[ Каскадный ] · Стандарт · Линейный+ ВАРЯ ХОЧЕТ САМА ХОДИТЬ!, Помогите Варюше,времени Мало!!!

[Lubimushka2]

Емельянова Варенька. Диагноз: милодисплазия поясничного отдела позвоночника,нижний вялый парапарез,гипоплазия косых мыщц живота,вывих тазобедренных суставов,нарушение функций тазовых органов,разгибательные контрактуры коленных суставов,деформация стоп,сходящееся косоглазие
Сбор на курс реабилитации «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России Стоимость 42850 рублей. Снова обращаемся к Вам с просьбой о помощи,очень надеемся на вашу помощь и поддержку.Варенька мечтает пойти сама!
Огромное спасибо,что Вы с нами!

Договор
договор 2
Акт
акт 2

Добрый всем день.
Вот пришло время и мне обратиться за Вашей помощью.

Я прошу помощи для маленькой Варюши Емельяновой. Ее мама моя подруга, которую я знаю много лет. Почти 2 года семья Вареньки пыталась справиться своими силами, но сейчас стало понятно, что нужна помощь неравнодушных людей. Вот что пишет мама Вареньки Катя:

"Добрый день! Мы решили обратится ко всем не безразличным к чужой беде людям,так как поняли,что не сможем самостоятельно оплачивать регулярные курсы реабилитации,которые необходимы нашему ребенку.Теперь по порядку,
У нас полная семья я,муж и двое детей,старшей дочери 15 лет и младшей от второго брака 1,10 мес,с Варей и случилась беда.Ребенок долгожданный,всю беременность следовала советам врачей,делала скрининги,узи и все было замечательно,единственное что произошло на последнем триместре это обвитие пуповиной,но врачи успокоили никаких проблем у ребенка нет.Дочка родилась в срок кесаревым сечением и тут был шок и диагнозы :Множественные пороки развития,миелодисплазия поясничного отдела позвоночника,нижний вялый парапарез,гипоплазия косых мыщц живота,паралитический вывих бедер,вывих тазобедренных суставов,задержка психо-моторного развития,нарушение функций тазовых органов,разгибательные контрактуры коленных суставов,деформация стоп,гидроцифаличиский синдром.

Врачи никаках прогнозов не давали,а наоборот говорили ужасные вещи,что мы останемся инвалидами,"что если пальца нет,то он не вырастет",так и в нашем случае если спинной мозг не до развился,то и сделать ничего нельзя,можно попробовать операцию,но это маленький шанс,что она поможет,ноги при рождении не шевелились совсем,нас выписали и посоветовали искать врачей в г.Москва,так как мы из области.


в 1,5 мес мы сделали мрт в РДКБ и были у нейрохирурга который сказал,что ножу делать нечего и тут нужна интенсивная реабилитация
в 2 мес мы попали в Филатовскую больницу к профессору детской ортопедии Крестьяшину В.М нас загипсовали на 4 месяца,сделали надсечки сухожилий и выправили ступни,одели распорки и поставили на наблюдение и тут мы стали искать неврологов чтобы поставить ребенка на ноги,сделали в Невромеде электромиографию выяснили где самая проблемная зона в пояснично кресцовом отделе,земля слухами полнится и мы оказались в НПЦ детской психоневрологии Департамента здравоохранения г.Москвы,там уже пошли хорошие результаты мы сели в 9 мес,стали веселее,активнее,движение в ногах появилось,коленные суставы стали подвижнее,так мы прошли два курса,наступила зима и следующие два курса мы просто проболели с сумасшедшей температурой и с отсутствием всяческих процедур , весной поехали на 5 курс там мы потихоньку стали пытаться встать в кровати в распорках на секундочку и падали,но все же.Я поняла что нужно еще больше давать нагрузок,мы идем правильным путем.Но проблема была еще в том что между курсами реабилитации 1,5-2,5 мес в нашем городе никто не мог мне ничего предложить ,а это упущенное время.Надо было искать параллельное лечение и мы вышли на фонд содействия Иска Милосердия,которые помогают отправить детей на лечение в Китай,в Китай мы не готовы были ехать,но китайские врачи приехали сами в подмосковный санаторий,где мы месяц жили и 6 раз в неделю у нас были занятия,эффект не заставил себя ждать,колени сгибались,ребенок стал ползать по пластунски,эмоционален,проявлял интерес ко всему,стал все повторять и движения и звуки.
Я вижу что при регулярном занятии у нас положительная динамика,нам нельзя останавливаться.Мы готовы пройти курсы в реабилитационных центрах,где работают с нашими диагнозами.
Варюша очень перспективный ребенок. Останавливать реабилитацию никак нельзя. Катя зарегистрировалась на форуме и будет отчитываться в теме. Она готова ответить на все вопросы. Мы очень надеемся на Вашу помощь

Фото Вареньки
Документы

http://radikal.ru/users/Ekaterina_Glazkova...&img=6141622773

Реквизиты:

р/с 40817810140004020524
Среднерусский банк Сбербанка России
ИНН 7707083893
Бик 044525225
кор.счет 30101810400000000225

номер карты 639002409026521217
PayPal : katunia19802@mail.ru
тел. 89030133365 карта привязана
АДРЕС ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ:
140414, Московская область г.Коломна 1 юбилейный проезд д.2 кв 68 для Глазковой Екатерины Геннадьевны.

Отредактировано: Lubimushka2 в 1 авг 2019, 21:13

[ЕкатеринаВаря]

Всем добрый день!!! Мы вернулись в воскресенье,но в связи с работой только сейчас смогла написать,ну по порядку

3 недели пролетели быстро,новый корпус,чисто,тепло,хорошее питание,палаты на двух мам и деток,врачи хорошие,знающие,очень понравился невролог которая Варю осмотрела со всех сторон,все группы мыщц проверила,какие работают,какие нет. Конечно не много не привычно,что не было физических нагрузок,массаж,лфк,но была стабило платформа на которую ставят ребенка чтобы он учился держать равновесие, беговые дорожки,весь акцент у них на нейростимуляцию,ее было 3 вида на разные группы мышц,больше часа ребенок лежит с датчиками,где доктор видит все импульсы где и как они проходят.в нашем случае больше стимулировали корешки спинного мозга.

Что у нас изменилось: мы стали чувствовать горькие таблетки,по показателям в конце курса опора с правой ноги равномерно перешла и на левую,то есть,при вертикальном положении нагрузка равномерно распределяется,стали больше гнутся колени,мы заметили,что теперь когда Варя играет,она может присесть на колено и так достаточно долго сидеть это хороший показатель,за не большой срок,конечно мы хотим продолжить у них лечение.

Новый курс нам назначили на июнь и конечно очень верим,что поедем,сейчас у нас в планах в следующую среду,плановая госпитализация в урологию им.Спиранского г.Москва,это раз в год у нас всегда,также в мае ,нам дают один раз в год от соц.защиты путевку в областной РЦ.Так что мы очень довольны,что пока у нас нет перерыва,а это значит,что появятся новые и умелки и мы обязательно придем к своей цели,начать ходить!!!

Еще раз всем огромное спасибо за помощь,мы Вам очень благодарны

чек

Чек выложила,отчиталась)) Спасибо огромное