Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Детский Инклюзивный Центр "Вместе Весело Шагать"-, благотворительная программа (бесплатно)

[Вместе весело шагать]

Здравствуйте!

В рубрике ⚡"Спрашивали?-Отвечаем!" ⚡ Вы задали вопросы:

1. Не ухудшится ли речь моего ребенка в логопедической группе, ведь он может начать подражать другим детям?

2. Ребенок в 3 года знает все буквы, но никак не научится читать, что делать?

На Ваши вопросы ответила логопед ДИЦ " Вместе весело шагать" - Куликова Елена Павловна.

Следите за новостями на сайте:
http://vmeste-club.ru
ВИДЕО
https://youtu.be/o1E2yqmEl0E

[Вместе весело шагать]

Здравствуйте!
Сегодня в рубрике "Смогли мы - сможешь и ты!" история Алексея Нечаева.

"То, что идет от сердца, до сердца и доходит."
Д.Д.Пайэтт

"Алешенька родился раньше положенного срока. Как оказалось - с пороком сердца. В полтора месяца сделали операцию.
С нетерпением ждали день выписки из больницы. Мы верили, что все беды останутся позади. Несколько месяцев счастья и вновь, как "гром среди ясного неба" - у сына начались судороги. Долгое время подбирали терапию, так как, при таком недуге препараты приходится принимать "на авось" - не помог один, пробуем другой и т.д пока не найдем свой. Только в Москве смогли подобрать препарат, который купировал судороги.
Начать реабилитацию врачи разрешили, только, спустя длительное время. Ждали ее с нетерпением, ведь сыну она была необходима! Первая реабилитация прошла успешно. Алексей начал говорить - "мама", вставать на четвереньки. Но, так как мы не из столицы, нас перестали брать. Ездили в те центры, которые остались, но результата не было, так как занимались только раз или два в год. Для восстановления утраченных функций, реабилитация нужна постоянная и длительная. Но, мы старались не терять надежду, хотя, на тот момент Алеше было уже 5 лет.
Пришлось обращаться в благотворительные фонды. Нам повезло и мы вышли на БФ "Гольфстрим", который успешно реализовал проект ДИЦ "Вместе весело шагать". Алешу взяли на длительную реабилитацию.И, вот,спустя полгода непрерывных занятий с логопедом, инструктором по АФК, психологом, пошел огромный сдвиг в развитии. Мой сынок стал сам садиться, самостоятельно может сидеть без поддержки, стоять немного с поддержкой у опоры.В центре он научился говорить: "Дай", "на", "да", "бегом", "идем". Проявился интерес ко всему окружающему, игрушкам, людям," - рассказала мама Алексея.

От автора: мы бы не смогли сегодня написать про Алешу, о его небольших, но таких важных для него результатах, если бы не Вы, те, кто не прошел мимо. Наш особый долг заключается в том, что, если, кто-либо, особенно, нуждается в нашей помощи, мы должны приложить все силы к тому, чтобы помочь этому человеку, особенно, если это ребенок!

ВИДЕО
https://youtu.be/mDd4w9baqqY

[Вместе весело шагать]

А справлюсь ли я?
Когда родители впервые слышат диагноз своего малыша, мысли возникают самые разные. Но очень часто возникает одна, но очень тяжелая мысль: «А справлюсь ли я?». Родитель, который никогда, в принципе, и не знал, что такое больницы, врачи, лекарства, тем более постоянная реабилитация, попадает в информационный и психологический вакуум.

После рождения ребенка с диагнозом родители постоянно находятся в состоянии вызова самому себе. Когда мысль о том, что ты плохо справляешь одолевает, и нужно уметь собраться, ведь твоему ребенку никто не поможет.
Мало кто понимает, что нужна психологическая помощь и разгрузка родителям. Обычно ребёнка возят по специалистам и его график наполнен реабилитационными занятиями, а о родителях все забывают.

