[ Каскадный ] · Стандарт · Линейный+ ВАРЯ ХОЧЕТ САМА ХОДИТЬ!, Помогите Варюше,времени Мало!!!

[Lubimushka2]

Емельянова Варенька. Диагноз: милодисплазия поясничного отдела позвоночника,нижний вялый парапарез,гипоплазия косых мыщц живота,вывих тазобедренных суставов,нарушение функций тазовых органов,разгибательные контрактуры коленных суставов,деформация стоп,сходящееся косоглазие
Сбор на курс реабилитации «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России Стоимость 42850 рублей. Снова обращаемся к Вам с просьбой о помощи,очень надеемся на вашу помощь и поддержку.Варенька мечтает пойти сама!
Огромное спасибо,что Вы с нами!

Договор
договор 2
Акт
акт 2

Добрый всем день.
Вот пришло время и мне обратиться за Вашей помощью.

Я прошу помощи для маленькой Варюши Емельяновой. Ее мама моя подруга, которую я знаю много лет. Почти 2 года семья Вареньки пыталась справиться своими силами, но сейчас стало понятно, что нужна помощь неравнодушных людей. Вот что пишет мама Вареньки Катя:

"Добрый день! Мы решили обратится ко всем не безразличным к чужой беде людям,так как поняли,что не сможем самостоятельно оплачивать регулярные курсы реабилитации,которые необходимы нашему ребенку.Теперь по порядку,
У нас полная семья я,муж и двое детей,старшей дочери 15 лет и младшей от второго брака 1,10 мес,с Варей и случилась беда.Ребенок долгожданный,всю беременность следовала советам врачей,делала скрининги,узи и все было замечательно,единственное что произошло на последнем триместре это обвитие пуповиной,но врачи успокоили никаких проблем у ребенка нет.Дочка родилась в срок кесаревым сечением и тут был шок и диагнозы :Множественные пороки развития,миелодисплазия поясничного отдела позвоночника,нижний вялый парапарез,гипоплазия косых мыщц живота,паралитический вывих бедер,вывих тазобедренных суставов,задержка психо-моторного развития,нарушение функций тазовых органов,разгибательные контрактуры коленных суставов,деформация стоп,гидроцифаличиский синдром.

Врачи никаках прогнозов не давали,а наоборот говорили ужасные вещи,что мы останемся инвалидами,"что если пальца нет,то он не вырастет",так и в нашем случае если спинной мозг не до развился,то и сделать ничего нельзя,можно попробовать операцию,но это маленький шанс,что она поможет,ноги при рождении не шевелились совсем,нас выписали и посоветовали искать врачей в г.Москва,так как мы из области.


в 1,5 мес мы сделали мрт в РДКБ и были у нейрохирурга который сказал,что ножу делать нечего и тут нужна интенсивная реабилитация
в 2 мес мы попали в Филатовскую больницу к профессору детской ортопедии Крестьяшину В.М нас загипсовали на 4 месяца,сделали надсечки сухожилий и выправили ступни,одели распорки и поставили на наблюдение и тут мы стали искать неврологов чтобы поставить ребенка на ноги,сделали в Невромеде электромиографию выяснили где самая проблемная зона в пояснично кресцовом отделе,земля слухами полнится и мы оказались в НПЦ детской психоневрологии Департамента здравоохранения г.Москвы,там уже пошли хорошие результаты мы сели в 9 мес,стали веселее,активнее,движение в ногах появилось,коленные суставы стали подвижнее,так мы прошли два курса,наступила зима и следующие два курса мы просто проболели с сумасшедшей температурой и с отсутствием всяческих процедур , весной поехали на 5 курс там мы потихоньку стали пытаться встать в кровати в распорках на секундочку и падали,но все же.Я поняла что нужно еще больше давать нагрузок,мы идем правильным путем.Но проблема была еще в том что между курсами реабилитации 1,5-2,5 мес в нашем городе никто не мог мне ничего предложить ,а это упущенное время.Надо было искать параллельное лечение и мы вышли на фонд содействия Иска Милосердия,которые помогают отправить детей на лечение в Китай,в Китай мы не готовы были ехать,но китайские врачи приехали сами в подмосковный санаторий,где мы месяц жили и 6 раз в неделю у нас были занятия,эффект не заставил себя ждать,колени сгибались,ребенок стал ползать по пластунски,эмоционален,проявлял интерес ко всему,стал все повторять и движения и звуки.
Я вижу что при регулярном занятии у нас положительная динамика,нам нельзя останавливаться.Мы готовы пройти курсы в реабилитационных центрах,где работают с нашими диагнозами.
Варюша очень перспективный ребенок. Останавливать реабилитацию никак нельзя. Катя зарегистрировалась на форуме и будет отчитываться в теме. Она готова ответить на все вопросы. Мы очень надеемся на Вашу помощь

Фото Вареньки
Документы

http://radikal.ru/users/Ekaterina_Glazkova...&img=6141622773

Реквизиты:

р/с 40817810140004020524
Среднерусский банк Сбербанка России
ИНН 7707083893
Бик 044525225
кор.счет 30101810400000000225

номер карты 639002409026521217
PayPal : katunia19802@mail.ru
тел. 89030133365 карта привязана
АДРЕС ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ:
140414, Московская область г.Коломна 1 юбилейный проезд д.2 кв 68 для Глазковой Екатерины Геннадьевны.

Отредактировано: Lubimushka2 в 1 авг 2019, 21:13

[ЕкатеринаВаря]

Волшебники дорогие,очень нужна Ваша помощь,пожалуйста любая помощь важна,только вместе мы сможем преодолеть трудности,только с Вашей помощью у Вари есть шанс пойти своими ножками,мы очень ждем