Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Врожденное укорочение ноги, правая нога короче на 2 см, нетрадиционн

Здравствуйте. Спасибо, что делитесь информацией. Может, кому -то пригодится. Дай Бог, чтобы всё у Вас получилось прекрасно. Пусть это будет последняя операция ) Нам всё только предстоит в будущем. )

Здравствуйте, у моей дочери врожденное укорочение бедренной кости, на глаз примерно 3 см, ждём рентген в 3 мес. В Турнера предполагают coxa vara, очень волнуюсь. Скажите пожалуйста а с таким укорочением детки нормально начинают ползать? Не представляю как это будет.

Здравствуйте. ) Ну для начала-успокойтесь. Вашей дочке нужна здоровая, адекватная мама) У моей дочки сейчас тоже укорочение 3 см. Ползает как метеор. ) это им не мешает. Ходит вдоль стен и за ручки. Ходит в обуви с нарощенной подошвой. Скоро будем заказывать аппарат на ногу. Я понимаю, вы сильно переживаете. Я тоже через это прошла. Но.... всё будет хорошо) Бывают ситуации гораздо сложнее. Если есть вопросы- пишите. Чем сможем, поможем)

Ответ на сообщение Мадиша от 25 янв 2018, 20:17
Спасибо большое, в феврале идём на рентген, как же хочется услышать благоприятный прогноз, а то насмотришься по телевизору случаев где деткам собирают по 10 миллионов на операции в штатах, аж ноги подкашиваются. Верою в лучшее и очень помогает почитать форум, сразу надежда появляется)))

Нам ничего не остается, как верить в лучшее. ) А вообще,в большинстве случаев прогноз благоприятный. Конечно, придется пережить операцию, вероятно, не одну) но и здоровые люди часто попадают в больницы) Я общалась с девочками уже взрослыми с такой патологией. Вытянули по 10 см.Красивые, умные девочки ) В Вконтакте есть группа Аппарат Илизарова. Ч им я там состою. Зайдите, там много таких)

Ответ на сообщение Мадиша от 28 янв 2018, 14:18
А у вас укорочение в связи с чем?

Ответ на сообщение Мадиша от 25 янв 2018, 20:17
у нас тоже укорочение на 3см, вы можете сбросить фото домашней обувки с нарощенной подошвой, а то малыш начал ходить и тоже нужно обувь наращивать.

Добрый вечер девочки, сегодня были на приёме у Волошина в институте имени Турнера, он сказал что наше укорочение связано с coxa vara, нужно делать рентген в 4 мес. Так как только к этому возрасту сформируется сустав и картина будет ясная, а месяц назад мы ездили тоже в Турнера, но к проффесору Поздееву, диагноз поставлен тот же, но рентген сказал делать в 3 мес. Теперь ломаю голову когда его делать и к кому из их идти, оба одни из лучших в городе.

Добрый день!
Ранее, в 2016 г., писала о нашей ситуации. У нас укорочение примерно 2 см. Короткая кость - бедренная. Сейчас нам 2,5 года. Проблема никуда не делась. Потратили больше года на одного врача, слепо поверили ему, обещал поставить нас на ноги. Но.... Может у кого есть успехи, поделитесь пожалуйста!!!!

Здравствуйте! У дочки укорочение ноги на 2 см. В Турнера предлагают ставить пластины на зону роста. Поделитесь , пожалуйста, информацией кому уже ставили такие пластины. Как долго ходили с этими пластинами, как ведет себя ножка после снятия? Буду благодарна за любую информацию!!