Детская пока пуста Детская 0-1 Детская 1-3 Детская 3-7 Детская 7++ Спальня Гостиная Кухня Библиотека
Объявления
ВНЕ ПОЛИТИКИ. Любые политические провокации, демонстрации и намеки запрещены
Уважаемые новые пользователи!
Для активации профиля пишите администраторам или в доступный вам форум. Активация через почту временно приостановлена

Привет, Гость ( Вход | Регистрация )

Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+

› Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

ТатьянаНик
post 6 мая 2014, 23:36
Сообщение №1 (закреплено) (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 10 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Ответить Создать Опрос
Ответов(10 - 19)
Sweetie
post 21 мая 2014, 21:41
Сообщение №11 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 1414
Регистрация: 13.09.10
Москва
Удача
Подарок
Пока двойная мечта
И еще

Юлия Леонтьева

Ну вот и начинает вырисовываться моя книга.
Еще один долгожданный, любимый мой ребенок.

Я хочу, чтобы эта книга говорила о материнской силе, о силе быть Проводником для нового человека в этом мире, силе быть Женщиной и открывать в себе целые Вселенные, целые Галактики, Красотой и Мудростью мерцающие.
Это книга о вечном Архетипе Матери, который как бесценный изумруд, сокрыт в каждой женщине и в этом источнике заложены Великие силы выживания и перехода из одного состояния в другое.. Точно так же, как мы можем подарить ребенку жизнь - мы можем своей энергией и верой исцелить болезнь, остановить боль, мы способны на потрясающую трансформацию жизни и смерти, в нас есть эта совершенная искренняя Частота, созвучная с изначальным импульсом всей Вселенной - отдавать, дарить, творить, ЛЮБИТЬ.
И именно через этот алгоритм совершается прекрасный путь раскрытия, совмещения двух совершенно полярных энергий - энергии Созидания и Разрушения, Инь и Ян, Плюс и Минус.
На этом построено все и Женщина владеет этим инструментом изначально.



Вот примерные отрывки из того, что будет, мне очень хочется этим поделиться.

"Наша история с Темкой - с одной стороны история уникальная, совершенно неповторимая, как и любая другая история, наверное. А с другой стороны - я вижу в этом совершенно естественный, интуитивный процесс, как некую базовую программу исцеления, программу, которая заложена в нас самой Природой.
Любая мать, даже будучи потерянной, уставшей, умирающей - ЛЮБАЯ мать будет спасать своего ребенка. Искать выход из этого лабиринта страхов, осуждения, непонимания, будет искать до последнего, будет раненой птицей биться, но искать этот выход, каким бы сложным и запутанным он ни был.
Я верю в матерей. Верю в их силу. Я часто вижу и усталость и отчаяние и даже отказ от ребенка, от борьбы отказ, вижу эту боль на поверхности, но все это вопрос потери ресурса, потери веры в себя, потери своего уникального источника.
Для меня эта потеря - вопрос временный.
Как только женщина почувствует свои силы - она вновь пойдет вперед и пойдет, не оглядываясь.
Мы способны летать в этом, мы Миры творим в своем теле, Женщина - это неиссякамый источник силы.
Главное - поверить в себя и проснуться.
Вспомнить, какая в тебе заключена энергия, каким уровнем силы ты обладаешь.
Дальше остается принять эту Истину и идти дальше.

Часто, когда я оглядываюсь назад, у меня возникает ощущение, что я как будто бы слой за слоем снимала с Темы некую информацию, очищала его, убирала что-то чужое, поверхностное, совсем для него и для всей его системы неродное. Как будто бы там, за всеми этими пластами, где-то там, мой чистый и совершенно одинокий ребенок ждет меня, а я продираюсь сквозь этот сумрак, я как будто бы потеряла его и вижу лишь призрачное очертание... Один пласт, вслед за ним другой, еще глубже, еще тоньше, каждый раз шок, каждый раз откровение, порою полная смена курса, и многое необходимо было переделывать, начинать сначала, снова и снова, как будто с нуля, работать, работать дальше, это действительно похоже на запутанный лабиринт.

Сначала состояние сына было очень тяжелым, грубым, сложным, и казалось бы совсем беспросветным, ведь диагнозы, которые стояли у моего ребенка, звучали как приговор - аутизм, умственная отсталость, тяжелая родовая травма. Ментальная инвалидность и сложная структура дефекта - особенно в нашей стране сейчас - это годы сопротивения системе, это закрытое будущее, это полная изоляция и социальная смерть. Вначале подобная установка на обреченность пугала меня до дрожи, сбивала почву под ногами, потом, спустя месяцы и годы терапии работа с ребенком постепенно стала давать свои результаты, ситуация становилась все легче, все проще, понятнее, и вот уже, казалось бы, вокруг него просто туман, не тяжелое пуленепробиваемое стекло, как раньше, а всего лишь легкая дымка, дунешь на нее, потревожишь - она и рассеется, правда потом восстановится снова по невидимому каркасу, но и это совершенно решаемо и соврешенно не страшно теперь.
День за днем и месяц за месяцем я кропотливо, ювелирно отсекала "все лишнее" и наконец, увидела слабые очертания той личности, той Души, которую я так звала и так ждала когда-то. Наконец-то я увидела своего ребенка.

