые поддерживают Вас? Если есть, то совсем не видно их помощи в сети Если их нет, то тогда Вы очень мужественная женщина, в одиночку собираете на лечение Артёмки, это наверно трудно не только в плане времени и сил, но и эмоционально. Надеюсь, что я ошибаюсь и Вас поддерживают близкие
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
mama_Artemki |
29 ноя 2013, 21:51
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 677
Регистрация: 30.08.13
Артём 6.09.2006
|
Ответ на сообщение navy от 29 ноя 2013, 20:40Поддержки ни в сети нет, ни в жизни. Общаюсь с такими же мамочками с особыми детками у которых нет ни времени ни возможности нам помогать От государства тоже особо не дождешься помощи. Когда нас с Тёмой в роддоме чуть на тот свет не отправили, меня никто не спрашивал, есть ли у меня возможнось реабилитировать такого малыша. Я сама 2 года лечилась от токсикодермии, аллергии на лекарства, которыми меня закололи. Были сбережения, продали дачу, а сейчас не хватает на реабилитацию совсем, а ведь по прогнозам врачей Тёмка может стать обычным малышом, и только мы будем знать его диагноз, но для этого нужно постоянно проходить курсы реабилитации, т.к. он растет и в мышцах появляется тонус и от этого Тёма ножки ставит не правильно и ходит на носочках
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
|
Анонсы статей
Поведение онлайн и офлайн: две реальности или одна? В современном мире Интернет настолько встраивается в повседневную жизнь человека, трансформируя его картину мира, что у индивида возникает ощущение, будто... Инна Борисовна Бовина, Николай Викторович Дворянчиков Почему начинаются роды? Учеными выдвигается множество теорий причин наступления родов, которые можно свести к нескольким основным направлениям...
Реклама
|