Девочки из отделения общей гематологии приготовили стенгазету специально для
доноров. Теперь стенгазета украшает донорский зал отденения переливания
крови. Содержание стенгазеты - письма детей к донорам и даже стихи.
Приходите почитать!
http://donors.ru/page.php?id=183430 марта был день рождения у Вани Кального, ему исполнилось 12 лет. Ваня
по-прежнему находится в отделении трансплантации костного мозга, ему была
проведена повторная пересадка.
Ваня - один из самых тяжелых пациентов отделения трансплантации костного
мозга. Волна реакции "трансплантант против хозяина" (РТПХ) подавила
молекулярный рецидив лейкоза. Но из-за РТПХ Ване приходится получать много
гормональных препаратов, подавляющих иммунитет. Состояние мальчика
осложняется инфекцией.
Мама Вани говорит, что у него сейчас одно
желание - съесть побольше куриных окорочков. Ей 4 упаковок хватает только на
неделю. Ваня интересуется хватит ли на рынке окорочков для него. И вечером
он засыпает со словами: "не буду думать об окорочках - буду спать"
"Это все гормоны!" - как сказал Нажмик Магомедов.
Сам Нажмик демонстрирует свои знания - показывает в азбуке буквы и цифры,
считает зверюшек на картинках, читает стихи, танцует лезгинку. Состояние
Наджмика улучшилось настолько, что ему разрешили на месяц съездить домой,
правда, до выписки малышу еще далеко.
Вернулся в больницу Хасан Витаев, лечившийся два года назад. У мальчика
рецидив апластической анемии, и на днях ему была проведена пересадка
костного мозга от младшего
брата.
Вернулся с рецидивом лейкоза и Тема Новоселов, тоже проходивший лечение в
2004 году. Артему уже 16 лет. Теперь ему необходима новая химиотерапия и
пересадка костного мозга. Огромное спасибо всем тем, кто помог быстро купить
для Артема дорогой препарат "Асадин", без которого нельзя было бы продолжать
лечение.
Наташа Чегошева закончила вторую химиотерапию. Она температурит, получает
антибиотики. Поиск донора костного мозга в международном регистре идет,
новостей пока никаких.
А малышка Таня Безъязыкова после проведенного лечения не вошла в ремиссию
Количество бластных клеток снизилось, но они по прежнему обнаруживаются
в костном мозге. Сейчас Таня получает второй блок химиотерапии, более
жесткий.
Тревожит Канан Мирзоев. Состояние мальчика ухудшилось. Чаще нужны
переливания тромбоцитов. Снизился ответ на нейпоген. Это значит, в
результатет стимуляции нейпогеном в кровь выходим меньше иммунных клеток -
гранулоцитов - чем раньше. Это очень тревожный симптом.
Долг семьи Канана больнице составил почти пять тысяч долларов. Пожертвования
поступают, но довольно медленно. Пока собрано около
восьми тысяч долларов. Образцы крови родителей Канана уже отправлены в
Израиль, но типирование не начнется, пока не будут деньги.
Сам Канан, как всегда, шустрик. Бегает с мальчишками по коридору, смеется.О
новостях из жизни мальчика пишет Евгений, волонтер, который навещает
Мирзоевых: "Канан, кстати, здорово играет в шахматы, любит животных и еще
очень интересуется географией. Пока он жил эти 1,5 года в Москве, уже вполне
понятно говорит по-русски (раньше он вообще русский не знал). Говорит, вот
приеду в Азербайджан-пойду в русскую школу. Обидно очень, что он здесь в
Москве не может заниматься школьными предметами. Самый возраст (11 лет)
учиться, а вся жизнь-борьба за жизнь.
Какое счастье для него самого, что он не все понимает, что с ним происходит.
Понимают родители, особенно мама, на которую без слез просто смотреть
нельзя-видно, что человек внутренне подавлен горем. Голос дрожит, когда
разговаривает.
Если мамы читают эту тему, они поймут, что чувствует мать, когда ребенок
почти ничего не ест. Это про Канана. "Аппетита нету" - это то, что Канан
всегда говорит за столом. Нет, он не капризничает, это от болезни. Он очень
любит цитрусовые, гранаты, кефир, но при его болезни это ему НЕЛЬЗЯ.
В последнее время Канан любит расспрашивать про Израиль, что это за страна.
Узнал, что там, как в Азербайджане, тоже все растет-мандарины, гранаты,
бананы. Что там жарко. "Я люблю жаркий город, - говорит. "Азербайджан,
Африка-жаркий город!". "Канан, не город, а страны!-поправляем его. "А, ну
да!". Смешно с ним.
А вообще ребенку очень скучно. В больнице много детских книг, но он их не
может читать (язык не знает). Мальчик плохо спит, расшатана нервная система.
Пьет "Новопассит" и еще какие-то таблетки, чтоб уснуть. Ждет события,
которое окружающие называют "пересадка". Он еще не представляет, что это
такое. Он ждет, что вернется в Сумгаит здоровым".
В отделении трансплантации костного мозга лежит сейчас и еще один
"иностранный" ребенок - Миша Косташ, 8 лет. Как и Канану, Мише нужно платить
за лечение. Его родители оплатили 100 дней пребывания в ТКМ, но 8 апреля
деньги кончатся, больше у семьи нет. А у
мальчика - осложнения, выписывать его из больницы нельзя ни в коем случае.
