Детская пока пуста Детская 0-1 Детская 1-3 Детская 3-7 Детская 7++ Спальня Гостиная Кухня Библиотека
Объявления

Привет, Гость ( Вход | Регистрация )

Ответить Создать Опрос

Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+

› Детский Инклюзивный Центр "Вместе Весело Шагать"-, благотворительная программа (бесплатно)

Вместе весело шагать
post 7 июн 2018, 10:30
Сообщение №251 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
user posted image


«Звездные» волонтеры — известный певец, поэт и композитор Руслан Ивакин Гурудэ и популярная певица, актриса Евгения Рябцева.

4 июня в Детском инклюзивном центре «Вместе весело шагать» прошли очередные «нескучные занятия» для подопечных Благотворительного фонда «Гольфстрим».

Волонтерами, которые провели творческий урок, стали известный певец, поэт и композитор Руслан Ивакин Гурудэ и популярная певица, актриса Евгения Рябцева.

«Звездные» волонтеры поразили не только детей, но и сотрудников Детского центра «Вместе весело шагать» своими педагогическими навыками и музыкальным талантом.

Маленькие ученики с большим вдохновением слушали, как звучат различные музыкальные инструменты и голоса Руслана и Евгении, принимали активное участие в музыкальном «шоу» на детском ковре.

Напомним, что БФ «Гольфстрим» организовал проект «Нескучные занятия» для поддержки программы комплексной реабилитации, социализации и адаптации детей с особенностями развития.

Благодарим Руслана Ивакина Гурудэ и Евгению Рябцеву за их творческий вклад!

Подробности смотрите на телеканале «ТВ Центр» в программе «Фактор жизни».
----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Совсем скоро мы покажем вам видео с «нескучных занятий» и объявим о новой, постоянной рубрике - «Звездные» волонтеры.

Будьте с нами и вы не пропустите самое интересное и полезное!

#ЗвездныеВолонтеры #Нескучныезанятия #Гольфстрим #Реабилитация #Вместевеселошагать

Отредактировано: Вместе весело шагать в 7 июн 2018, 10:31
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 8 июн 2018, 19:43
Сообщение №252 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
Дорогие родители! Пришла пора отдохнуть и вам!

Приглашаем десятерых из вас пойти бесплатно на спектакль "Мама меня любит" Музыкально-драматического театра "А-Я". Показ уже завтра, то есть в субботу 9-го июня, в 19:00. Он пройдёт на Пушечной улице, дом 4, строение 2 (метро "Кузнецкий мост"). Как найти, вы можете посмотреть по ссылке http://a-ia.ru/kontakty. Записывайтесь в комментариях к этому посту. Желательно быть в театре за 10-15 минут до начала, чтобы не спешить.


user posted image
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 11 июн 2018, 14:04
Сообщение №253 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
user posted image

ДИЦ «Вместе весело шагать» приглашает Вас на Родительские встречи!

Бесплатно! При поддержке БФ «Гольфстрим»

Психолог Овечкина А.В. проведет интересное и познавательное занятие:

«Учимся общаться с ребенком. Метод активного слушания»

Действительно ли активное слушание является полезным навыком в общении с ребенком?
Ответ: — однозначно, ДА!

Желаете научиться проще пвлиять на малыша, решать различные конфликтные ситуации?
А, может, приобрести непосредственное умение общаться с ребенком, налаживать доверительные отношения?

Мы ждем Вас 15 июня 2018 г. , с 16:00 до 18:00

Предварительная запись по тел. :+7 925 911 2215

Адрес: Москва, м. Дмитровская, 4 Вятский переулок, д. 16, корп 2

#Методактивногослушания #Вместевеселошагать

Отредактировано: Вместе весело шагать в 11 июн 2018, 14:05
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 12 июн 2018, 10:40
Сообщение №254 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
Друзья! Мы обещали показать видео в рубрике "Звездные" волонтеры". Выполняем)
"Нескучные занятия" - это уроки в ДИЦ "Вместе весело шагать" , которые ведут "Звездные" волонтеры.

http://youtube.com/watch?v=ss69Lhgqzw8
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 16 июн 2018, 10:04
Сообщение №255 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
user posted image

Друзья, мы продолжаем нашу рубрику "Удивительные истории".Мы попросили родителей нашего центра, написать реальные истории про их детей, которые вам понравятся, а кого-то вдохновят. Эта история очень позитивная и добрая.