Помню, его в 4 года...
Сынок не говорит, пытается повторять звуки, не смотрит на меня, не смотрит в глаза, взгляд - плавающий, фиксации на предметах практически нет. Сажусь с ним рядом, выкладываю фигурки коровы и собачки, начинаем с самого простого -"Тема, как говорит корова?. Му-му. А собачка как лает? Гав - гав! Давай будем повторять, малыш, хорошо?"
Молча смотрит на меня, не повторяет. С интересом рассматривает картинки, но берет их в рот как младенец.., пробует на вкус.. И, кажется, даже не слышит меня.
Снова и снова собираюсь с силами: "Тема, давай еще раз, собачка как лает? Гав - гав! ГАВ - ГАВ, повторяй за мной, гааав - гаааав"....
Молчит..
Через полчаса бесплодных усилий я сдаюсь, чувствую дикую усталость и жуткий страх, мне кажется, что он вот точно так же будет сидеть и через год и через два, и в свои 10 и в 15 лет... Это абсолютно животный страх, холод по спине, руки начинают дрожать. Я встаю, ухожу в другую комнату и плачу от бессилия.

Мне некому позвонить. Вы не поверите, но мне некому отдать ребенка даже на час. Я совершенно одна. Я чувствую себя запертой в клетке, Темка - в своей, я - в своей. Я вынуждена была закрыть бизнес, перестать работать, я полностью посвятила себя ребенку, наши прогнозы были катастрофическими... Я не чувствовала связи с ним и от этого мне было еще страшнее. Я совсем не знала как ему помочь.
В тот период рядом не было мужа, не было друзей, этот отып я проходила совершенно самостоятельно. Такое ощущение, что жизнь рушилась на глазах.
В висках одна и та же пульсирующая мысль - нужно что-то делать, нужно что-то с этим делать..
Врачи все как один дружно ставят свои неутешительные диагнозы, все кричат - необучаем, массовая школа для вас будет закрыта, у ребенка все сложно, как с ним заниматься, если он ничего не понимает? Вот вы сначала научите его говорить, а потом приходите!
Сейчас я могу смело заявлять о том, что это ужасающих размеров дикость, которая звучит из уст дефектологов и по сей день - ведь судить так, говорить так о ребенке - это означает полностью расписаться в собственной профнепригодности перед коллегами и прежде всего, перед матерью, скажите тогда на милость, зачем вы выбирали эту профессию?
Истинно говорят, везде свои бездари и свои таланты.

И я начинаю что-то делать сама.. Пытаюсь получить от Темки хоть какую-то реакцию, вызвать хоть какой-то рефлекс, получить ответ на стимул, пока все это работает лишь на грубом тяжелом уровне, когда раздражитель слишком силен, это яркие цвета, громкие звуки, фиксация, удерживание внимания. Я постоянно добиваюсь от него хоть какой-то обратной связи, стучусь в закрытые двери: "Темка, смотри, птички полетели! Темка, смотри, впереди лужа - ух как здорово, давай наступим, давай ножками разбрызгаем воду! "
Он пока не понимает обращенной к нему речи, он просто повторяет мои движения. А я пытаюсь заинтересовать его хоть чем-то, но чувствую и вижу насколько он выключен, как будто в этом маленьком теле совсем нет моего ребенка, его там просто нет.. Сознание его где-то очень далеко, а тело здесь, на Земле.. И знаете, я очень по нему скучаю, я постоянно зову его вернуться.

Вот этот ВЫЗОВ - это и есть моя основополагающая сила.
Вызов судьбе, вызов страхам, вызов стихиям, и в то же время, не Вызов, а ЗОВ, ПРИЗЫВ своего ребенка оттуда, из Зазеркалья, из того времени и того места, где он блуждает в потемках...


Со временем начинаю замечать, как он смотрит мультфильмы.. Как рассеянно он сидит, не чувствуя своих рук и ног, Тема не понимает смысла сказок, самого сюжета, не различает героев, где лисичка, а где зайчик, для него это просто ряд цветных картинок, не более того.
В это же время начинается безумная гонка по врачам, я начинаю обследовать ребенка всеми возможными способами, исключаю грубую патологию, эпилепсию, последствия родовой травмы - мы делаем МРТ, ЭЭГ, проверяем внутричерепное давление, осмотр у профильных специалистов, на приеме у сурдолога я начинаю замечать проблемы с фонематическим слухом - ребенок не различает разницы между словами "Мышка и Мишка.", на пятом году жизни обнаруживается, что стало катастрофически падать зрение.

У меня - паника.
У меня - судорога.
У меня - приступы удушья, я умираю в собственных прогнозах и инфомационном вакууме, я все еще оплакиваю свою несостоявшуюуся карьеру, свою, как тогда мне казалось, загубленную жизнь, я в совершеннейшей изоляции обнаруживаю, что почему-то от нас все больше и больше отдаляются друзья и знакомые, и муж, мужчина, который так важен мне и нужен именно в этот момент, решает уехать в другой город и по большому счету оставить нас. Это было большим ударом для меня тогда.
Более того, это было расценено мною как предательство.
И хотя впоследствии я скажу мужу спасибо за этот выбор, и за этот опыт, и именно он в итоге даст мне настоящие возможности реабилитировать нашего ребенка, и именно он будет помогать нам и обеспечивать нас, и именно это его решение уехать в итоге спасет нашу семью и спасет в конечном итоге ребенка, все же воспоминания о том времени до сих пор отзываются во мне глубокой болью...