Стоимость дня лечения в ТКМ - 25 000 рублей в день. Надо собрать минимум на
месяц. Хотя бы на месяц. Может быть, потом удастся его перевести в общую
гематологию (5600 руб в день) или даже на амбуланс.
Возможно, у кого-нибудь из вас есть знакомые граждане Украины, которые могли
бы принять участие в судьбе Миши. К сожалению, группа "Доноры-детям" не
справляется с таким количеством трудностей. В связи с отсутствием многих
необходимых лекарств в гематологических отделениях приходится все силы
тратить на поиск средств на эти лекарства и на Канана, у которого нет
поддержки с родины.
Пока за мальчика говорит фотка, которую он сделал для фотоконкурса "Моими
глазами". Фото
называется "Ножки мои"
http://donory.narod.ru/my_eyes_2006/pages/IMG_4277.htmСтраничка Миши есть на нашем сайте
http://donors.ru/child.php?id=96Новый малыш Гриша Рихарт в больнице совсем недавно. Семья Гриши из
Байконура. Грише еще нет и двух лет, диагноз - острый миелобластный лейкоз.
Сейчас Гриша восстанавливается после первой химиотерапии. Он очень любит
смотреть фильмы "Ирония судьбы" и "Служебный роман" и рекламу, где
показывают женщин
Григорий парень энергичный, уже сам встает и без мамы
высидеть не может.
Максим Маевский и Володя Аксенов, проживающие сейчас на квартире, пытаются
изо всех сил "растить" анализы.
Вова занимается скорочтением, информатикой и химией, чтобы догнать школу,
ведь в больнице он провел несколько лет и в школе не был за это время ни
разу.
К сожалению, в апреле Володе предстоит, по сути, повторная трансплантация
гемопоэтических стволовых клеток. Мальчик получит курс иммуносуппресии и ему
перельют донорские клетки. Прижившийся костный мозг никак не хочет работать
сам
Предстоит долив донорских лимфоцитов и Диме Рогачеву, который за последний
месяц умудрился сломать руку и побывать дома в родном селе. У Димы в
костном мозге по прежнему обнаруживается молекула - продукт больного гена.
Справиться с молекулярным рецидивом должны донорские клетки, которые в ночь
с 6 на 7 апреля будут доставлены из Германии.
Снова в больнице Аня Сорокина, наша рекордсменка по количеству курсов
лечения от апластической анемии. К сожалению, показатели крови совсем
низкие. Врачи говорят, что пересадка костного мозга нужна срочно. Аня
температурит, лечится антибиотиками и ждет трансплантации, которая намечена
предварительно на 20е апреля.
В конце апреля предстоит пересадка и Ане Анохиной и Рамилю Булатову, если в
отделении будут места.
Опять проблемы у Лены Стулень. У нее продолжаются внутренние кровотечения.
Врачи говорят, что Лене нужна пересадка костного мозга, и донор в мировом
регистре уже найден. Но семья пока не может на это решится. Лена
периодически лежит в больнице в родном городе, переливается. Автошколу
пришлось временно
бросить.
Есть и хорошие новости.
Выписалась из больницы Римма Мустафина. Анализы у девушки хорошие, а еще
Римма
достигла рекордной весовой планки - 50 кг. Обещала улучшить
результаты и доесть до 52, хотя высказывает опасения, что будет толстая и
некрасивая
Мустафиных окончательно выселили из больничного пансионата, и
теперь для Риммы главное - "растить" анализы и наблюдаться в больнице. Семье
лучше оставаться в Москве, потому что в родном поселке Исанбай в
Башкортостане очень сложно получить необходимое лечение в случае чего,
обследоваться нужно в Уфе. А еще Римма очень хочет учиться и серьезно
занимается, усиленно готовится к вступительным экзаменам в институт.
Занимается математикой, русским и английским. А сейчас пока учится на
компьютерных курсах на интернет-верстальщика.
Римма хочет поехать домой на несколько месяцев, но планирует вернуться
поступать в институт.
Выписались из больницы и уехали домой Сережа Варыгин и Сережа Кодряну.
Преподаватель по физике лишился обоих своих учеников. У ребят все хорошо, и
мы желаем им приезжать в больницу только на проверки.
Получили весточки от некоторых выписавшихся детей.
От мамы Тамары Назаровой:
"Здоровье у Тамары нормальное. В Москву нас пока не вызывают, говорят все
хорошо, сидите пока
дома."
От мамы Владика Фагурела:
"Как только миновала первая опасность, то кажется, что не с нами все было, и
нет ничего страшного. И все же на кону жизнь, а вот об этом стоит помнить.
Детям это конечно тяжело.
.. Влад сейчас занимается 3-д-максом (компьютерная программа создания
мультипликации и спец.эффектов). У него там уже самолетики какие-то летают,
чем он очень горд и доволен."
Приезжала на проверку Юля Мигунова. Юля презентовала московским друзьям
мягкие игрушки собственного производства.
Всего доброго,
Группа "Доноры-детям"
(495)961-4991
www.donors.ru
ДОНОРСТВО, создание первой в России базы доноров
7 апр 2006, 01:03