Первое слово Вани -" СО-БА-КА".

Год назад, малышу Ване исполнилось 5 лет.До этого возраста мальчик не разговаривал, медики "пророчили", что ребенок не заговорит никогда, ведь обычно, при диагнозе ДЦП, прогнозы врачи ставят неутешительные.

Ванюша растет славным мальчиком, любит котиков, букашек, листву и солнце, но, особенно, ему нравятся большие собаки. Соседский пес Грей всегда радостно бежал к Ванюше,увидев его, когда Ваня вместе с мамой возвращались с логопедических занятий или с прогулки. Ивашке нравилось общение с Греем.

Ваня год занимается у логопеда в ДИЦ "Вместе весело шагать". У него хороший прогресс в речевом развитии. Он произносит отдельные слоги, короткие слова "дом", "сон" и т.д. Но самое удивительное в этой истории, вот, что...

На пятилетие, родители задумались о том, какой подарок сделать сыну. Машинки, мячики, гаджеты - все это у него было. У Вани не было друга, который будет ему предан, с которым ему будет надежно и весело. Было решено купить щенка, чтобы и сын учился заботиться о братьях наших меньших, умел дружить и принимал участие в воспитании собаки. И, вот, долгожданный праздник, День рождения Ванюши! В этот день собралась семья, все с нетерпением ждали момент вручения подарка. Наконец, открылась дверь и на руках у папы сидит "золотое" чудо, украшенное красной лентой. Ванюша ,широко раскрыв глаза, замер на секунды, а потом как бросится на встречу с возгласом - "СО-БА-КА"!

Этот день стал очень значимым для всей семьи! Ванюша впервые сказал "серьезное" слово, семья счастлива, что сын и внук заговорил, а "золотой" щенок обрел любящих людей и друга.

Дарите близким любовь и заботу! Труд и позитивные настроения делают чудеса.

#Удивительныеистории #ВместеВеселоШагать #ДЦП #Логопед

Отредактировано: Вместе весело шагать в 16 июн 2018, 10:16
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 18 июн 2018, 21:57
Сообщение №256 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
user posted image

15 июня в ДИЦ «Вместе весело шагать», психолог Овечкина А.­В. провела интересн­ое и познавательное занятие:
«Учимся общаться с ребенком. Метод актив­ного слушания»

Родители узнали много нового, открыв для себя секреты общения с ребенком.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

user posted image

ДИЦ «Вместе весело шагать» приглашает Вас на Родительские встречи!
Бесплатно! При подд­ержке БФ «Гольфстрим»

Тема: «Что такое ней­рокоррекция?»

Психолог Наталия Боч­кова расскажет :

— что такое нейрокор­рекция;
— когда применяется;
— результативность.

* Вы сможете задать интересующие вопросы и получить квалифиц­ированный ответ.
* Вы узнаете, что планируется в этом на­правлении в нашем це­нтре.

Приглашаем родителей у кого дети имеют следующие состояния:

— Аутизм;
— Задержка психичес­кого развития (ЗПР);
— Задержка речевого развития (ЗРР);
— Нарушения речи: алалия, дизартрия и др.;
— Нарушения письма и чтения: дисграфия, дислексия;
— Синдром дефицита внимания и гиперакти­вности (СДВГ);
— Детский церебраль­ный паралич и другие органические расстр­ойства ЦНС;
— Проблемы в обучен­ии различного характ­ера.

Мы ждем Вас 22 июня 2018 г. с 16:00 до 18:00

Предварительная запи­сь по тел. :+7 925 911 2215

Г: Москва, м. Дм­итровская, 4 Вятский переулок, д. 16, ко­рп 2

#Вместевеселошагать #Родительскиевстречи



Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Вместе весело шагать
post 20 июн 2018, 15:46
Сообщение №257 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 248
Регистрация: 3.08.17
«Мы почти никому не отказывали»: директор фонда «Гольфстрим» об эффективной помощи.