Мне в тот период очень нужна была информация любого рода, я собирала все, что только можно и нельзя, я как губка, впитывала любую информацию о моем сыне, как он видит, как он слышит, что он чувствует и понимает, а что нет. Я пыталась как будто наощупь его исследовать, я готовилась к самому худшему, я понимала, что лучше узнать все сейчас, чтобы не дай Бог, не пропустить потом.
Невозможно заставить человека со сломанной ногой бежать стометровку.
Важно понять на начальном этапе есть ли у ребенка органические поражения центральной нервной системы, какого уровня эти поражения, и уже исходя из этого продолжать терапию.

Мне важно было увидеть, нет ли у моего ребенка опухолей, кист, скопления ликвора в голове и так далее. Результаты МРТ я ждала зажмурившись, с бутылочкой корвалола в руке. Слава Богу, тогда удалось зафиксировать начальный гидроцефальный синдром - избыток жидкости в лобной доле, и благодаря работе остеопатов мне удалось за полтора года исправить это и помочь Темке начать говорить.
Именно в тот непростой период я начала понимать как важна вера в исцеление, какая движущая сила стоит за этим.
И дальше с нами стали происходить чудеса, большие и маленькие...

Продолжение следует....

Взято здесь
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 21 мая 2014, 22:56
Сообщение №12 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
ПРОЧИТАЙТЕ!

ЭТО СТОИТ УЗНАТЬ-КАК ОТНОСЯТСЯ К ДЕТКАМ -ИНВАЛИДАМ...ДА И КО ВЗРОСЛЫМ.

Александр Прохоров: «Пусть будет не как угодно мне, но как Богу»
Беседа о страданиях с инвалидом детства


– Александр, расскажите, когда и как вы попали в детский дом?

– Я родился в 1984 году в роддоме, тогда еще города Ленинграда. Врачи посоветовали родителям оставить меня в больнице, потому что я появился на свет с тяжёлой патологией (кифосколиозом грудного и поясничного отдела позвоночника четвертой степени, заболеванием ног, синдромом Элерса-Данлоса, а также с детским церебральным параличом). Врачи думали, что я долго не проживу. Родители послушались врачей и оставили меня в доме малютки, где я находился до 4-х лет. Затем меня перевели в Психоневрологический детский дом-интернат №4 города Павловска, где я жил до 18 лет, из которых пять лет был лежачим больным.

В детском доме у меня была очень тяжелая жизнь. Так как я был лежачим, то не мог самостоятельно ходить в туалет. Например, если я «ходил под себя», то санитарки просто брали тележку, перекладывали меня на нее, везли голым по сквозняку через коридор и в ванной мыли жестким ершиком в ледяной воде. Несмотря на это, мне везло больше, чем остальным детям, с которыми обращались куда жестче. Например, вместо того, чтобы аккуратно переложить беспомощного малыша и убрать за ним, санитарки хватали его за руки и швыряли в сторону прямо об стену, чтобы не мешался под ногами. Мы постоянно болели, а на коже появлялись язвы из-за того, что санитарки плохо вытирали кровати. Они всего лишь протирали клеенку мокрой тряпкой и сверху, прямо на влажное, стелили чистую пеленку. Дети часто спали на сыром.

– Как вам удалось встать и научиться ходить?

Для меня больница была островком рая

– Когда мне было 9 лет, меня положили в больницу для проведения операции на ногах. Вы, наверное, удивитесь, если я скажу, что в больнице мне было намного лучше, чем в интернате. Ко мне относились, как к человеку, разговаривали и хорошо кормили. Для меня больница была островком рая, на котором я пробыл несколько недель.

В интернате смерть детей была обычным делом, но погибали дети не всегда от тяжелых болезней. Например, в моей 38-й группе дети погибали от голода. Еда в интернате была, но есть ее было невозможно. Нас часто кормили манной кашей, в которую крошили хлеб, пропитанный сладким кофе. Или в одну тарелку наливали борщ и туда же клали пюре и хлеб с булкой.

Маленьким больным детям, которые отказывались это есть, запихивали еду в рот, а те, кому не удавалось ее запихнуть, оставались голодными. Санитарки вообще с детьми не «сюсюкались»: не хочешь есть – ну, и Бог с тобой. И выкидывали еду в унитаз.


В больнице мне сделали операцию на ноги, после которой я стал ходить сначала на пяточках. Также у меня была еще серьезная мотивация: одна воспитательница – Серафима Васильевна – пообещала меня брать к себе домой в гости при условии, если я начну сам ходить. Кода я был в гостях у Серафимы Васильевны, она меня научила готовить, а также многим премудростям, которые нужно делать, живя в обычной семье.



– Мне приносило много радости то, что я стал ходить и смог о себе заботиться.
Воспитатели и санитарки заставляли меня ухаживать за лежачими детьми: кормить их и мыть, убирать за ними кровати. Если я не успевал до семи вечера управиться со всеми делами, они могли накричать на меня или наказать с помощью рукоприкладства.



