ВНЕ ПОЛИТИКИ. Любые политические провокации, демонстрации и намеки запрещены Уважаемые новые пользователи! Для активации профиля пишите администраторам или в доступный вам форум. Активация через почту временно приостановлена
Я женщина, мне свойственны капризы. Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 579
Регистрация: 4.08.13
сына
доча
Срочный сбор на диагностику в Испанской клинике Текнон. С 2-х месяцев от роду, маленький Эмир страдает сильными и болезненными приступами эпилепсии. Выявить очаги болезни на Украине не могут, приступы не купируются, облегчения не наступает ни на час. Помогите малышу, пожалуйста. Необходимо собрать 22 500 евро до 30 октября.
Собрано на 10.10.2013: 642 620 руб. Осталось собрать: 367 380 руб. Срок 30 октября!
Письмо мамы Эмирчика: «Меня зовут Катя, моего ребенка Гриценко Эмир Олегович 15.09.2011 г. Мы из Украины г.Сумы. Ребенку уже 2 года, до сих пор он не держит голову, не сидит, не реагирует ни на звук, ни на свет, ничего не понимает, взгляд не фиксирует, глазки постоянно бегают, сам не кушает, даже нет жевательных рефлексов, так как ребенок почти все время лежит, он очень часто болеет простудными болезнями. За эти 2 года ми помимо неврологии, 8 раз лежали в диагностике. Беременность первая, проходила хорошо, роды тоже нормально, ребеночек закричал сразу, он был немного синенький, когда я спросила у врачей почему он такой синий мне ответили что так и должно быть! Родила в четверг, а выписали в понедельник (так как были выходные). Еще в роддоме он плохо спал, много плакал. Выписали нас без прививок, не было в наличии! Прививку сделали всего лишь одну БЦЖ, через 2 месяца после родов, а дальше сказали противопоказано. Первые месяцы он постоянно плакал, кричал, ночами не спал, мог уснуть днем, но 3-4 часа максимум и постоянно просыпаясь, глазки бегали в разные стороны! К нам приходил врач на дом и говорил, что все нормально. Мы обратились в Сумскую Областную Детскую Клиническую Больницу к неврологу, нас положили и стали лечить! Ребенку делали уколы Кортексина, принимали таблетки Мидокалм, Кальций, Витамин Е, были назначены процедуры: массаж, электрофорез, парафин, прошли мы всех врачей в поликлинике. Окулист сказал, что ребенок не реагирует ни на что и ни на кого из-за неврологии, сказала лечитесь и все будет хорошо, на счет слуха так же ответили. Почему он не держит голову и ничего не понимает так и не ответили. Поставили диагноз - эпилепсия. В общем нас выписали в ужасном состоянии! После выписки мы обратились в Детскую Городскую Больницу. Мы все обьяснили врачу, он посмотрел ребенка и тоже поставил диагноз эпилепсия. МЫ сдали кровь с вены на анализ в г.Харьков. Врач прописал принимать - уколы Церебролизин, Цианокобаламин и Актовегин, пить сироп Енцефабол, пить таблетки Сермион и Атаракс и принимать противосуд-орожный препарат Конвульсофин. От Конвульсофина судороги только начали увеличиваться и мы прекратили его принимать. Когда пришли анализы с Харькова нам сказал врач, что это какая-то внутриутробная инфекция и помочь не может никак. Мы обратились к врачу, который работает в областной больнице и принимает на дому. Он сделал нам ЕЕГ, ЕКГ и УЗИ головы, предложил лечь в больницу, чтобы он нас обследовал. Сделали МРТ, но там особых изменений не обнаружили. Врач приписал принимать противосудорожный препарат Депакин, он знал что Конвульсофин нам не помогает, Кальций Гопантенат, Магне В6 и Сермион. В неврологии мы пролежали 4 дня, потом начали резаться зубки, поднялась температура, врачи обливали ребенка холодной водой, не давая возможности его обогреть, у него все было холодное, ручки, ножки, носик, его всего трусило. И на утро нас перевели в диагностику… Воспаление легких... Там ребенка измучили, нам приписали ингаляции, Окомистин, Аква Марис, Септефрил, Дифенин, Магнезия, Цефатоксин, Хлорофилипт, Микстура от кашля. Эти все препараты участили судороги до того состояния, что у малыша они не прекращались целый день. Нам начали колоть наркотический препарат Себазон! Ребенок перестал самостоятельно кушать, его надо было заливать, он просто лежал как листик. С диагностики нас