Автор:Евгения Корытина,

Ирина Варф.

Источник: http://philanthropy.ru

user posted image

Благотворительный фонд с теплым названием «Гольфстрим» появился весной 2011 года и недавно отметил седьмой день рождения. В начале фонд собирал средства для оплаты лечения детям, получившим родовую травму — парез Эрба-Дюшена. Но в итоге расширил направления помощи и стал заниматься программами по детской реабилитации, социализации детей с ДЦП и аутизмом. Марина Зубова, президент фонда «Гольфстрим» рассказала «Филантропу», как поменялся фонд за эти семь лет, что такое социальная адаптация детей и их родителей и как лучше помогать семьям, где нужна пожизненная реабилитация.

— Сейчас фонд, который работает уже семь лет, меняет стратегию развития, вы решили сосредоточиться только на реабилитации детей. Почему?

— Мы помогали и взрослым, и детям, и россиянам, и жителям стран СНГ. Мы почти никому не отказывали в помощи, собирали средства, договаривались с клиниками о проведении срочных операций, покупали лекарства и инвалидные коляски.

При этом мы часто слышали вопрос – в чем ваша особенность и экспертиза? В итоге, когда речь идет о переходе на другой уровень развития фонда, когда организация участвует в получении государственных грантов, когда привлекаются доноры из крупного бизнеса, необходимо более четкое понимание, куда мы идем и кому помогаем. Поэтому было решено сузить диапазон работы, при этом нарастив экспертизу и эффективность в конкретном выбранном направлении.
----------------------------------------
О фонде «Гольфстрим»
За 7 лет работы Фонда была оказана адресная помощь более 300 детям и взрослым с самыми разными тяжелыми и различными диагнозами на сумму более 90 млн рублей.В 2018 году основным направлением деятельности фонда стала длительная реабилитация и социализация для детей с ДЦП, аутизмом и прочими неврологическими заболеваниями. Фонд реализует свой проект на базе детского инклюзивного центра «Вместе весело шагать», где дети проходят длительную, комплексную и системную реабилитацию под индивидуальным сопровождением специалистов. Под опекой фонда с начала 2018 года находится более 80 детей с различными диагнозами.

-----------------------------------------
— При этом ваш фонд далеко не единственный в этом направлении, не боитесь конкуренции?

— Я этому очень рада. Фондов становится больше, а значит и большее количество детей получат помощь. Я всегда благодарна коллегам, которые делятся своими знаниями, высказывают свое экспертное мнение.

Я уверена, что конкурентов в нашем деле быть не может, особенно, вспоминая о количестве детей, нуждающихся в помощи.

— Кстати, о каком количестве детей идет речь?

— По последним данным детей с инвалидностью в России 651 тысяча. А семей, чей доход позволяет обеспечивать длительную реабилитацию, немного. Постоянную — это значит на протяжении всей жизни. Недавно мы провели опрос среди родителей, которые воспитывают детей с инвалидностью. Оказалось, только 10% могут позволить себе покрыть расходы постоянной реабилитации детей, при том что больше половины уверены, что занятия их детям нужны постоянно.

— Что значит «уверены»? Это личное ощущение родителей или есть точные медицинские предписания?

— В опросе приняли участие родители, которые воспитывают детей с ОВЗ — это ограниченные возможности здоровья, которые бывают различными — хроническими и временными, общими и частичными, биогенными и социогенными, двигательными, сенсорными, ментальными, множественными. Так или иначе они затрудняют процесс развития ребенка, его воспитания, обучения, социализации и интеграции в общество. При постановке медицинского диагноза врачи дают четкие предписания по лечению, поддержанию, восстановлению ограниченных или утраченных функций организма.

Но состояние болезни таких детей сопровождает всю жизнь – они не могут полностью излечиться никогда! Все, что наполняет их жизнь будет усвоено ребенком через призму его болезни – сложно и в замедленном темпе.

