СБОР ЗАКРЫТ!!!!! БОЛЬШОЕ ВСЕМ СПАСИБО!!!! НИЗКИЙ ПОКЛОН ЛЮДЯМ, СПОСОБНЫМ СОЧУВСТВОВАТЬ И СОПЕРЕЖИВАТЬ!!! Я ПЕРЕД ВАМИ В НЕОПЛАТНОМ ДОЛГУ.... 
Здравствуйте!
Меня зовут Киселёва Светлана, мне 29 лет. Пишу в надежде получить помощь для реабилитации сына. Возможно, узнав нашу историю, вы сможете нам помочь.
Моему сыну Илье 4 года и 10 мес. Он добрый, весёлый, жизнерадостный мальчик. Но он не говорит, только отдельные слова, и то очень редко.
Илья родился 19.07.2008г. Роды были затяжными (почти двое суток), тяжёлыми. Но тем не менее по шкале Апгар ребёнку дали 7 баллов и выписали домой на 5-тый день. Поначалу всё было хорошо – мальчик развивался по норме и никто из врачей даже словом не обмолвился, что у нас что-то не так. Сын быстро развивался физически, появился и лепет в срок, он даже стал повторять отдельные слова….. А потом, по мере того, как ребёнку делали всё новые и новые прививки – речевые навыки стали постепенно сходить на нет… Я ходила по врачам, спрашивала. Но они нас успокаивали, говорили, что мальчики развиваются медленнее, чем девочки, и что скоро сын заговорит. В 3,5 года мы уже сами обратились к врачу не по месту жительства, а на общегородском уровне. Доктор поставил диагноз - постпрививочная задержка в развитии речи, „атипичный аутизм“, сенсорно-моторная алалия. Предложила оформить инвалидность, т.к. диагноз сложный и трудно поддаётся лечению.
Сказать, что я испытала шок, это значит не сказать ничего. Особенно, если отметить тот факт, что прививки нам, оказывается, были просто противопоказаны, и до 3-х лет нужно было оформлять медотвод от прививок, но мне этого тогда не сказали…
Нам назначили курс медикаментов, ноотропов для мозга. От лекарств Илья и вовсе потерял сон и аппетит, стал взвинченным и совсем перестал реагировать на обращенную к нему речь.
В настоящий момент наш диагноз полностью звучит так: последствия перинатальной патологии ЦНС - гипертензионно-гидроцефальный синдром, субкомпенсированная форма, задержка психоречевого развития, синдром гипервозбудимости и дефицита внимания, аутические черты.
Выражается всё это в отсутствии понимания обращенной речи, и как следствие в невозможности научиться говорить самостоятельно, учиться самому, общаться со сверстниками. На этом фоне у ребёнка развиваются аутические черты, хотя психического заболевания нет. Физически мальчик развитый, активный, выносливый и ловкий. Внешне ничем не отличается от других детей. У него умный и открытый взгляд, полностью сохранённый интеллект, хорошая зрительная память, развитый слух. Занятия с логопедом показывают, что у ребёнка хороший потенциал и при грамотной целенаправленной реабилитации и лечении его задержку в развитии можно полностью компенсировать. Вот только времени у нас не так много - возраст 6 - 6,5 лет критический для такого диагноза..
Мы прошли всех неврологов в городе - вердикт, ситуация очень тяжёлая. Ребёнок практически НЕ ПОНИМАЕТ, что ему говорят, и не начнёт говорить сам, пока к нему не придёт это понимание. По результатам исследований - нарушен венозный отток в сонном бассейне головного мозга, незрелость коры головного мозга, внутричерепное давление.
Мы лечимся всеми возможными способами, но наши средства на исходе - уже влезли в кредиты. Реабилитационные мероприятия стоят немалых денег, а проводить их нужно непрерывно. Сама я не работаю, поскольку с сыном нужно постоянно заниматься и мне пришлось уволиться с работы, место в коррекционном детском саду нам пока не дают - очередь. А в обычном - куда мы ходим - ребёнок находиться только 2 часа в день. Какая тут работа?
Получаю пособие в комитете соцзащиты- 575 руб\мес. Отца у ребёнка нет, я одинокая мама. Папа, когда узнал о моей беременности, смог только денег на аборт предложить и исчез, даже ребёнка никогда не видел.... Спасибо моим родителям - только они и помогают, чем могут, но они люди не богатые, живут в деревне, работают на земле и держат небольшое хозяйство, с помощью которого мы все и существуем.
В прошлом году мы прошли курс реабилитации в Евпаторийском Детском Клиническом Санатории и курс дельфинотерапии там же в Евпатории на базе Международного института дельфинотерапии в заливе Донузлав.
Деньги на оплату путёвки и на дельфинов взяли в кредит, за который до сих пор расплачиваемся. Но результаты очень и очень хорошие. Илья стал гораздо лучше понимать обращённую речь, выполнять установки взрослого, стал спокойнее, усидчивее, у него появился активный словарный запас пока только из 30 слов, но в пассиве гораздо больше, он в состоянии показывать на картинках то, о чём его попросят. Поверьте, это прогресс для ребёнка, который год назад не понимал слова «дай» и не мог показать, где глаза, рот, нос и т.д.