Я не жалел своих сил, ведь я видел, как детям становится лучше. Я не хотел, чтобы какой-то ребенок, кто-то из ближних перенес то, что чувствовал я, когда был лежачим больным. Мой труд приносил больным детям радость, они начали меньше болеть и лучше себя чувствовать. Я насухо протирал их кровати, стелил сухое белье и аккуратно мыл их в теплой воде.

Самым большим подарком в это время стало знакомство с моей нынешней девушкой – Натальей Виноградовой. Когда ей было 5 лет, от нее отказались родители. Врачи им сказали, что с ее заболеванием (ДЦП) она не сможет о себе заботиться, и родителям будет тяжело с ней справляться.

С того дня, как я познакомился с Наташей, я во всем ей стал помогать. Я не подпускал к ней воспитательниц, когда нужно было ее мыть. Ведь я знал, что Наташу опять будут мыть в ледяной воде, она простудится и болезнь только усугубится. Поэтому мыл я ее сам в горячей воде, чтобы она как следует пропарилась, насухо вытирал и укутывал в полотенца и одеяла, чтобы, проезжая через коридор, моя Наташа не простудилась на сквозняке.

Каждый день старался ей делать массаж на ножке, чтобы она начала ходить. Только в 10 лет Наташа начала передвигаться на цыпочках

По достижении совершеннолетия нас хотели разместить в разных интернатах, но я сделал все, чтобы мы попали в один. Так нас отправили в Психоневрологический интернат №10 города Санкт-Петербурга.



– Вы пытались найти своих родителей?

– Я знал, что у меня есть папа и мама. Заведующая врач из детского дома нашла моих родителей, когда мне было 14 лет, и предложила им помочь мне. Папа не раздумывая приехал, а мама не захотела. Она была против, чтобы отец забрал меня из детского дома, наверное, ей очень тяжело было видеть меня. Но я очень надеялся, что хотя бы мои родные брат и сестра помогут мне, будут поддерживать, но и они тоже не захотели меня видеть. Господь говорил, что не нужно ни на кого обижаться, у каждого свой крест и каждый будет отвечать перед Богом за свои дела.

– Как складывалась ваша жизнь в Психоневрологическом интернате?

– Там было также тяжело жить, как и в детском доме. Но через какое-то время в моей жизни в случился переломный момент. Я узнал, что по российским законам мне полагается квартира. Но руководству интерната моя осведомленность о моих правах не понравилось. Они всеми силами хотели оставить меня до конца дней жить в психоневрологическом интернате.




Еще в детском доме мне был поставлен диагноз: олигофрения в стадии дебильности. Это означает, что я полностью не способен позаботиться о себе сам. Но как это могло быть, если я ежедневно заботился не только о себе, но и выполнял тяжелую работу, заботясь о многих детях-инвалидах в интернате!

Это очень удобный диагноз для чиновников, потому что человека с таким заболеванием достаточно просто кормить и одевать, и можно совсем не заботиться о его образовании. А если еще и медицинская комиссия официально признает человека недееспособным, то по достижении совершеннолетия государство не должно предоставлять ему отдельную жилплощадь.

Когда я лежал в больнице на Бестужевской улице (Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г. А. Альбрехта) люди удивлялись тому, как я, здоровый психически молодой человек, могу жить с больными людьми. Многие советовал мне просто сбежать из ПНИ, рассказали, что есть закон, по которому я вправе получить жилье.

Чтобы покинуть стены интерната, мне пришлось бороться за свою свободу целых 8 лет. Для того, чтобы отвоевать квартиру, я привлекал телевидение, поэтому в ПНИ мне начали угрожать, что упрячут в настоящую «психушку». Но когда они почувствовали, что их контролируют, то уже не захотели назначать комиссию при интернате. Комиссия в больнице на Бестужевской улице в Санкт-Петербурге, в психдиспансере, подтвердила мою дееспособность, и я получил долгожданную квартиру. На тот момент мне было уже 26 лет.

– Вы получили долгожданную свободу, но и вышли в совершенно не знакомый вам мир... Как вы справляетесь с трудностями?

– Когда я зашел в свою квартиру, я почувствовал, что нахожусь в раю. Потому что раньше после работы я приходил в интернат, где в моей комнате кроме меня жило еще 18 человек.

Мне было бы легче справляться с трудностями, если бы у меня была работа. В ПНИ я получил профессию мастера по ремонту обуви, также я научился собирать мебель. Но чтобы устроиться на работу, мне приходится умолять работодателей, чтобы те взяли меня к себе. Однажды я устроился в одну фирму сборщиком мебели, но когда из отпуска пришел директор этой фирмы, он сказал, что я больше у него не работаю.



– Александр, вы часто сетуете на то, что вы человек с ограниченными возможностями?

Если бы я не оказался инвалидом и жил бы как все нормальные люди – в семье, многим от этого стало бы легче?

– Если честно, то я даже не задумывался об этом. У каждого свой крест. Если бы я не оказался инвалидом и жил бы как все нормальные люди – в семье, многим от этого стало бы легче? Чиновникам, конечно, было бы меньше головной боли от того, что какой-то Александр Прохоров не борется за свои права. Но было бы хорошо остальным людям, которым я смог помочь? Встала бы на ноги Наташа? Знал бы я то, что Бог так помогает людям? Что в жизни есть не только люди, которые тебя унижают, но и те, кто готовы бескорыстно тебе помочь. Конечно, хочется, чтобы я был здоровым человеком, ведь Бог наградил меня ногами и руками, светлой головой, дал сил на то, что я начал ходить и ухаживать за собой. Не может быть такого, чтобы я не нашел себе работы, пройдя через все испытания.

