Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Ксения Киселева. Пермь. Необходима ТКМ!, бифенотипический вариант острого лейкоза

[Nata74]

Ксюша Киселева

Документы и фото здесь: http://www.radikal.ru/USERS/nata74/ksusha-kiseleva?pg=1

У девочки сложная форма рака крови - бифенотипический вариант острого лейкоза. Ее жизнь может спасти только пересадка костного мозга. Поскольку ни один из родителей не подошел в качестве донора, необходим поиск донора и аллогенная операция.

Ксюшенька родилась 22 июля 2002 года))) абсолютно здоровой доношенной малышкой. Мама и папа не могли на нее нарадоваться. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. Была настоящей принцессой! В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом, как обычно отпраздновала свой 8-й день рождения. Ничто не предвещало беды, вся семья Киселевых-Ширинкиных была счастлива и довольна. Впереди было множество планов, Катя, мама Ксюшеньки, пошла получать высшее образование, папа трудился, они снимали квартиру, Ксюша росла. Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Катя, медсестра по первому образованию., не почувствовала подвоха. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.
Боль, страх, отчаяние, вечный вопрос: за что?
Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе и докторов центра. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, попросту, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе - пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша по началу боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от других пациентов, это высокодозная химия. Ей колют метотрексат - один из самых сильных препаратов. Последний, 4-й блок дался ей с трудом. Ксюша посинела и начала задыхаться. Катя сидела с ней всю ночь, не давая уснуть, заставляя дышать. Но по-другому нельзя. Без метотрексата не будет ремиссии, без метатрексата операция будет невозможна.
К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьв и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас - это программа неродственного донорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец + пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке, крепкой малышке, маленькой принцессе...

Информация о девочке размещена на ресурсах:
группа "Вконтакте" "Поможем пермячке Ксюше Киселевой! Срочно нужна ТКМ!" http://vkontakte.ru/club23870210
раздел "От сердца к сердцу" сайта "Мой ребенок" http://moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.php?...061662#p2061662
форум ВУНДЕР КИНД http://vunderkind.2x2forum.ru/t181-topic#1199

ВНИМАНИЕ! СБОР НА ТЕЛЕФОН ВРЕМЕННО ПРИОСТАНОВЛЕН, ТАК КАК ПРЕВЫШЕН ЛИМИТ.

Телефон ординаторской центра: 8-342-2-21-52-69, 8-342-2-21-56-36, леч. врач Мушинская Марина Анатольевна

АДРЕС ЦЕНТРА: г. ПЕРМЬ, ул. БАУМАНА, д.22 (НА ТЕРРИТОРИИ ПЕРМСКОЙ КРАЕВОЙ ДЕТСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ), остановка 9 МАЯ (БЛИЖЕ ПО ШОССЕ КОСМОНАВТОВ), ЧАСЫ ПОСЕЩЕНИЙ: С 11-13 И С 17-19. МОЖНО ПРОСТО ОТДАТЬ ПЕРЕДАЧУ ДЛЯ КИСЕЛЕВОЙ КСЕНИИ, НО НЕ ПОЗДНЕЕ 19-00.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ Вы найдете в альбоме http://www.radikal.ru/USERS/nata74/ksusha-kiseleva?pg=1

СОБРАНО: 102 968 евро или 4 221 714 рублей

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 102 032 евро или 3 778 286 рублей

Вся надежда на ВАШЕ НЕРАВНОДУШИЕ!!!

Отредактировано: Nata74 в 13 апр 2011, 11:41

[Прогульщица]

Тема открыта с разрешения администрации. Счета пока нет.

[solianka]

КОДЫ

[URL=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1392182][IMG]http://s39.radikal.ru/i083/1102/ab/45c763241bcd.gif[/IMG][/URL]

[solianka]

На второй фотографии Ксюша неуловимо похожа на Соню Петренко...
Как хочется, чтобы исход был другой!
Давайте поможем девочке!

[Yuliya.z]

+100000 Мне кажется, нужны реквизиты для международных переводов . Сумма огромная , но вместе мы сила . Такая девчушка славная.

[Fatina]

solianka тоже вспоминала, на кого эта девчушка похожа...Сонечка, и возраст тот же...
Нужно приложить максимум усилий и помочь малышке выздороветь!

[Полосатость80]

Девочки, вы прям мои мысли читаете! Увидела девочку и даже вздрогнула. Сразу подумала о Соне. Сумма действительно ОГРОМНАЯ!!!!! Но, нет ничего невозможного, вместе мы сила. Жду реквизиты, сколько смогу, переведу.

[Nata74]

Спасибо администрации и модераторам за доверие и открытие темы!!!

Девочки-форумчанки, спасибо!

[Nata74]

Итак, последние новости в группе от Alica [MaD] Psycho

На сегодняшний день новости такие. Мюнхен ответил, готовы взять кровь на типирование.
Ждем ответа еще из двух немецких клиник (там должно быть дешевле, так как Мюнхен самая дорогая клиника).
Израиль оставили на всякий случай. Исключая из списка Резника и Шиву. Очень много нареканий по качеству восстановительного периода, смертность высокая от присоединившихся инфекций + система посредников немного напрягает.

08.02.

Ксюше сегодня легче. Температура спала, прокапали антибиотик. Если завтра состояние здоровья будет позволять,с возим девчонок сделать фотки на паспорта и визы.

[Nata74]

На карту Сбербанка перечислено:

05.02

300
1000

06.02

1500

07.02

240
1000

Итого 4040 рублей

1500 руб. и 5000 руб. - передано маме наличными.

СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ ЗА ПОМОЩЬ!

» Дописано позже
Ответ на сообщение Yuliya.z от 8 фев 2011, 14:03

Мне кажется, нужны реквизиты для международных переводов .

Вот что пишет волонтер Ксюшеньки в группе "Вконтакте":

Завтра добавим счет СБ (сберкнижка), валютный счет в СБ.
В конце недели счет карты альфа-банка (саму карту ждать две недели с момента принятия заявки).

Как только появятся новые реквизиты, я обязательно внесу их в темку здесь.