В качестве подтверждения я прилагаю наши выписки от врачей за прошлый и нынешний года, а также рекомендацию на прохождение повторного курса дельфинотерапии от нашего главного городского невролога, врача высшей категории Батановой Тамары Алексеевны, которая считает, что эта реабилитация в комплексе с санаторием дала хороший толчок в развитии ребёнка и её необходимо систематически повторять ежегодно.
А специалисты из Международного института дельфинотерапии рекомендовали проходить её раз в полгода. Но у меня просто не получилось собрать деньги на очередной курс, который должен был состояться в марте этого года в Ярославле.
Теперь мы повторно записаны на дельфинов в Евпаторию с 5-го сентября 2013 г., если найдём деньги.
И вот в этом году нам в банке отказали в выдаче той суммы, что нужна для поездки. Поэтому я прошу Вашей помощи в оплате путёвки только для ребёнка, согласно выставленного нам счёта. Речь идёт о сумме в 21250 руб. Это стоимость только самой реабилитации, проживания, и питания за 10 дней для Илюшки в санатории ЕДКС и ещё 30400 руб. - стоимость дельфинотерапии. Все остальные расходы, в т.ч. проезд мы постараемся оплатить сами .
Понимаете, я тоже не сижу сложа руки просто так и не жду, когда нам кто-нибудь оплатит очередной курс лечения. Просто еженедельно мы тратим на реабилитацию ребёнка всё, что зарабатываем:
1. Каждую неделю посещаем остеопата и гомеопата
2. Три раза в неделю ходим на иппотерапию, ЛФК, арт терапию
3. Посещаем 3 раза в неделю логопеда-дефектолога и 2 раза в неделю психолога
4. Ходим в бассейн.
В месяц у нас уходит порядка 30000 только на занятия. Плюс - выплачиваем кредит за прошлую реабилитацию. А помимо этого мы прошли уже 3 курса микротоковой рефлексотерапии в Реацентре Волгоград. Самостоятельно съездили в Москву на обследование в Научный центр генетики РАМН, т.к. квоту на это обследование нужно было ждать очень долго, а время не терпит.
Эти обследования и курсы съели все наши сбережения - работаем только на оплату кредитов и на занятия с ребёнком, поэтому мы не в состоянии уже сами накопить на предстоящую поездку.
Сейчас я прошу Вас и всех неравнодушных людей помочь в оплате той реабилитации, которую мы уже проходили и знаем, что нам она подходит и от неё есть эффект. Слишком мало осталось у нас времени - в июле сыну исполнится 5 лет - ещё год-полтора- и если ребёнок не заговорит, то восстанавливать его дальше будет уже намного сложнее и не так эффективно, как в раннем возрасте. Главное не упустить время.
Я очень прошу, пожалуйста, помогите моему сыну! Наши сверстники ходят в детский сад, отмечают дни рождения и Новый год, а Илюшка живёт, даже не зная обо всём этом, это так больно и страшно. Больно и страшно, что твой сын никогда не обращается к тебе "мама". Я жду уже почти 5 лет этого момента: целенаправленно сказанного слова мама, которое он бы произнёс, глядя мне в глаза....Мне очень страшно думать о будущем, о том, что ждёт сына в этом мире, если он нисколько не приспособлен к нему.
Он очень хочет общаться, тянется к детям, хочет с ними поиграть, но его не понимают, гонят ото всюду, а он никак не поймёт "за что?". Плачет, когда в очередной раз прогоняют с площадки. Отказывается ходить в детсад, потому что там его считают ненормальным, постоянно внушают детям, что с ним не надо играть - он плохой. И я ничего не могу поделать - такова позиция заведующей. Мне уже не одна мама особых деток жаловалась, что была вынуждена забрать ребёнка из-за такой атмосферы нерпимости в саду к тем, кто выбивается из понятия общепринятой нормы.
А что будет дальше? Даже боюсь об этом думать.
Прошу Вас о помощи и надеюсь, что вы сможете нам помочь.
С уважением, Киселёва Светлана, мама Ильи.
P.S. : Прошу прощения за такое длинное и сумбурное послание, очень хотелось яснее описать ситуацию, не знаю получилось ли. Я давно читаю этот сайт. Так много детей, которым нужна помощь! И мне было стыдно просить - у нас ведь не экстренный случай. Но жизнь заставила. Время убегает сквозь мои пальцы как песок. А вместе с ним надежда на реабилитацию, на нормальную жизнь, будущее...
Документы:
https://plus.google.com/photos/103162307032...700566871985425Счет в Евпаторию:
http://shot.qip.ru/00cxzj-2jSo8inDB/Счет на дельфинотерапию:
http://shot.qip.ru/00cxzj-2jSo8inDD/Фото Илюши:
https://plus.google.com/photos/103162307032...713644434508801Общая сумма к сбору, согласно предоставленным счетам 51 650 рублей!Ссылка на платёжное поручение - оплата счёта за санаторий на Илюшу! Большое всем спасибо!
https://plus.google.com/u/0/photos/10316230...307032116615953Отредактировано: Ryjayasveta в 4 ноя 2013, 23:36
Киселёв Илюшка. Сенсорно-моторная алалия., Попытка говорить. Спасибо за помощь!
2 мая 2013, 00:14