– Чем бы вы больше всего хотели заниматься?

– Больше всего в жизни я хотел бы работать в области защиты детей: разоблачать интернаты, которые издеваются над детьми. Я мечтаю стать волонтёром или массажистом в больнице. К сожалению, у меня нет специального образования, но я очень люблю делать массаж.



– Александр, скажите, о чем вы мечтаете в будущем?

– В первую очередь я хочу помочь своей девушке Наташе, которая до сих пор проживает в психоневрологическом интернате. Она должна выйти из него и начать со мной нормальную человеческую жизнь. Хочу добиться, чтобы она получила квартиру и жила на свободе, потому что интернат – это тюрьма.

Больше всего на свете я мечтаю о семье и о ребенке, который бы жил с родителями в заботе и любви.

С Александром Прохоровым
беседовала Анна Ерахтина

19 мая 2014 го

полностью тут:

Источник: http://www.pravoslavie.ru/jurnal/70797.htm
© Православие.Ru

Отредактировано: ТатьянаНик в 21 мая 2014, 23:10

Присоединённые изображения
Увеличить
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 13 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 23 мая 2014, 22:08
Сообщение №13 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Фестиваль «Шаг навстречу» уже шесть лет успешно борется со стереотипами по отношению к «людям с ограниченными возможностями».

Олег Аккуратов не видит с рождения.
Зато у него абсолютный слух, феноменальная память и исключительное чувство ритма. Олег — воспитанник единственной в стране Армавирской специализированной музыкальной школы для слепых и слабовидящих детей. Среди его партнёров по сцене британская перкуссионистка Эвелин Гленни (глухая с 12-ти лет). Она встретила юношу в Лондоне, где тот учился в Королевской академии музыки, и предложила играть вместе. Их выступления прошли в Москве, Петербурге и Лондоне. За дирижерским пультом стоял англичанин Мартин Браббинс. Перед концертом он сказал журналистам: «Не представляю, что получится: она не слышит, он не видит...» Но всё получилось здорово.
В 19 лет Олег Аккуратов на Международном конкурсе пианистов в Новосибирске «переиграл» зрячих, став лауреатом. Зал аплодировал стоя.

Может быть, стоит сделать шаг навстречу?
user posted image

Выступление Олега Аккуратова на закрытии Паралимпийских игр в Сочи 2014: http://www.sannicola.ru/index.php/ru/news/1240-akkura..
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 24 мая 2014, 01:47
Сообщение №14 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07

Правила жизни Лиззи.

Однажды Лиззи Веласкес обнаружила в своем почтовом ящике ссылку на коротенькое видео, которое называлось «Самая страшная женщина в мире». Видео собрало более 4-х миллионов просмотров и тысячи комментариев – в основном мерзких. На видео была Лиззи – всего 8 секунд.

«Господи, как она живет, с такой-то рожей», — писали люди. «Лиззи, убей себя», — советовали они. «Как мне это развидеть?».



Лиззи родилась с необычным синдромом – ее организм не усваивает жиры. Для того, чтобы не умереть, ей нужно есть каждые 15 минут. Сейчас ее рост – 152 см, а вес всего 25 кг. Она слепа на один глаз. Ее организм настолько хрупок, что любая болезнь может стать для нее смертельной.

Когда она родилась, ее родителям сказали, что девочка не сможет ходить, не будет говорить. Она урод и никогда в жизни ничего не добьется. «Лучше откажитесь!». – Не отказались. Родители забрали Лиззи домой и растили как обычного ребенка. В детском саду она осознала, что отличается от других детей. Но трагедией это не стало. Она умела смеяться, она была заводилой, она участвовала во всех детских активностях и праздниках. Представьте Лиззи – в качестве чирлидера – на верхушке пирамиды :) С улыбкой до ушей.


Серьезный кризис случился, когда Лиззи было 18. Тогда она и получила то видео. Сказать, что ей было плохо – значит, ничего не сказать. Она чувствовала себя униженной. Она чувствовала себя уродом. Первый раз в жизни.

- У меня был выбор, — говорит она. Стать счастливой или расклеиться и признать поражение. Я выбрала первое. Это ведь разумно, правда? Любой хочет быть счастливым!

Лиззи пообещала себе 4 вещи: она закончит колледж, напишет книгу, станет мотивационным спикером и заведет большую семью. Сейчас Лиззи 24 года. Она получила диплом, скоро выйдет ее третья книга, она выступает на конференциях и семинарах. Семьи пока нет. «Но я еще так молода», — говорит Лиззи. И улыбается.user posted image

Лиззи – уникальна. Во всех смыслах. Некоторые мысли. От нее.

