Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Родители детей с ДЦП

[Лена-Паша]

Здравствуйте, нашла информацию о центре по реабилитации ДЦП, хотелось бы узнать, может кто-то там побывал. ТУТ

Этого центра нет и не известно что это было,потому что по этому адресу всегда находился
садик для детей с ДЦП.И туда берут с 3лет и желательно ходячих(живу рядом,ходила,общалась)И еще разговаривала с женщиной чей тел. указан на сайте,представилась неврологом(даже визитку дала),сказала что сейчас они без помещения и курс реабилитации можно провести на дому:электро процедуры у нее,массаж и лфк у нас(странно правда?)Мы очень засомневались и решили с ней не связываться.

[Биг мама]

Лена-паша Нам озвучили: ДЦП спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. С чего лучше начать? С 18 ГПНБ или искать другое место, Вы наверно уже прошли все эти тернии. Я сейчас в тупике, мы столько делали что бы не допустить этого диагноза, но увы... не сидим, не переворачиваемся, не ходим...

[anabel****]

Здравствуйте, нашла информацию о центре по реабилитации ДЦП, хотелось бы узнать, может кто-то там побывал. ТУТ

Этого центра нет и не известно что это было,потому что по этому адресу всегда находился
садик для детей с ДЦП.И туда берут с 3лет и желательно ходячих(живу рядом,ходила,общалась)И еще разговаривала с женщиной чей тел. указан на сайте,представилась неврологом(даже визитку дала),сказала что сейчас они без помещения и курс реабилитации можно провести на дому:электро процедуры у нее,массаж и лфк у нас(странно правда?)Мы очень засомневались и решили с ней не связываться.

Действительно странно... А разрекламировано как! Спасибо за подробный ответ!

[Королёк]

Лена-паша Нам озвучили: ДЦП спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. С чего лучше начать? С 18 ГПНБ или искать другое место, Вы наверно уже прошли все эти тернии. Я сейчас в тупике, мы столько делали что бы не допустить этого диагноза, но увы... не сидим, не переворачиваемся, не ходим...

Думаю в ДПНБ№18 нужно лечь.Мы неделю назад вернулись от туда.Ребёнок стал совсем другим.У нас спастическая диплегия.

[Лена-Паша]

Лена-паша Нам озвучили: ДЦП спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. С чего лучше начать? С 18 ГПНБ или искать другое место, Вы наверно уже прошли все эти тернии. Я сейчас в тупике, мы столько делали что бы не допустить этого диагноза, но увы... не сидим, не переворачиваемся, не ходим...

Попробуйте ДПНБ 18. Всем помогает по разному . Может вам это лечение подойдет.

[Королёк]

Лена-паша Нам озвучили: ДЦП спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. С чего лучше начать? С 18 ГПНБ или искать другое место, Вы наверно уже прошли все эти тернии. Я сейчас в тупике, мы столько делали что бы не допустить этого диагноза, но увы... не сидим, не переворачиваемся, не ходим...

Попробуйте ДПНБ 18. Всем помогает по разному . Может вам это лечение подойдет.

Это вы кому сообщение написали?

[Лена-Паша]

Лена-паша Нам озвучили: ДЦП спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия. С чего лучше начать? С 18 ГПНБ или искать другое место, Вы наверно уже прошли все эти тернии. Я сейчас в тупике, мы столько делали что бы не допустить этого диагноза, но увы... не сидим, не переворачиваемся, не ходим...

Попробуйте ДПНБ 18. Всем помогает по разному . Может вам это лечение подойдет.

Это вы кому сообщение написали?

Вопрос по поводу 18 больницы ,задавала Биг мама.Ей и отвечаю.

[mak9]

Родовая травма. Кто принимал Дельтаран, какие сдвиги?
Мы принимали 2 курса было,у моего ребенка особых сдвигов я не заметила,может эмоционгальнее как-то стал...Но я знаю девочек,у которых детки по-легче,чем мой и они остались довольны,говорят ,что активнее детки стали...мне он нравиться тем,что не приходится таблетки в ребенка заталкивать,а то жалко,сколько же можно!

Привет,немного про ДЕЛЬТАРАН-этот препарат впринципе хороший,но и как у других есть свои минусы.У меня ребенку 2 года ,у нее симптоматическая эпилепсия и ДЦП ,мы прокапали его один курс,сначала у нас поминялся характер приступов и она стала очень нервная,Нас ведет невропатолог очень хороший и с большим опытом роботы,и я у нее недавно консультировалась про этот препарат ,хотела второй курс начать, но мне было сказано следуйщее-что этот препарат не очень хорошо влеяет на нервную систему,поначалу вродибы результат хороший но через некоторое время угнитаеться нервная система.МЫ принимаем препарат ЦЕРАКСОН(в составе цитикалин)и мне он нравитса намного больше,если хочеш могу про него россказать,если он тебя заинтересует,но он намного эфективнее и не угнетает нервную систему.

[mak9]

Здравствуйте! Я мама 3-хлетнего  мальчика с ДЦП, - спастический тетрапарез.Очень хотелось бы общаться с родителями, столкнувшимися с такой же бедой.Вы и сами знаете, как необходимо нам поддерживать связь друг с другом, делиться информацией об успешных методах лечения, своими проблемами в воспитании таких деток, своими победами, наконец! Немного о нас. Мы живём на Украине, заболели в результате тяжелых родов.Лечимся с самого рождения: Козявкин, клеточная терапия, Одесский реабилитационный центр, методика Ульзибата(подрезание мышц лазером).Ну, и конечно же в домашних условиях - постоянные массажи, ЛФК, занятия с логопедом, развивающие методики(я по образованию психолог), медикаментозная терапия...Мы недалеко продвинулись, несмотря на интенсивное лечение, но рады даже тому, что немного уменьшается спастика, что сохранен интеллект.Наш папа испугался, так что мы сами воюем....Очень рада буду общению с мамами таких деток...

ЗДРАВСТВУЙ,моей доце 2 года ,у нас такойже диагноз но плюс еще симптоматическая эпилепсия.Принимаем разные стимуляторы и от некоторых есть эфекты,сначала было очень тяжело но никуда ниденишся и малышку надо лечить.Мы тоже живем в украине в городе киеве,к КАЗЯВКИНУ мы не ездим так как у нас судорги .В домашних условиях тоже лечимся ,я сама массажист.Наблюдаемся в ОХМАТДЕТЕ и там же наблюдаемся у отличного невропатолога.Нам 2 года но мы еще не сидим.НАШ папа не испугался, но даже не знает чем и когда я лечю доцю. Победы очень малинькие но всеже есть ,надо медленно но уверенно идти к цели ,самое главное не вешать нос и все будет окей.

[polin 22]

привет! у нас спастический трипарез. мы 28 ноября тоже собираемся к козявкину. перед этим я много общалась с мамочками которые туда ездили. мнения разные: от восторженых, до просто сдержанных. но плохого про лечение я не слышала. у кого-то результат появляется после седьмого раза,а у кого-то прорыв после первого. но, все же, мне кажется надеятся на чудо, не стоит. для нас даже манюсинькие достижения уже результат! терпения вам, девочки, и здоровья вашим масикам!

Отредактировано: polin 22 в 30 сен 2007, 01:16