А если кто из родителей позволит себе пожаловаться, то он зачастую услышит резкий ответ общества: «Терпи, зачем тогда рожали?», «Вам же предлагали оставить в роддоме».
Но именно родители занимаются реабилитацией ребёнка каждый день, также, как и его воспитанием. Мы же не ожидаем, например, что школа полностью заменит родителей в вопросах воспитания. Так и в вопросах реабилитации, специалисты никогда не заменят родителей, которые, по сути, главные реабилитологи в жизни своих детей.

Только сейчас обращают все больше внимания на оказание психологической помощи всей семье, где растет ребенок с инвалидностью. Разные благотворительные фонды открывают горячие линии для молодых мам, которые просто устали; начинают работать открытые группы поддержки. И государство на разных уровнях оказывает поддержку сектору НКО, который является двигателем этой темы, выделяя гранты и субсидии. Это радует.

Вот, что пишет мама, которая уже 12 лет воспитывает ребенка с инвалидностью:

«Когда родители слышат диагноз первая мысль у всех одна : " НЕТ, это не со мной, этого не может быть! Сон...сон...сооон! Ну, пожалуйста, пусть это будет страшный сон! Сейчас я проснусь и все это окажется сном. Но, к сожалению пробуждение приходит постепенно и не сразу осознаешь, что твой ребенок обречен. Врачи обычно предлагают отказаться, запугивая разными примерами: что и жить ему не долго, и что этот "крест" на всю жизнь. Да, он на всю жизнь, и нести его семье, чаще матери!"

После "пробуждения" возникает один вопрос: «А справлюсь ли я?» Если ты не отказался от своего малыша или малютки, то ты обязательно справишься! К сожалению, некоторые, находят иной выход для себя, они отказываются от своих детей.

Я одна из тех родителей, которая вырвала из рук врачей своего ребенка, которому предрекали жить 2 месяца. Сейчас ему 12. Меня заставляли отказаться от сына. Сколько бы Бог не отвел на жизнь, но она наша, моя и сына, и мы должны быть вместе от и до...

Молодая мама, без опыта, которая никогда не знала, что такое больницы и врачи, получила первый опыт, который изменил всю ее дальнейшую судьбу.

Забрала ребенка и старалась, как можно меньше общаться с врачами. Я хотела доказать всему миру, что все у нас будет хорошо, и что врачи ошиблись и, в первую очередь, доказать себе, что я смогу, что я поставлю ребенка на ноги. Но все приходит с опытом. Сперва ты беспомощный, натыкаешься и на шарлатанов, и на бестолковые процедуры раз в полгода, и продолжаешь искать санатории, специалистов.

Но особых продвижений не замечаешь в состоянии своего ребенка, а все потому, что реабилитация отрывками, то там кусок, то в другом месте и, через большой промежуток времени. Родителям никто не объясняет, что реабилитация должна быть постоянная, только в этом случае будет виден стойкий результат. У меня не было знакомых, которые могли научить делать массаж, делать правильно упражнения, а об эмоциональной стороне, о выгорании, это отдельная история.

Самая сильна моральная поддержка была в семье. Знакомые только делали сочувствующий взгляд, от которого хотелось выть, закрыться и никого не пускать в свою жизнь и дом. Психологическая поддержка и разгрузка необходима таким родителям и их семьям, потому что, в первую очередь, нам нужны моральные силы, чтобы идти дальше -помогать своему малышу. Очень жаль, что в мое время не было такой возможности.

Только сейчас ситуация начинает меняться, некоторые центры ставят своей задачей вести работу с родителями параллельно с реабилитацией их детей. Это неоценимая помощь и поддержка для родителей с особенным оттенком. С родителями работают психологи, реабилитологи, проводятся мастер-классы, консультации, тем самым повышая их компетентность.

Родители - лучшие учителя, воспитатели и реабилитологи для своего ребенка, но им требуется поддержка профессионалов. Одни специалисты не смогут дать полный результат восстановления, как это сможет сделать мама или папа, но они могут научить, помочь, поддержать... Родители будут благодарны!»