С хорошими людьми может происходить настоящая фигня. Если случается что-то плохое, легко начать самобичевание: может, это я виноват? Я что-то сделал не так. Это наказание. А вот и нет! Не надо доказывать себе и окружающим, что это не ваша вина и оправдываться. Просто примите тот факт, что иногда происходит что-то плохое. Несправедливо? – конечно! Shit happens! – ничего не поделаешь.
lizzie3

Врачи не знают, как вылечить Лиззи

Ваша ценность не измеряется тем, что говорят и думают о вас окружающие. Когда я получила то видео, — рассказывает Лиззи, — помимо унижения и печали, я пережила приступ возмущения. Люди, которые сделали видеоролик и те, что оставляли грязные и скабрезные комментарии, совершенно ничего обо мне не знали. Что я за человек. Что я могу. Что я чувствую. Я – хороший человек. Я знаю, что могу многое сделать для других людей. А на меня посмотрели всего лишь с одной стороны – с точки зрения моей внешности, проигнорировав все остальное.

Никогда никому не позволяйте вешать на вас ярлык. Кто бы что о вас не говорил, только вы знаете, на что способны и что из себя представляете. Ставьте высокую планку и стремитесь к ней. Собаки лают, караван идет.

Бесполезно отвечать агрессией на агрессию. Когда вас бьют, хочется ударить в ответ. Но отвечая злом на зло, вы лишь увеличиваете вокруг себя негативную энергию. Вряд ли это принесет вам счастье.

Ваши достижения станут вашим лучшим ответом обидчикам. Пусть оскорбления и ненависть тех, кто вас не любит, не тянут вас на дно, а толкают вперед. Докажите, что неверящие в вас ошибаются. Пусть ваши достижения посрамят тех, кто над вами смеялся.

Трудности и испытание – необходимое условие роста. Без испытаний мы никогда не достигли бы вершины или вершин. Они помогают нам учиться, меняться и становиться лучше.

Любящая семья значит очень много. Родители, которые верят в своего ребенка, каким бы он ни был, делают великое дело. Они формируют в нем уверенность в своих силах, способность справляться с неудачами и идти дальше.

Сделайте недостатки своим оружием. Мое «уродство», моя болезнь делают меня сильнее. Они помогают мне быть убедительной. Собственно, они стали моей визитной карточкой, моим отличительным знаком. Люди видят меня и верят мне. Человек с таким лицом знает о чем говорит :)

Вы должны встретиться с собственными демонами. Я думала, что умру, когда увидела ролик. Меня назвали самой страшной женщиной в мире. Я плакала несколько дней. А потом посмотрела видео еще раз. И еще. Я смотрела его так долго, что оно перестало меня терзать. Я видела комментарии и слышала насмешки, но была абсолютно спокойна.

Всегда выбирайте счастье. Не раздумывая!

Сейчас Лиззи работает над проектом, призванным помочь людям, которые подвергаются насмешкам. Потому что не похожи на окружающих. Лиззи, я с тобой! Молодчина!

http://www.youtube.com/watch?v=sohGDfNQV7M
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 4 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 24 мая 2014, 10:43
Сообщение №15 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07

ПОСЛАНИЕ ОСОБОЙ МАМЫ...

Бог дал мне тебя, сынок, такого прекрасного, истинного, добрейшего, мудрейшего Человека-Ангела.
Он дал мне великое счастье материнства.
Я познала прекрасную твою сыновнюю любовь.
Почти 24 года я была абсолютно счастлива с тобой, мой удивительный сынок. Я благодарна Богу, что он дал мне почти 24 года безумного счастья, что он отметил тебя бесценными душевными качествами. Мы жили душа в душу, понимая друг друга с полуслова. Я вспоминаю нашу жизнь, в которой ты не сделал ни одного плохого поступка, не сказал ни одного опрометчивого слова. Ты мудр не по годам, сыночек. Я делала много ошибок, и самая главная - я воспринимала все, как данность. А надо было смотреть на тебя - и не насмотреться, дышать тобой - и не надышаться, слушать тебя - и не наслушаться, любить тебя - и не налюбиться. Как жаль, что твоя мама, сыночка, поняла это слишком поздно. А ты это понимал всегда, и был нежным, ласковым, всё прощающим человечком.
Ты - замечательный, моё бесценное богатство, мой вечный маячок!
Помнишь, я всегда тебе пела: "Ласточка моя, солнышко лесное, где в каких краях встретились с тобою..." А теперь я говорю себе: "Ласточка моя, солнышко лесное, где в каких краях встретимся с тобою..." И пусть мне очень больно, но я благодарна Богу, что он забрал тебя именно сейчас, не дав тебе больше страданий, не приковал к постели. Рано, но твои прижизненные мучения были ужасны. Мой вечный Ангел, я тебя невозможно люблю! Немыслимо! Мой мотылечек. В ту ночь ты вспорхнул мотыльком.
Ты всегда говорил:" Моя судьба, как мотылек..." Мой чистый, непорочный, светлый, удивительный, ты подарил мне столько счастья, нежности и ласки за столь короткое время. Спасибо, сынок, за то, что ты жил! Вечно мною любимый...

-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 24 мая 2014, 10:54
Сообщение №16 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Мой чистый, непорочный, светлый, удивительный, ты подарил мне столько счастья, нежности и ласки за столь короткое время. Спасибо, сынок, за то, что ты жил! Вечно мною любимый...