выписывали как веревочку! Мы с криками забрали ребенка с больницы, долго дома его выхаживали. От Депакина тоже лучше не становилось и его мы прекратили принимать. Точного диагноза нам никогда и ни в каких документах не писали и не говорили. На вопрос что с сыном, они отвечали что неврология наука полностью не исследованная!!!! Мы попросили направление на Киев, поехали туда, там сказали сделать генетические анализы в Харькове (это уже другие, те не полностью сделаны) и приехать ложится. Мы поехали в Харьков, сдали анализы, там же прошли УЗД, заплатили очень большие деньги за них. Через месяц будут готовы, дали телефон чтобы звонить. Прошел месяц я начала звонить спрашивать, недели три еще их не было, потом наш врач ушел в отпуск, а без нее никто не имеет права отдать. Прошел еще один месяц (я звонила почти каждый день) нам ответили, что она на больничном. Мы уже не стали ждать и начали звонить главврачу этой установы, брала все время секретарь и отвечала, что наша выйдет через неделю и можете приехать, а они не могут достать эти анализы так как они закрыты у нее в кабинете. Прошла еще неделя мы опять звоним, а нам отвечают, что она написала заявление по собственному и ищите себе другого врача. Там еще долго мы добивались, но добились. Нам их переслали через интернет. Поехали мы в Киев, там прошли всех врачей, прошли курс массажа, ингаляции, УЗД головы, внутренних органов, Нейросонографию, ЕЕГ, ЕКГ, МРТ, сдали кровь на анализ в Москву (они должны прислать их через три месяца). На снимке МРТ показало, что гидроцефалия головного мозга, мы поехали в Институт Нейрохирургии, там сказали что она есть, но делать с ней ничего не надо, так как она не создает давления на мозг. Нам назначили противосудорожный препарат Люминал, потом Ламиктал, Топиромакс, но ни один не подошел, только хуже становилось. В выписке из Киева написан еще один препарат, который нам дали чтобы попробовать уже дома - Клоназепам. Врачи припускали, что это Фенилкетонурия, мы сдали анализы, но они не подтвердились. Когда нас выписывали, лишь тогда поставили диагноз (хотя я сомневаюсь, что он правильный, врач нам поставила диагноз, чтобы мы оформили ребенку инвалидность) - Симптоматическая эпилепсия в форме инфантильных спазмов и вторично - генерализованных тонико - клонических приступов, спастический тетрапарез, псевдобульбарний синдром, выраженный конгитивний дефицит, внутренняя гидроцефалия в стадии клинической компенсации. Клоназепам (противосудорожный) судорог не убрал, но они стали легче и ребенок легче их переносит. Пока принимаем его. После выписки обращались в реабилитационный центр в Сумах, в Киеве, везде говорят, что пока судороги, брать ребенка не будут. Обращались к мануальным терапевтам, к мастерам по иглоукалываниям, остеопату, писали запрос во Львов к Козявкину, обращались в г.Москву, но никто не может нам помочь! » Ребёнок растёт, а время уходит. Ушло очень много денег и сил на лечение в Украине, но ничего не помогло, а все средства ушли на нашу "бесплатную медицину". Каждый день Эмирчика полон боли. Несмотря на это он продолжает улыбаться, чтобы мама даже не догадывалась о том, какие муки ему приходится переносить. Но надо идти вперед и искать выход из этой страшной болезни. Два года ежедневных страданий малыша ... и вот она - НАДЕЖДА - одна из ведущих клиник Испании Медицинский центр Текнон согласились взять ребенка на обследование и подальшее лечение. В испанской клинике у нашего солнышка появился шанс стать здоровым. Надо срочно остановить судороги, чтобы спасти мозг!!! Хорошо, что он маленький и у него есть шанс быть здоровым. Если операция на головном мозге будет возможной, она изменит всю жизнь не только Эмира, но и нашей семьи, из-за которой мы измучились за годы болезни. В итоге клиника Текнон готова принять 17 ноября 2013 года на обследование и подбор препаратов. Стоимость такой диагностики 22 500 Евро (есть письмо и счет). Естественно такую сумму нам не собрать, поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь собрать деньги на лечение!!! Любая сумма будет существенным вкладом на пути к выздоровлению нашего ребенка!!!