В этом случае реабилитация становится способом для создания специальных условий для осуществления их жизнедеятельности. Реабилитация тоже становится постоянной, то есть пожизненной. Зная о диагнозе ребенка, понимая его природу, оценивая объективно возможности ребенка и перспективы для его развития, родители в большинстве случаев могут уверенно сказать о том, что реабилитация их детям нужна постоянно, при этом собственные суждения родители в большинстве случаев подкрепляют медицинскими предписаниями и жизненной необходимостью.

— Какую помощь оказывает таким семьям «Гольфстрим»?

— Фонд помогает родителям разобраться в теме длительной реабилитации – мы даже открыли специальной направление – школу родительской компетенции. Мы помогаем подобрать индивидуальный план реабилитации для ребенка, подсказать, какие специалисты нужны в первую очередь, какие могут подключиться на более позднем этапе. И материальную, конечно. Важно отметить, что государство сделало достаточно много за последнее время в помощь детям с инвалидностью. Если говорить о фондах, то существенно увеличились субсидии — и мы тоже стали получателями нескольких грантов.

— Какова роль государства и какое место отводится в этой системе благотворительным фондам в системе реабилитации детей?

— Сейчас детям с инвалидностью положено в среднем две квоты на бесплатную реабилитацию от государства, а в остальное время его подхватывают специалисты, которых находят и оплачивают родители, или семья помогает фонд и неравнодушные люди.

— У «Гольфстрима» есть совместный проект с государственными структурами?


— Да, с 2013 года главным проектом был «Выездной реабилитационный центр», созданный в сотрудничестве с государственными центрами социального обслуживания. Сейчас это проект стал отдельным Детским инклюзивным центром «Вместе весело шагать». С этого года мы активно включились в работу с государственными музеями. Мы оказываем помощь в организации инклюзивной среды и проведении инклюзивных мероприятий в музеях. Также с этого года мы ведем работу с педагогическими институтами, студенты которых будут проходить у нас практику.

— Длительная реабилитация — это сколько? От какого срока мы можем сказать — вот это кратковременная реабилитация, а вот это уже длительная?

— Длительность реабилитации, действительно, весьма относительное понятие, особенно если учитывать возраст ребенка и специфические особенности развития. Некоторым детям нужны месяцы только на то, чтобы привыкнуть к условиям, людям, с которыми приходится взаимодействовать! Темп формирования и развития определенных навыков у детей с особенностями значительно замедлен. Поэтому какую-либо динамику возможно проследить только в течение длительного времени. Мы определили для себя такой минимальный длительный отрезок времени как учебный год (с сентября/октября по май/июнь) с возможными непродолжительными перерывами. На наш взгляд, это минимальное время, которое необходимо для достижения каких-то видимых результатов в реабилитации ребенка. Родители, наблюдая положительный результат, как правило, выражают желание оставаться с нами и дальше. Тогда мы продлеваем нашу работу еще на один длительный курс, и так до той поры, пока ребенок и его родители не смогут самостоятельно преодолевать трудности, связанные с развитием и социализацией ребенка. Активных и открытых подопечных мы готовы сопровождать максимально долго – до достижения ребенком совершеннолетия.

— На какой срок дети становятся вашими подопечными? Если, например, ясно, что требуется пожизненная реабилитация, то как долго фонд остается с подопечным и через какое время отпускает в «свободное плавание».

— События нашей жизни часто зависят от сочетания множества внешних и внутренних условий и факторов, например, возраст детей, обращающихся за помощью в наш фонд «Гольфстрим». А значит, достигать возраста совершеннолетия дети будут в разное время – одни уходят раньше, другие позже, но неизбежно на их место приходят другие. Потребности семей и детей с ОВЗ в них также различны. Кто-то приобретает необходимые знания и умения, позволяющие самостоятельно продолжать развитие, достаточно быстро. В то время как семье с ребенком с тяжелыми множественными нарушениями развития, помощь нужна на протяжении более длинного периода. Но так или иначе, каждый год кто-то уходит, и на его место может прийти новый ребенок, новая семья, нуждающаяся в помощи специалистов и поддержке фонда.