Я подпишусь под каждым словом этой замечательной мамы -Людмилы Гапоник.
Стихи ее сыночка, Антона Гапоника настолько замечательные, что я когда их читаю , то всегда удивляюсь- откуда столько жизни, радости и силы, в казалось, очень тяжело больном ребенке...

смотрю фото Антоши- и он всегда с улыбкой ...он радуется ЖИЗНИ...
это дорогого стоит...



Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Пунчана
post 25 мая 2014, 22:51
Сообщение №17 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 2071
Регистрация: 25.04.10
МО, Ногинский район

хлопчики 2010 и 2012
девица 2018
Как сказать... Когда жизнь небогата впечатлениями, спокойна и размеренна, как это бывает чаще всего у больных людей, то здесь наверное проще научиться ценить и радоваться жизни. На себе испытано.

А вот когда тебя постоянно дергают (это знакомо маме с несколькими детьми), то эта задерганность мешает радоваться жизни. Очень тяжело радоваться жизни, ведь чтобы перевести дух, нужно чтоб тебя оставили на какое-то время в покое. Чтобы ты могла собраться с мыслями и понять, что есть чему радоваться.

К чему я это? Просто в этой теме проскальзывает такое обращение к нам, здоровым: посмотрите на больного, вот он болеет, он чего-то не может, но он радуется жизни, вам ли, здоровым, грустить? Так вот в том-то и дело, что мы, здоровые люди, хотели бы научиться радоваться жизни, но для нас, задерганных суетой или хотя бы маленькими детьми (кто знает, что такое, тот и поймет), радоваться жизни кажется какой-то уж роскошью. По крайней мере людям-интровертам, которым некоторое уединение необходимо как воздух.
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 25 мая 2014, 23:53
Сообщение №18 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07

Социальное движение «Белая трость» предлагает Вашему вниманию по 10 правил эффективного общения для каждого! Они подготовлены нашими друзьями и партнёрами. Первая десятка составлена для людей без инвалидности. А вторая часть поможет людям с ограниченными возможностями при взаимодействии со здоровыми людьми.

Десять правил эффективного общения с людьми с инвалидностью

1. Когда Вы разговариваете с человеком, имеющим инвалидность, обращайтесь непосредственно к нему, а не к сопровождающему или сурдопереводчику.
2. Когда Вас знакомят с инвалидом, вполне естественно пожать ему руку, даже тем, кому трудно двигать рукой, или кто пользуется протезом.
3. Когда Вы встречаетесь с человеком, который плохо видит или совсем не видит, обязательно называйте себя и тех людей, которые пришли с Вами.
4. Если Вы предлагаете помощь, ждите, пока ее примут, а затем спрашивайте, что и как делать. Если Вы не поняли, не стесняйтесь переспросить.
5. Обращайтесь с взрослыми инвалидами как с взрослыми людьми. Инвалидность – не повод для фамильярности.
6. Опираться или виснуть на чьей-то инвалидной коляске или хвататься за трость – то же самое, что опираться или виснуть на ее владельце или хватать человека за глаз. Специализированные устройства для инвалидов – это часть неприкосновенного личного пространства человека.
7. Разговаривая с человеком, испытывающим трудности в общении, слушайте его внимательно. Будьте терпеливы, ждите, пока он сам закончит фразу. Никогда не притворяйтесь, что Вы поняли, если на самом деле это не так.
8. Когда Вы беседуете с человеком, пользующимся инвалидной коляской или костылями, расположитесь так, чтобы ваши глаза были на одном уровне.
9. Чтобы привлечь внимание человека, который плохо слышит, помашите ему рукой или похлопайте по плечу. Смотрите ему прямо в глаза и говорите четко, хотя имейте в виду, что не все люди, которые плохо слышат, могут читать по губам. Разговаривая с теми, кто умеет читать по губам, расположитесь так, чтобы на Вас падал свет и Вас было хорошо видно, постарайтесь, чтобы Вам ничего (еда, сигареты, руки, закрывающие рот) не мешало.
10. Не смущайтесь, если сказали: «Увидимся», – или: «Вы слышали об этом…?» – тому, кто на самом деле не может видеть или слышать.

Правило главное и заключительное: если Вы сомневаетесь, как правильно себя вести в той или иной ситуации, положитесь на свой здравый смысл. Будьте спокойны и доброжелательны. Если не знаете, что делать, спросите об этом своего собеседника. Главное, если Вы стремитесь быть понятым – Вас поймут. Не бойтесь шутить. Хорошая шутка поможет наладить общение и разрядить обстановку. Относитесь к другому человеку так же, как к самому себе, и точно так же его уважайте. Тогда все будет хорошо!

Автор правил: Карен Мейер, Национальный центр доступности США.


