Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

[ТатьянаНик]

Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27

[ТатьянаНик]

видела женщину, у которой ДЦП и абсолютно здоровая дочка - да, ДЦП это не наследственное и не генетическое заболевание.Это последствия гипоксии и травмы мозга.

[CooperClap]

ТатьянаНик, внутриутробная гипоксия может быть следствием генетического заболевания матери. У сына в классе была девочка, у которой старшая сестра с ДЦП. Когда стали искать причину, то обнаружили у мамы какое-то заболевание почек, которое привело к внутриутробной гипоксии плода и ДЦП. Со вторым ребенком уже выбрали особую тактику ведения беременности и все было ок.

[VeronikaVK]

ДЦП это не наследственное и не генетическое заболевание.Это последствия гипоксии и травмы мозга

Это раньше так считали, когда, кроме синдрома Дауна никаких других генетических заболеваний не знали. Сейчас при такой диагностике выявляются генетические мутации у большинства детей с дцп, истинная гипоксия и травмы в родах встречаются намного реже. У генетически здорового ребенка возможности компенсации после тяжёлых родов очень хорошие, поэтому много детей с тяжёлыми травмами в родах восстанавливаются полностью за первые годы жизни, но к сожалению и много детей при нормальных родах имеют дцп и тут дело в генетике, которую даже не всегда возможно выявить. На каждую хромосомную мутацию провериться невозможно, их там миллион вариантов, а редкие и неизученные синдромы диагностировать сложно. То же самое касается выкидышей на разных сроках беременности и смерти детей первых лет жизни без видимых причин или от незначительных заболеваний.

Отредактировано: VeronikaVK в 15 июн 2022, 12:52