— В обновленной версии сайта, там, где говорится о том, кому вы помогаете, всегда используются общие формулировки вроде «тяжелая форма инвалидности» не называя конкретные диагнозы и проблемы. С чем это связано? Моя гипотеза, что вы вынуждены отказаться от упоминания ДЦП, потому что этой сфера, к сожалению, часто ассоциируется с мошенничеством и с невозможностью оценить эффективность реабилитации. Так ли это?

— ТМНР (тяжелые множественные нарушения развития) – официально существующий термин, и то, что невозможно извлечь какой-то один диагноз, не всегда говорит о неэффективности. Ребенок с ТМНР, пришедший в этот мир, имеет такое же право на достойное существование. Поэтому усилия врачей, специалистов-реабилитологов, родственников, общества должны быть направлены на поддержание максимально возможного достойного качества жизни таких детей, чтобы им не становилось, как минимум, хуже. чтобы можно было облегчить их существование, а по возможности приспособиться и адаптировать пространство под особенности и особые потребности человека с инвалидностью.

Второй момент – что каждый вкладывает в понятие эффективность? Поймите, что для простого человека простой факт, для другого – достижение.

Признаюсь, что указывать конкретные множественные диагнозы, на мой взгляд, не совсем корректно. Когда этого требует ситуация, мы конечно говорим вполне точно о конкретных проблемах, но стараемся это делать так, чтобы не задевать чувства людей.

— Как оценивает эффективность реабилитации по программам вашего фонда? Какие-то конкретные шкалы, тесты и тп.

— Мы, с одной стороны, не стремимся изобретать велосипед, с другой, нам важно понимать, продвигается ли ребенок в своем развитии, появляются ли определенные новообразования, которые мы обозначали как задачи на курс реабилитации. Поэтому мы проводим комплексную диагностику в начале работы, выявляем актуальный возраст развития ребенка, его актуальные потребности и уровень сформированности двигательных навыков, познавательных процессов, речевых навыков, произвольности, коммуникативных навыков. На основе этого составляем план реабилитации и формулируем задачи на предстоящий курс реабилитации. В процессе реабилитационной работы проводим промежуточные срезы, смотрим за динамикой, корректируем задачи и план. По завершении работы – повторная диагностика. Смотрим по определенным шкалам, на сколько и продвинулся ли ребенок в своем развитии, даем заключение и рекомендации. Специалисты используют различные авторские методики и шкалы, в зависимости от возраста ребенка, его диагноза и индивидуальных особенностей. Поэтому работа с ребенком имеет индивидуализированный характер.

— Что происходит, если реабилитация признается неэффективной? Может вообще такое быть? И если да, то каковы в таком случае действия фонда и родителей подопечного?


— Реабилитация, как таковая, если она грамотно выстроена, не может быть неэффективной. Целенаправленная работа, основанная на актуальных потребностях ребенка, в любом случае дает внешний стимул для развития ребенка. Другой момент в том, что есть факторы, влияющие на этот процесс, как позитивно, так и негативно. Иногда для достижения ощутимых результатов не хватает времени, иногда согласованности действий родителей, которые умудряются параллельно проходить реабилитацию в разных местах, а это не всегда полезно для детей. Если работа не продвигается, мы экспертно пытаемся разобраться в том, что является причиной этому — выясняем внешние обстоятельства, проговариваем с родителями различные аспекты, влияющие на эффективность работы и результат и сообща стараемся устранить препятствия. Но если семья оказывается не готовой работать вместе с нами, выполнять определенные условия, способствующие увеличению эффективности, то мы открыто говорим о том, что такая работа неэффективна. Далее родители сами принимают решение продолжать работать не очень эффективно или изменить свою позицию, условия и приблизиться к другому результату, более успешному.

— Правильно ли я понимаю, вы сосредоточены не столько на физической реабилитации, сколько на социализации, обучению необходимым навыкам, самостоятельности?


— Именно так, мы нацелены на социальную реабилитацию и не только ребенка, но и всей семьи. Поэтому с основным блоком детской реабилитации действует программа тренингов для их родителей.

