Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Трамп вступился за 10-месячного Чарли Гарда

[Korell]

Факты - это не к Малахову

Сплетни, домыслы, откровенный бред - вот это по его части.

[lagrima]

Кто-то доверяет врачам, а кто-то совсем нет.

Я не думаю, что в данном случае врачи ошибаются с диагнозом или прогнозом. Я умом понимаю, что они правы.
А сердцем я на стороне родителей. Им очень тяжело. Я вчера весь вечер смотрела фотографии с выписки Чарли, его первый месяц жизни... смотрела видеообращение родителей. Чарли - это весь их смысл, вся их жизнь, весь мир и разрушить его у них нет сил. Если бы хоть один из них был готов к этому шагу, он бы смог поддержать другого, но они оба полностью растерзаны и раздавлены.
Я понимаю, что вся это суета с перевозкой малыша домой имела бы тот же финал, но если родителям так было проще с ним расстаться, то мне кажется им нужно было дать эту возможность.

[Amarana]

Факты - это не к Малахову

да почему. Из любого репортажа можно взять что то полезное , главное фильтровать информацию. Не слушать охи-ахи экспертов, а опираться на видео, на интервью с родителями - первоисточник то можно оценить, отключив его тупые комменты...

[Korell]

да почему. Из любого репортажа можно взять что то полезное , главное фильтровать информацию. Не слушать охи-ахи экспертов, а опираться на видео, на интервью с родителями - первоисточник то можно оценить, отключив его тупые комменты...

У меня такое впечатление, что его передача пробуждает в людях какие-то низменные инстинкты, не желание разобраться,
а тупо посмотреть и порадоваться, не у меня и хорошо...

Уровень подачи материала и общения на ПГ - ниже плинтуса.

У нас дедушка раньше как насмотрится, потом ходит орет,злится - накачался "позитивом".

[Dashiela]

Не слушать охи-ахи экспертов, а опираться на видео, на интервью с родителями - первоисточник то можно оценить, отключив его тупые комменты...

Не получится, там они тоже врут. Никогда не забуду омерзительнейшую передачу "Мюнхенский сговор", там врали, что в мюнхенскую клинику привезли почти здорового, худенького и подвижного мальчика Сережу, а немецкие врачи его убили и распотрошили, украв органы. На самом деле ребенок находился в терминальной стадии неизученной формы рака, и был уже весь распухший от кортизона.
Еще там врали, что немецкие врачи пообещали ребенка вылечить. Вот прямо-таки клялись, ага.
Многие верят...

Малахов за деньги и мать родную продаст, а уж врет, как дышит.

[Dashiela]

конечно как всегда, еще и всю Европу опустил... Пипл же хавает.

Ну это уж как повелось. Много есть любителей пообличать. Ну пусть бы тогда от всего европейского и американского отказывались, так нет же. Колом отсюда не выгонишь этих обличителей.

[колба Эрленмейера]

но это ШАНС!!! для этого ребенка.

нет никакого шанса у этого ребенка и таких детей как он. генетические заболевания неизлечимы, есть только предварительные опыты по замещению генов и то только у микроорганизмов. Генопыты же на людях запрещены во всем мире.
у меня в семье есть гензаболевание и моя дочь его носитель. нет никакого шанса избавить ее от этого дефектного гена.

[Luce]

колба Эрленмейера, что понимаете под генотерапией?
Она разрешена, она используется, больше в испытаниях, но много направлений, при разной патологии

программа исследований по переносу гена SERCA2a (CUPID, AGENT-HF, SERCA-LVAD)
Исследование I-II фазы CUPID (Calcium Upregulation by Percutaneous Administration of Gene Therapy in Cardiac Disease) было первым с участием человека, в котором изучали клинические эффекты восстановления экспрессии SERCA2a у пациентов с далеко зашедшей СН. Ген, кодирующий SERCA2a, с помощью вектора на основе AAV1 вводили путем однократной внутрикоронарной инфузии (M. Jessup et al., 2011).

Впоследствии было спланировано более крупное исследование CUPID2, в котором оценивалось влияние интракоронарного введения AAV1.SERCA2a в дозе 1×1013 ДНКазо-резистентных частиц на клинические исходы у пациентов с СН поздних стадий (B. Greenberg et al., 2016). CUPID2 — ​двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое международное исследование IIb фазы.

В последние годы большое внимание уделяется изучению и внедрению в клиническую практику генно-инженерных методов коррекции. В геном вируса, лишённого патогенности, встраивается полноценный ген, повреждение которого ответственно за развитие иммунодефицитного состояния у данного пациента. В клетках больного вирусный вектор встраивается в геном, и становится возможным синтез полноценного белка. За рубежом уже получены положительные результаты терапии с использованием вирусных векторов при лечении пациентов с ТКИН, ХГБ. Мировой практике на сегодняшний день уже известно около трёх десятков таких пациентов.

Отредактировано: Luce в 7 июл 2017, 15:00

[ГалинаТ]

нет никакого шанса у этого ребенка

и пример с дожившим до лет на аппаратах вот менее всего бы я хотела такого своему ребенку... это не жизнь. а мучение всем!!!! Надо уметь отпускать!!!!

[Кисин Хвост]

Знаешь, по-человечески я на стороне ребенка. Что ему приносит эта жизнь? И вообще, можно ли назвать это жизнью? Человечнее, имхо, облегчить уход малышу, чем мучить его, пока даже лекарства/аппараты не окажутся бессильны. Но я-то не мать этого малыша. Может, у меня включился бы родительский эгоизм и я в первую очередь думала о том, как Я буду страдать, а страдания ребенка отошли бы на второй план

Да...
Родителей тоже очень жаль, и чувства их вполне понятны, возможно, умом они всё понимают, а душа вопит "пусть он живет, хоть день, хоть час", родительский инстинкт с трудом поддается контролю. Но иногда нужно всё-таки сделать над собой усилие и загнать его поглубже. Это как с абортом по медпоказаниям - да, ребенок живой, да, безусловно, его невыразимо жалко, но как он будет жить...

У меня такое впечатление, что его передача пробуждает в людях какие-то низменные инстинкты, не желание разобраться,
а тупо посмотреть и порадоваться, не у меня и хорошо...

У меня стойкая аллергия на его...медиапродукт.