Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Синдром Ретта, инвалид от рождения

У меня 2 дочери. Младшая дочь родилась как и все другие девочки нормальной.
Примерно через пол года мы стали замечать что она не такая как все.
Не держит голову ни чем не интересуется ни на что не реагирует.
Еще через пол года мы узнали что у нее Синдром Ретта.
хотелось бы с кем нибудь поговорить может кто нибуть имеет похожую проблему отзавитесь буду очень рада. за ранее всем Спасибо.

Это ссылка на сайт родителей ребенка с синдромом Ретта
http://postman.ru/~alev
в файле "Изменение стиля взаимодействия взрослого с ребенком
как положительный фактор для детей с синдромом Ретта
Ian M. Evans, University of Waikato, Hamilton, New Zealand
Luanna H. Meyer, Massey University, Palmerston North, New ZealandПеревод с англ. Д. Ермолаева"

Присоединённые файлы
 синдром_Ретта.pdf ( 247.58Кб ) Cкачан: 759

http://www.postman.ru/~alev/
http://www.rettsyndrome.org
Второй сайт хоть и англоязычный, но может быть Вам очень полезным.

Отредактировано: mos_ka в 3 ноя 2007, 03:50

Это ссылка на сайт родителей  ребенка с синдромом Ретта
http://postman.ru/~alev
в файле "Изменение стиля взаимодействия взрослого с ребенком
как положительный фактор для детей с синдромом Ретта
Ian M. Evans, University of Waikato, Hamilton, New Zealand
Luanna H. Meyer, Massey University, Palmerston North, New ZealandПеревод с англ. Д. Ермолаева"

Большое спасибо вам за то что вы отеликнулись .
Иногда сравнение бывают очень нужны.
Парой сравнив двух детей начинаешь надеиться и верить в лучшее.

» Дописано позже

http://www.postman.ru/~alev/
http://www.rettsyndrome.org
Второй сайт хоть и англоязычный, но может быть Вам очень полезным.

Спасибо за подсказку. будем надеитсья что английский мне помогут перевести.

У моей дочки не так давно поставили такой же диагноз. Вот давайте развивать эту темку, знакомиться. Моей дочке сейчас два года восемь месяцев.

Добрый день!
Подскажите ,пожалуйста ,возможно ли в Питере где-нибудь сделать генетический анализ на выявление синдрома Ретта (мать+ребёнок)?Сроки,стоимость,необходимые документы?
Заранее спасибо!

девАчка_Агонь, я дуимаю, вам нужно обратится в медико-генетический центр. http://spb.infrus.ru/diagnosticheskiy-tsen...heskiy-spb.html

Пося, Да вот весь день звоню туда.Говорят ,что консультации о том проводят ли этот анализ у них может дать только заведующая консультативным отделением.С 10 утра - она постоянно на конференциях((((((Никак мне на неё не попасть((((
Спасибо

ГалинаН,скажите,а как вы узнали об этом диагнозе?Как его установили?
Нам просто до сих пор не могут поставить диагноз,ищу сама схожие симптомы.Как ваша девочка сейчас?

мы с такой же проблемой, нам 4 года не говорим, сбой развития наступил в 2.5! что делать не знаем, и синдром нам никак не подтвердят генетики! и информации ноль