Школа повышения родительской компетенции существует уже почти полгода, и мы видим необходимость и дальше двигаться в этом направлении.

— Как быть с теми, кому нужны более сложные социальные навыки: например, профессия?

— Мы понимаем, что потребности детей и подростков могут отличаться, если говорить про социализацию. Именно поэтому в декабре 2017 года мы запустили проект «Программирование для детей с инвалидностью» при поддержке Школы программирования CODDY. Программисты крупных компаний из России и других стран занимаются удаленно с детьми из разных городов нашей страны. Основным приоритетом этого проекта является профориентация детей и подростков, и даже трудоустройство. За полгода работы, у нас уже есть успешные случаи, когда наши подопечные готовятся пройти практику в крупных ИТ-компаниях. Мы этому очень рады. Этот проект параллельно развивает интеллектуальное волонтерство. Мы часто задействуем тех людей, которые раньше почти никогда не соприкасались с благотворительностью. Учителя становятся настоящими наставниками для наших детей, поэтому мы решили создать отдельную программу «Наставники», чтобы расширить направления – это и дизайн, и иностранные языки с носителями и все дистанционно, используя доступные технологии.

— Как устроен фандрайзинг фонда? Вы собираете средства напрямую через свой сайт или, например, другие фонды открывают сборы в пользу ваших проектов? Есть ли состоятельные доноры и компании, которые поддерживают фонд?


— Наш фонд использует традиционные и инновационные модели фандрайзинга. Ключевыми для нас являются частные пожертвования. В марте 2018 года, например, более 5 тысяч простых людей сделали пожертвование и поддержали наши проекты. Помимо этого, мы участвуем в основных благотворительных мероприятиях города, а также проводим собственные благотворительные аукционы, мастер-классы и совместные акции. Наш флешмоб «Добро на завтрак» поддержали сеть кофеен «Шоколадница» и компания Nestle, программирование поддерживают ИТ-компании – Microsoft, Group IB, ЭПАМ Системс и другие. Мы надеемся, что таких глобальных партнеров у нас станет еще больше.

Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить

Ответить Опции темы Создать
2 посетителей читают эту тему (2 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:

 

 
Фотоконкурсы
творческий: Уходи, зима седая!
лучшие фотографии этого зимнего сезона
известны победители

творческий: Пасхальный натюрморт
крашеные яйца, куличи, веточки вербы на вашем столе
известны победители

Весенний конкурс: О любви все сказано?
Новые истории на вечную тему
известны победители
спонсор конкурса: Сибирская Благозвонница

Зимний литературный конкурс на свободную тему
творчество без границ
известны победители
спонсор конкурса: Сибирская Благозвонница

творческий: Что такое осень?
Какая она, ваша осень?
известны победители
спонсор конкурса: Биглион

Победители прошлых конкурсов
творческий: Пасхальный натюрморт
3 место NanaBUM
[Фото]

Реклама
Анонсы
10 вещей практичного гардероба
Мы, женщины, часто жалуемся, что в нашем гардеробе недостаточно одежды, она не соответствует моде, не подходит для определенного жизненного случая, плохо...
Римма Васильева

Плюсы и минусы норвежского воспитания
Многие мамы на форумах высказывали свои опасения по поводу безопасности посещения этой страны с детьми. Понимая, что у реальных семей, пострадавших от...
Антонина Фенева
Последние сообщения
Компакт-версия Сейчас: 22 июн 18, 20:22
Рейтинг@Mail.ru Индекс цитирования
Мнение администрации сайта может не совпадать с точкой зрения авторов статей и других материалов, опубликованных на сайте. Помните, что в вопросах здоровья вас и ваших детей нельзя полагаться на советы, данные заочно по интернету!
Перепечатка и использование материалов сайта и сообщений из конференций РАЗРЕШЕНЫ только в интернете при наличии активной ссылки на MATERINSTVO.RU и с указанием имен авторов!
Использование фотографий ЗАПРЕЩЕНО без письменного разрешения их авторов!
Политика конфиденциальности и обработка персональных данных