Проект Фонда "Гольфстрим" «Я Родитель» создан в помощь родителям, воспитывающих детей с особенностями развития. Он направлен прежде всего на повышение грамотности и компетентности родителей, чтобы родители могли бесплатно получить специальные знания и умения, необходимые для воспитания особенного ребенка. Ведь родители играют самую важную роль в развитии детей и интеграции их в общество.

Проект реализуется на средства субсидии из бюджета города Москвы, полученной по итогам проводимого Комитетом общественных связей Конкурса для социально ориентированных некоммерческих организаций

[Вместе весело шагать]

Есть дети, которые не могут разговарива­ть в силу своего диа­гноза.
Некоторые формы ДЦП, Аутизма и син­дрома Дауна любят ре­чевую "тишину". Смот­ришь - и глазенки умные, и понимает все, а губы и язык не слушаются его. Вместо слов, только лишь, мычащий звук. Это мо­жно было бы избежать, если бы таким детям вовремя встретился очень важный человек в их жизни - прави­льный логопед, профе­ссионал, который обл­адает техникой логоп­едического массажа.

Точные рекомендации и подбор верной мет­одики по логопедичес­кому массажу ребенку должен делать толь­ко квалифицированный специалист!
Логопедический масс­аж необходим, как для уже сформировавшей­ся проблемы, так и для профилактики. В ДИЦ " Вместе весело шагать" специалисты начинают работу с дет­ьми грудничкового во­зраста и разной слож­ности речевой патоло­гии.

"Все дети нашего цент­ра разные, а, следов­ательно, и развивают­ся каждый из них по-­своему, даже при ана­логичном диагнозе. Например, мальчику Сергею понадобилось пройти всего лишь курс - интенсив, чтобы сразу научиться гово­рить, другой же малыш Антон, который име­ет такой же диагноз(­ДЦП), испытывает сер­ьезные затруднения с произношением звуков и слов, отставая в речевом развитии, ну, а девочка Мила и вовсе отказывается произносить свои перв­ые слова. Причинами подобного явления мо­гут быть различные физические аномалии, психологические проб­лемы, заболевания или родовые травмы, ко­торые требуют более длительный период для восстановления."- говорит логопед Детс­кого инклюзивного це­нтра "Вместе весело шагать" - Сергей Кап­лин.

В любом случае, нару­шения речи, как прав­ило, сами не проходя­т.В ДИЦ " Вместе вес­ело шагать" логопеды проводят консультац­ии, в результате чего подбирают индивиду­альный метод восстан­овления речи ребенку. На сегодняшний день одним из таких дей­ственных способов яв­ляется логопедический массаж для детей, который помогает и для растягивания подъ­язычной уздечки, что­бы избежать хирургич­еского вмешательства и при сложных рече­вых патологиях.

Логопедическому масс­ажу, практически, вс­егда под силу устран­ить все причины заде­ржки развития речи, но, часто, родители упускают время и сит­уация идет на самоте­к.Не потому, что род­ители плохие, а пото­му, что они не имеют материальной возмож­ности. Благотворите­льный фонд "Гольфстр­им", является основа­телем ДИЦ "Вместе ве­село шагать", где пр­оходят длительную ре­абилитацию дети с ОВ­З, которые нуждаются в восстановлении ут­раченных функций орг­анизма, в социализац­ии. Потому, очень ва­жно максимально помо­чь таким детям научи­ться разговаривать, излагать понятно свои желания и мысли, чтобы мы с вами, могли понимать их и имели возможность услыша­ть их просьбу о помо­щи.

Запишитесь к логопеду по тел : +7 925 911 2215






Мастерство бывает разное: мастерство художника, музыканта, спортсмена.В любом деле есть свои мастера и мастерицы — доки своего дела.

А, знаете ли вы, что быть родителем — это тоже мастерство?

