Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Квота на лечение ребенка, Информация о получении

[tvk]

Уважаемые форумчане!

Сегодня звонила в Общественный Совет по защите прав пациентов (Председатель Совета, Президент Общероссийской общественной организации «Лига защитников пациентов» - Саверский Александр Владимирович) по одному из указанных на их сайте телефонов. Я попросила подробно разъяснить мне, как следует действовать родителям, которые хотят получить государственную квоту на лечение своего ребенка в каком-либо конкретном учреждении здравоохранения в РФ или за рубежом:

http://www.openmed.ru/

Там посоветовали такой алгоритм действий (в общих чертах):
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1. Родители (или лица, их заменяющие; или органы опеки (в случае, если ребенок находится на государственном обеспечении) должны составить письмо приблизительного такого содержания:

*********************
Заявление на имя главного врача лечебного учреждения, где ведется постоянное наблюдение за ребенком (т.е. районной детской поликлиники или некоего другого ЛУ, к которому прикреплен ребенок по месту жительства) от <ФИО родителя, зарегистрированного по адресу ...>
Прошу предоставить квоту на обследование и дальнейшее лечение моего ребенка <ФИО ребенка, дата рождения, полный диагноз> (если ребенок находится на государственном обеспечении - статус ребенка: отказ родителей, сирота и т.п.) в <наименование ЛУ РФ, где Вы хотели бы получить помощь, или название иностранного государства>.

Дата, подпись.
*********************

Если в медицинских документах ребенка есть письменные ссылки на то, что в вышеуказанном ЛУ или стране ребенку рекомендовано лечение, ОБЯЗАТЕЛЬНО упомянуть об этом в тексте письма и ПРИЛОЖИТЬ копию соответствующего документа.
Если Вами уже получена информация от клиники, которая готова Вас принять, о тактике предстоящего обследования и лечения и их стоимости, - ОБЯЗАТЕЛЬНО предоставить копию этой информации.
*********************

2. Сделать несколько копий письма (для отправки в областной минздрав (или как там это называется)), в Департамент здравоохранения г.Москвы (для жителей Москвы), в Минздравсоцразвития РФ, и президенту РФ (да, это не я выдумала, это мне в Совете настоятельно рекомендовали ).

В письме главному врачу районного учреждения сделать приписку "Копии настоящего письма переданы в МЗ области, МЗ РФ, президенту РФ" и т.п. - в общем, обязательно перечислить те организации и те должностные лица, которым Вы будете отправлять данное письмо.

3. Отправить это письмо либо по почте (обязательно заказным письмом с УВЕДОМЛЕНИЕМ О ВРУЧЕНИИ), либо отнести лично (в этом случае надо взять с собой копию письма) и сдать в канцелярию ЛУ (в этом случае важно добиться, чтобы на письме и его копии была проставлена дата получения и входящий номер, после чего копию письма с датой и вх.номером оставить себе).

4. Копии этого письма (также с упоминанием всех организаций, куда письмо отослано) отправить в в Департамент здравоохранения г.Москвы (для жителей Москвы), в Минздравсоцразвития РФ, и президенту РФ - в общем, см.п.2. Отправлять, повторюсь, нужно либо заказным письмом с уведомлением о вручении, либо отдать в канцелярию соответствующего учреждения, получив на копии, которую Вы оставите себе, номер входящего и дату получения. В канцеляриях и приемных организаций это сделать (проставить дату и входящий) ОБЯЗАНЫ, правда, иногда, они просто выдают некую квитанцию с этими данными, что тоже нам подходит.

5. Далее глав.врач районного ЛУ обязан передать это письмо на комиссию, которая рассматривает вопросы предоставления квот на лечение, после чего Вас обязаны уведомить, какое решение принято (предоставить квоту или не предоставлять). К сожалению, в Совете мне не смогли сказать, прописаны ли в законодательстве какие-то определенные сроки ответа, но, я думаю, через месяц молчания их надо начать дергать снова.

6. В случае, если квота не предоставлена, обратиться в Общественный Совет по защите прав пациентов http://www.openmed.ru/, тогда они постараются чем-нибудь помочь в каждом конкретном случае.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

В общем, все очень зависит от настойчивости родителей и наличия времени на все это. Но, как мне сказали по телефону, в случае отсутствия возможности этим заниматься у самих родителей, это может делать другой человек (по доверенности от родителей на его имя). В, общем, как мне кажется, стоит пробовать, а то у нашего государства, получается, деньги на зимнюю Олимпиаду в субтропиках есть, а на больных детей - нет.

Отредактировано: tvk в 1 июл 2008, 21:22

[Ксения Пракаш]

Татьяна, Большое Вам спасибо за такую важную и подробную информацию. Она очень нужная, особенно для детишек как Даня с ихтиозом.

Напишу модератору что бы закреил темку, что бы не сползала вниз.

[tvk]

Татьяна, Большое Вам спасибо за такую важную и подробную информацию. Она очень нужная, особенно для детишек как Даня с ихтиозом.

Напишу модератору что бы закреил темку, что бы не сползала вниз.

Да, - это, конечно, только для граждан РФ.

[Ксения Пракаш]

Понятное дело, но всё же думаю на Украине или ещё где то тоже похожая система есть. Во всяком случае, хоть в Благом деле и не много темок о Российских малышах, но многие могут и просто прочитать и кому то передать информацию.

Отредактировано: Ксения Пракаш в 20 июн 2008, 18:48

[tvk]

У меня большая просьба ко всем, кто читает эту тему! Поскольку информация, изложенная в ней, получена в Общественном совете по защите прав пациентов, прошу откликнуться и откомментировать ее тех людей, которые имели опыт получения квоты, либо их знакомые получали квоту на лечение. Я думаю, что жизненный опыт таких людей будет гораздо полезнее теоретической информации!!! Общими усилиями можно будет сформировать наиболее рациональный алгоритм действий в таких случаях.

Отредактировано: tvk в 1 июл 2008, 21:21

[tvk]

Телефоны Совета:
http://www.openmed.ru/?D=7
тел. (495) 644-72-38, (495) 431-48-11 (после 13.00)