Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Новый взгляд на ДЦП, ребенка надо обследовать на генетику

[CooperClap]

Наткнулась в сети на очень правильную статью. Уже много раз слышала мнение, изложенное в статье, от различных неврологов и всегда удивлялась, почему же все молчат. Теперь не молчат.

https://takiedela.ru/2015/08/dcp/

Отредактировано: CooperClap в 2 мар 2018, 10:27

[Золотая рыбка76]

CooperClap, ох какая правильная статья.
Просто про моего ребенка. Уже не один год разные врачи намекают на генетику, но именно генетики открещиваются от проблемы. То ли мне не везет на генетиков, которые не хотят разбираться...

[CooperClap]

Золотая рыбка76, может быть сходить к этому врачу в GMC клинику?

[Золотая рыбка76]

CooperClap, сама думаю о том же.
Сейчас переварю ново-навалившееся, и буду думать в этом направлении. Спасибо.

[Вьюрок]

сейчас та же фигня с аутизмом - все, что не ДЦП -аутизм - речь, поведение, уо, задержки всех сортов......

[Мамочка 4 дочек]

Для начала сходите в http://med-gen.ru/ на консультацию, я туда много деток с дцп отправляю, так как по совместительству работаю в реабилитационном центре куда детки едут через русфонд на реабилитацию. Генетическое исследование там по омс достаточно обширное. Примерно 1/3 детей поступающих к нам это действительно синдромальные дети. И главное в этот центр не надо выбивать направление в поликлинике, он федеральный, у него хороший бюджет на обследования и очень хорошие врачи генетики.

[Леося]

Мамочка 4 дочек, подскажите, пожалуйста, ребёнок из др города может обратиться в этот центр? Какое направление должно быть?

[мама ИИльи]

Леося, я с младшим была там в 2014 году. Получить направление из Моск обл НЕРЕАЛЬНО. Поэтому все анализы платные. Наш стоил 39000. Отрицательный, кстати Прием, действительно, бесплатный. А карту завести стоило 100 руб.
Да, ответ можно по эл. почте получить.

[Яблочное варенье]

Знаю историю из жизни, и очень в тему статьи, как оказалось.

Знакомая родила ребенка, правда, заграницей, что в итоге оказалось на счастье.
Там по всем признакам было «дцп», он не сосал, не глотал, потом не держал голову и прочие физические задержки. Но там ему не назначали всякие массажи и сосудистые ноотропы. Там вообще никак не лечили первые месяцы, только искали генетику, анализ за анализом, долго и много сдавали. Мама знакомой жила в россии и возмущалась, почему не лечат, у нас бы отмассажировали, актовегином покололи, и ребенка бы уже подлечили. Говорила она.
Но в итоге, тамошние врачи нашли генетику, которую искали! Миастения. Назначили одно специальное лекарство, и вот уже много лет прошло, ребенок на этом лекарстве уже учится в общей школе, бегает, прыгает, глотает еду. Почти не отличается от сверстников.

[Холми]

Но в итоге, тамошние врачи нашли генетику, которую искали! Миастения. Назначили одно специальное лекарство, и вот уже много лет прошло, ребенок на этом лекарстве уже учится в общей школе, бегает, прыга

Все бы ничего, только миастения НЕ генетическое заболевание ,а аутоиммунное.

а лекарство что ему назначили - Калимин поди