Если вы сомневаетесь или хотите усовершенствовать свои знания и навыки — быть родителем, приходите на родительские встречи в ДИЦ » Вместе весело шагать».

Приглашаем Вас на увлекательное занятие, которое проведут практикующие психологи Иванова С.Ф. и Скуратовская И.П.

Тема: «Урок родитель­ского мастерства»

Наше занятие поможет Вам:
1. Понять собственные стереотипы воспита­ния.
2. Повысить родитель­скую компетенцию.
3. Получить практиче­ские навыки для более эффективного взаим­одействия с ребенком.

Вместе мы исследуем непростые во­просы и найдем ответы.
Мы будем делать ин­тересные упражнения, рисовать и, даже, иг­рать.

Вы можете взять с собой ребенка. В соседней комнате он проведет время весело и познавательно, под пристальным присмотром педагогов.

И все это, абсолютно, бесплатно при поддержке БФ»Гольфстрим».

Дата проведения: 20.04.2018 г,
Время проведения: 18:00 — 20:00
Адрес: Москва, м. Дмитровская
4 Вятский переулок, д. 16, корп 2

Предварительная запись по тел:+7 925 911 2215

#Мастерство #Родительство #Психолог #ВместеВеселоШагать #мастеркласс

Отредактировано: Вместе весело шагать в 17 апр 2018, 12:11

[Вместе весело шагать]

Здравствуйте!

В рубрике ⚡"Спрашивали?-Отвечаем!" ⚡ Вы задали вопросы:

1. Часто родители со своим ребенком прод­олжают разговаривать, употребляя «детский язык», сюсюкать с ним, употреблять в речи уменьшительные слова. Вредно ли это для развития неговор­ящего ребенка С ОВЗ?

2.У ребенка короткая подъязычная уздечк­а, нужно ли делать подсечку или можно ее растянуть с помощью логопедического мас­сажа?

На Ваши вопросы ответил логопед ДИЦ " Вместе весело шагать" - Каплин Сергей.

Следите за новостями на сайте:
http://vmeste-club.ru

ВИДЕО

http://youtube.com/watch?v=PLav5YbXnkI

Отредактировано: Вместе весело шагать в 18 апр 2018, 20:13

[Вместе весело шагать]

Мы благодарны родителям, которые пишут отзывы о нашем центре. Нам регулярно пишут родители о своих впечатлениях.Мы с радостью делимся с вами.
#Отзывы

[Вместе весело шагать]

Друзья!
В прошлую пятницу мы провели Практическое занятие "Урок родительского мастерства". Мамы и папы с удовольствием посещают такие нужные занятия, где они узнают как быть не просто родителем, а учатся быть настоящими родителями-профессионалами.
Хотите присоединиться к нам? Следите за нашим анонсом.




ДИЦ «Вместе весело шагать» приглашает Вас на бесплатный, творческий мастер-класс,
при поддержке БФ «Гольфстрим».

☂Активизация творческих ресурсов родителей.☂

Хотите раскрыть свой творческий потенциал и активизировать свой скрытый талант мастерицы?

Приходите на мастер-класс!
Специалист по социальной реабилитации, Юлия Воронина научит вас вязать толстым крючком из толстой пряжи корзинки и шкатулки для мелочей.


Группа до 7 человек, спешите занимать места!
Предварительная запись по тел: +7 925 911 2215

Дата проведения: 27.04.2018 г. (пятница)
Время проведения: с 18:00 до 20:00

Адрес: Москва, м. Дмитровская
4 Вятский переулок, д. 16, корп 2

Примечание: с собой рекомендуется взять крючок , толщиной 7 мм.

[Вместе весело шагать]

Тейпирование — это процедура наложения специальных фиксирующих лент на поверхность тела.
В нашем центре "Вместе весело шагать" этот метод применяют для детей, которые имеют спастичность мышц, спортивные травмы, а так же, при обильном слюнотечении. Часто к специалисту по кинезиотейпированию обращаются родители, дети которых имеют диагноз #ДЦП, синдром Дауна, при Аутизме и др.

