Поздно я, конечно, увидела эту тему и отвечаю
Но да, органы ребёнка с анэнцефалией могут использоваться для пересадки. Это сопряжено с определёнными сложностями (определение момента смерти мозга, например) и ограничениями, но возможно. Такие дети могут быть донорами сердечного клапана (чаще всего), роговицы, иногда клеток печени и почек - это органы для трансплантации. Тут есть определённые критерии (определённый вес ребёнка, срок рождения - не раньше 36 недели, чётко определённое время смерти). Также возможно пожертвование органов для исследования, в этом случае органы и ткани могут быть разными и критерии более широкие (например, вес ребёнка может быть любым).

Когда несколько лет назад я переживала потерю беременности, случайно, клик за кликом, я попала на англоязычный сайт, целиком посвящённый детям с таким диагнозом. Там много информации об этом состоянии и много личных историй людей, переживших такое и решивших сохранить ребёнка - в основном из США. Я была поражена. Никогда не видела столько боли, но и столько любви. Я прочла много рассказов, многое до сих пор в памяти. Например, запомнила, что одной паре в госпитале на дверь палаты медсёстры прикрепили специальный значок - листик со слезой, означавший, что они будут переживать потерю. Другие медсёстры специально вязали шапочки, которые таким малышами надевают, чтобы прикрыть рану на голове. Какое-то более человечное отношение, что ли... Это тоже очень впечатлило. Помню, что несмотря на открытую рану, новорождённые казались своим родителям прекрасными. Такой болью отозвалась история одной уже немолодой пары, которые наконец смогли забеременеть и на УЗИ узнали, что их первый и скорее всего единственный ребёнок болен. Малыш родился в срок, мёртвым. Родители хранят одежду, в которой их сын был в больнице, в специальном мешочке, и иногда открывают, чтобы почувствовать его запах.

Хорошо, что у нас (вернее, скорее у вас, я не уверена про Беларусь), а не только на Западе, у родителей появляется возможность воспользоваться паллиативной помощью.

Помочь людям оставаться родителями в их трагическом родительстве, даже если оно очень короткое, для кого-то несколько часов или несколько недель – редко дольше, – это основная задача перинатальной паллиативной помощи, по мнению Елены Полевиченко, главного внештатного детского специалиста по паллиативной медицинской помощи Минздрава России.

«Родители имеют возможность прожить этот опыт полноценно, закрыть эту книгу и открыть новую, – говорит Елена Владимировна. – Речь не идет о том, что надо заставлять кого-то рожать маложизнеспособных детей – это было бы жестокостью, уравниловкой, огромной формальностью, но нужно дать семьям возможность выбирать. И те семьи, которые прерывают беременность, не должны быть стигматизированы как бездушные. Мы не можем своим решением подменять выбор семьи, но наша задача – в полноценном и правдивом информировании. И то, как мужчина и женщина в последующем будут относиться к своей родительской репродуктивной роли, во многом зависит от того, как люди в белых халатах сработали с семьей в ситуации горя утраты, когда семья прощалась со своими мечтами о счастливом родительстве, о здоровом ребенке».


Кстати, вспомнила, что в одной из историй родители очень надеялись, что удастся доносить беременность до такого срока, чтобы их сын или дочь могли пожертвовать органы для какого-нибудь другого малыша.