Отримувач: Гриценко Катерина Олександрівна Банк отримувача: «РАЙФФАЙЗЕН БАНК АВАЛЬ» МФО: 337483 Розрахунковий рахунок: 2625848004 Код ДРФО отримувача: 3243200963 Призначення платежу: Поповнення карткового рахунку: 0885764000 Гриценко Катерина Олександрівна «Благодійна допомога»
Банк: Приватбанк Получатель: Мищенко Ирина Дмитриевна (волонтёр) Номер счета : 29244825509100 Номер Карты : 4627085826937498 МФО:305299 ОКПО: 14360570 ИНН : 3156900626 Назначение платежа: Благотворительная помощь для Эмира Гриценка
Сбербанк Номер карты: 4276843010321141 Получатель: Клементьева Елена Евгеньевна (волонтер) Назначение платежа: Благотворительная помощь для Эмира Гриценка
Контакты: Гриценко Екатерина Александровна (мама Эмирчика) +380953841156
✔Онлайн-перевод через РБК на страничке Эмира => http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/784-gritzenko ✔ Перечислив помощь на расчетный счет: ИНН 5017998033 КПП 501701001 Счета в ОАО «СМП банк» Расчетный счет в рублях: 40703810600050000068 Корр. счет 30101810300000000503 БИК 044583503 Получатель: БФ «Гольфстрим» Назначение: для Эмира Гриценко Благотворительное пожертвование. НДС не облагается.
Добрый вечер. Волонтеров ищем, обращаемся, просим в фондах хотя бы помочь с листовками, а ответ тот же-помогаем только онкобольным. Почему такие детки как Эмирчик не могут дождатся помощи, почему эти фонды так отвечают, разве это не тяжелый ребеночек, разве мало таких деток, им тоже нужна помощь?! Если бы мы могли сами справится с этой бедой мы бы сделали все возможнои и невозможное но спасли малыша, а так нам самим не справится. Пожалуйста не пройдите спасите маленькую жизнь. Я Вас умоляю.
На глазиках у Эмирчика все прошло ( т т т ), приступы сегодня за день были - 3 больших, вечером особенно долго больше часа, дергался, плакал, тянуло его, не плакал, хныкал... как-то так, постоянно дергался, тянуло, но плакал больше чем не плакал и 8 маленьких, тоже тянуло, глазки бегали немного хныкал но крика не было. Мы благодарны всем за помощь и поддержку.
* пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 1312
Регистрация: 4.08.08 Москва, ВАО
За вчерашний день было только одно поступление 50 грн. Так мы и за год не соберем ! Ребенок находится в тяжелом состоянии, врачи Украины за 2 года не смогли подобрать лекарство купирующее приступы, вся надежда на специализированную клинику Текнон ! Я обращаюсь ко всем кто читает новости об Эмирчике, сбор идет очень медленно , откладывать госпитализацию никак нельзя т.к.из-за множественных приступов разрушаются клетки мозга, пока не поздно мы должны отправить Эмирчика на обследование и лечение в срок. Внесите посильную помощь, спасите ребенка !!!
Прием пищи – это основа жизнедеятельности собаки. Питомцам важно знать, когда их выведут на прогулку, как отреагирует хозяин на то или иное действие,...
Беременные женщины и семьи с детьми в России имеют право на получение нескольких типов пособий. Основные из них - это единое пособие (для нуждающихся...
Хандра или депрессивное настроение в конце зимы, также известное как зимняя депрессия или сезонное аффективное расстройство (SAD), может быть вызвано...
Мнение администрации сайта может не совпадать с точкой зрения авторов статей и других материалов, опубликованных на сайте. Помните, что в вопросах здоровья вас и ваших детей нельзя полагаться на советы, данные заочно по интернету!
Перепечатка и использование материалов сайта и сообщений из конференций РАЗРЕШЕНЫ только в интернете при наличии активной ссылки на
MATERINSTVO.RU и с указанием имен авторов! Использование фотографий ЗАПРЕЩЕНО без письменного разрешения их авторов! Политика конфиденциальности и обработка персональных данных
Как всем рассказать о беде?, Эмирчик Гриценко, 2 года, симп.эпилепсия
27 сен 2013, 13:17
![[?]](style_images/view.gif)