В личной переписке Вы спрашивали: есть ли отличия спортивного тейпирования от кинезиологического?
Ответ на этот вопрос мы решили опубликовать здесь, потому что многим интересно узнать.

"Кинезиологическое тейпирование схоже по методике со спортивным тейпированием, но есть определенные различия. Спортивные #тейпы применяются для лечения и профилактики травмирования суставов, а, кинезио тейпы подходят для, как любого мягкого участка тела (в основном мышечный аппарат), так и для лечения висцеральных и неврологических болей. «Кинезио», в названии «кинезио тейпирование», переводится как «движение». То есть, место нанесения кинезио тейпа остается активно подвижным, а, иногда, даже, более подвижным, чем без ленты. Следовательно, механизм действия так же отличается: спортивный тейп фиксирует сустав в ограниченном количестве движений для более скорого заживления, а кинезио тейп придерживает мышцу, улучшая кровообращение и лимфоотток в ней, давая процессам регенерации происходить быстрее. #Кинезио тейп можно носить круглосуточно, на протяжении 3-5 дней, тогда как спортивный тейп рекомендуют менять и заново клеить перед каждой тренировкой (которая является обязательной для восстановления сустава). " - рассказал Антон Ратников - специалист по ЛФК, кинезиотейпированию и массажу ДИЦ "Вместе весело шагать".

Для наилучшего результата в ДИЦ "Вместе весело шагать" реабилитация рассчитана на длительный срок и комплексно.Специалисты проведут диагностику и составят индивидуальную программу под Вашего ребенка. Вам не придётся по отдельности искать в разных местах города и страны нужных вам специалистов. Все они, находятся в нашем центре. Мы хорошо понимаем и знаем особенности развития детей с ОВЗ, а, также их физические потребности. Все специалисты прошли тщательный отбор, имеют соответствующие дипломы и сертификаты, опыт работы, любят свою работу и детей.

Высококвалифицированные специалисты помогут Вашему ребенку по направлениям: #АФК, массаж, кинезиотейпирование, логопедия, психология, дефектология, социальная педагогика, развитие творческих способностей, подготовка к школе.

Так же, по Вашему желанию, мы предлагаем курс-интенсив.

Только для Вас мы делаем приятный бонус - 💥скидка 10% при покупке абонемента.
⚡Скидка 20% (на весь перечень) для детей, которые имеют справку об инвалидности (консультация специалистов бесплатно)Цены и перечень услуг без скидки.

Адаптивная физкультура:
1800 рублей (60 минут);
1100 рублей (30 минут).
Массаж:
1500 рублей (60 минут);
800 рублей (30 минут)
Кинезиотейпирование: 1000 руб (30 мин).

Узнать цены и познакомиться со специалистами можно на нашем сайте: http://vmeste-club.ru/experts/

Нужна помощь специалиста? Запишитесь прямо сейчас по ☎. +7 925 911 2215

Адрес: Москва, м. Дмитровская
4 Вятский переулок, д. 16, корп 2

[Вместе весело шагать]

Каждый ваш отзыв делает нас лучше! Каждый результат- это наша радость за вашего ребенка! Спасибо, дорогие родители, что не остаетесь равнодушны и пишете о результатах своих детей, чтобы другие мамы и папы имели веру, стимул и стремились помочь своим ребятишкам! Ваши отзывы дают силы идти вперед!


Отредактировано: Вместе весело шагать в 25 апр 2018, 23:35

[Вместе весело шагать]

ПРО НАС ПИШУТ.

"18 апреля 2018 года, благотворительный фонд "Гольфстрим", провел экспертную встречу в Центре «Благосфера».

На мероприятии были подведены итоги годовой работы фонда, анонсированы результаты исследования среди родителей, воспитывающих детей с инвалидностью, и дан старт всероссийской благотворительной акции «Добро на завтрак».