Десять правил эффективного общения с людьми без инвалидности

1. Если просишь помощи – обращайся к конкретному человеку, не надо при этом кричать и нервничать. В то же время просьба должна быть сформулирована чётко, лаконично и вежливо.
2. Во время разговора со зрячим человеком обязательно поворачивайся к нему лицом. Незрячие люди часто встают спиной или боком к собеседнику.
3. Не требуйте от здоровых людей мгновенного понимания ваших проблем, дайте время прийти в себя; помните, что с таким, как вы, здоровый человек, возможно, сталкивается впервые.
4. В разговоре не стесняйтесь использовать терминологию здоровых людей (к примеру, фильм или футбольный матч мы смотрим, сплетни и новости – слышим, а на концерты и в кино с друзьями — ходим), иначе может возникнуть нежелательная дистанция.
5. Не стесняйтесь в публичных местах использовать специализированные устройства, такие как трость, озвученный телефон, коляска, протезы, слуховые аппараты и т. д. У некоторых инвалидов (особенно недавно получивших инвалидность) существует комплекс перед здоровыми людьми. Надо чётко понимать, что безопасность и независимость гораздо важнее предубеждений, и тогда окружающие начнут воспринимать все необходимые устройства как интересные аксессуары.
6. Если вы получаете помощь, не пытайтесь взвалить на человека, оказывающего её, все ваши проблемы. Благодарите за любую оказанную помощь и не требуйте от окружающих подвига.
7. Чем спокойнее и увереннее вы держитесь, тем легче вам рассчитывать на помощь окружающих.
8. Ни при каких обстоятельствах не пытайтесь вызвать к себе жалость.
9.Избегайте ненужных конфликтов; помните, что с этими людьми могут столкнуться такие же, как вы. Проявите корпоративную солидарность!
10. Есть такой парадокс: охотней помогают тому, кто более самостоятелен и лучше адаптирован к жизни.

Правило главное и заключительное: самый верный маркер успешности и адаптированности – это когда старинные друзья, выходя из вашей машины, забывают достать вам коляску, думая, что вы сейчас выйдите и так. Просто стоят у машины и ждут. Или, когда ваша семья нагружает на вас все свои дела, не сомневаясь, что вы сделаете их быстрее и лучше, чем они сами.

Авторы правил:
Сергей Парахин,
преподаватель ориентирования в Сергиево-Посадском детском доме слепоглухих,
инвалид по зрению

Татьяна Редина,
учитель начальных классов в Центре лечебной педагогики и дифференцированного обучения «Наш дом», психотерапевт, клинический психолог,
инвалид-колясочник
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 26 мая 2014, 00:42
Сообщение №19 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Просто в этой теме проскальзывает такое обращение к нам, здоровым: посмотрите на больного, вот он болеет, он чего-то не может, но он радуется жизни, вам ли, здоровым, грустить?
да нет...
в теме про то, что особые люди - точно такие же как и здоровые. и о том что все имеют право на жизнь достойную.
и как это приблизить к реальности.

А обращение к родителям здоровых- чтобы понимали нас.
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ТатьянаНик
post 26 мая 2014, 22:07
Сообщение №20 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
Памяти Антона Гапоника(07.12.1989-27.09.2013)

Цветущий май! Он весело поет,
Березки платья нежные нежные одели.
По тротуарам белые метели,
В садах и парках снежный хоровод.
Цветущий май! Какая благодать!
Какая пышность красоты нетленной!
Живое все весне благословенной
Спешит неистовство души отдать.
Цветущий май! О, как я им польщен!
Ликующий, роскошный, соловьинный!
Как жаль, что путь мне выпадет не длинный.
Цветущий май! А будет ли еще?
(Антон Гапоник в 17 лет)
Мальчик знал свой диагноз...
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить

Ответить Опции темы Создать
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
 

 
Анонсы статей
От чего бывает рак желудка и как вовремя его распознать
Обычно рак желудка встречается у людей в возрасте 40-60 лет, причем чаще у мужчин. На ранних стадиях это заболевание зачастую протекает скрыто и опухоли...
Послеродовое пеленание женщин - что это такое?
Четверть века назад родители отказались от пеленания младенцев, а в наши дни уже их дети пришли к идее послеродового пеленания матерей. Если вы еще ничего...
Как сохранить себя в условиях тревоги и стресса
В мире постоянного стресса, дурных новостей и неопределенности непросто сохранить душевное равновесие. Однако существуют способы, которые помогают восстановить...
Что делать, если тебе подарили собаку
Некоторые всерьез считают, что маленький щенок – это идеальный новогодний подарок для любого. Но такой сюрприз может оказаться большой проблемой ...
Реклама
Последние сообщения
[ 15552 ] Королевские дома 28 01:25 от: Fossya
[ 63 ] ОГЭ для особых детей 00:48 от: secret secrets
[ 1274 ] От овуляции до задержки 00:05 от: SaharnajaVata
[ 6443 ] Январята-Февралята 2022 23:50 от: Наталёчек
[ 5401 ] Поступаем в ВУЗы 2023 23:10 от: Joki
[ 4403 ] Общая для беременных 21:39 от: Mayya
Скин форума: Перейти на версию для мобильных
Сейчас: 29 мар 24, 01:49
Рейтинг@Mail.ru Индекс цитирования
Мнение администрации сайта может не совпадать с точкой зрения авторов статей и других материалов, опубликованных на сайте. Помните, что в вопросах здоровья вас и ваших детей нельзя полагаться на советы, данные заочно по интернету!
Перепечатка и использование материалов сайта и сообщений из конференций РАЗРЕШЕНЫ только в интернете при наличии активной ссылки на MATERINSTVO.RU и с указанием имен авторов!
Использование фотографий ЗАПРЕЩЕНО без письменного разрешения их авторов!
Политика конфиденциальности и обработка персональных данных