По последним данным в России насчитывается 651 000 детей с инвалидностью, и почти каждый из них нуждается в постоянной реабилитации. По данным опроса* Фонда «Гольфстрим», более 80% родителей согласны, что их ребенку нужна постоянная реабилитация с профессионалами, при этом только 10% респондентов могут оплатить такие услуги специалистов.

Роль НКО в системе прохождения реабилитации ежегодно растет: государство выделяет в среднем два курса реабилитации в год, а в остальное время родители реабилитируют ребенка самостоятельно или прибегают к помощи специалистов за собственные средства. Если у семьи нет финансовой возможности оплатить услуги профессионалов, поддержать их могут только фонды и неравнодушные люди.

Эффективность оказанной помощи определяет непрерывность проведения реабилитации, поэтому главная задача фондов – бесперебойно находить средства на поддержку своих подопечных.

С этого года Фонд «Гольфстрим» становится узкоспециализированным и фокусируется на помощи детям и подросткам в прохождении реабилитации на базе Детского инклюзивного центра.
«За 7 лет нашей работы мы помогли сотням людей из России и стран СНГ и в лечении, и в обеспечении лекарствами. Однако, наибольшее количество запросов поступило именно по теме детской реабилитации. Поэтому мы приняли решение изменить направленность и сконцентрироваться на оказании помощи в реабилитации детям и подросткам, проживающим в РФ», - Марина Зубова.

С 2013 года фонд накапливал знания и экспертизу в реабилитации на базе государственного учреждения, а в 2016 году был открыт собственный Детский инклюзивный центр «Вместе весело шагать». На данный момент ежемесячно около 80 детей проходят реабилитацию и социализацию в центре. Из них около половины - дети с особенностями развития. Центр полностью оправдывает свое название «инклюзивный». За два года более 200 детей прошли реабилитацию в Центре, таким образом Фонд оказал помощь на сумму более 14 млн рублей.

«Реабилитация и абилитация крайне важны в жизни детей с особенностями развития. Они помогают восстановить утраченные навыки или приобрести и развить не сформированные, а следовательно - научиться жить настолько обычной жизнью, насколько это возможно: учиться, быть самостоятельными, общаться с людьми, выходить из дома, совершать покупки, уметь самостоятельно себя обслуживать, а в необходимых случаях - прибегать к соответствующей профессиональной помощи, приобрести профессию, работать, получать за работу деньги, полноценно и качественно отдыхать», - говорит Исполнительный директор Всероссийской ассоциации родителей детей-инвалидов Наталья Марьина.

Многие россияне не знают, что такое реабилитация и почему она так важна. Именно в процессе постоянной реабилитации дети получают, закрепляют и накапливают знания и навыки, что позволяет им двигаться вперед.

"Прежде, чем просить людей помочь, необходимо объяснить им, что такое инвалидность и реабилитация. Когда есть понимание, то исчезает страх и появляется сопереживание и желание помогать", - говорит Марина Зубова, президент Фонда Гольфстрим.

С этой целью Фонд «Гольфстрим» запустил ежегодную всероссийскую благотворительную акцию «Добро на завтра». Чтобы стать участником Акции** и флешмоба «#доброназавтрак», необходимо сделать публикацию в своей социальной сети с фотографией своего утра и завтрака и рассказать, что реабилитация для ребенка с инвалидностью имеет жизненно важное значение, процесс реабилитации похож на утреннее пробуждение организма, который крепко спал, а теперь готов учиться жить по-новому.

“Цель флешмоба - не просто выложить фото, где ты завтракаешь, но и рассказать своим друзьям о важности реабилитации для детей с инвалидностью. Это как проснуться. Без нее им иногда просто невозможно жить, а они очень хотят нормально жить, учиться новому и быть частью общества,” - резюмировала блогер, писатель и общественный деятель Ольга Савельева.

ИСТОЧНИК:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid...257718747581726