Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Панели на генетические заболевания, кто-нибудь сдавал?

[CooperClap]

CooperClap, мой ребенок и с глютеном не болеет ОРВИ

Я же это не к тому писала, что все, кто едят глютен болеют. Я писала про действие глютена на моего конкретного ребенка.

Напрашивается (давно тут проговоренный, и не раз) вывод, что время и деньги(немалые), потраченные на диеты, добавки и анализы лучше потратить на занятия и хороших коррекционных педагогов... Вот и думаю, надо ли углубляться в эту тему...

В идеале надо и то, и другое. Печально, что часто приходиться выбирать ((((

[Вьюрок]

сахарный диабет 1-го типа.

это печально разумеется, но какое отношение имеет к ментальным проблемам? мы тут вроде про уо и аутизм..

[CooperClap]

Вьюрок, данная тема про генетические исследования, которые уместны при абсолютно любых заболеваниях. Так же речь шла про безглютеновую диету, которую тоже часто используют при различных заболеваниях. Вопрос стоял об ее эффективности. Я написала, что судить об эффективности мне сложно, но то, что организм ребенка реагирует на такую диету - это абсолютно точно.

[колба Эрленмейера]

у меня сын заболел СД1 11 лет назад,

мой сын заболел 4 дня назад. какие анализы вы сдавали, чтобы выяснить, что ген этот именно у вас?

[Маевка]

В нашем случае больше детей мы не планируем, нам бы этого на ноги поставить.

Ну так у вас трое, а у нас один. Потому хотелось бы знать, есть ли вообще хоть один шанс родить здорового. Второго такого же не хочу. Меня сейчас-то все забодало.

[CooperClap]

Маевка, вряд ли вам кто-то ответит на этот вопрос. Даже если оба родителя носители "плохих генов", то шансы родить здорового ребенка у них есть, иногда не маленькие. А чаще, если и есть носительство, то только у одного из родителей. Или у ребенка есть мутация, а у родителей нет. Это лотерея (((( Именно поэтому многие родители особых детей не решаются на второго. Страшно. Гарантии нет никогда.

Отредактировано: CooperClap в 17 мая 2018, 09:34

[KishMish]

Даже если оба родителя носители "плохих генов", то шансы родить здорового ребенка у них есть, иногда не маленькие. А чаще, если и есть носительство, то только у одного из родителей. Или у ребенка есть мутация, а у родителей нет. Это лотерея ((

Если отцы разные будут, наверное, риск повторения меньше?
Как вовремя тема, все чаще задумываюсь, что бы ребенку сдать.
Но мы не москвичи, поэтому бесплатно в Москве врачи не примут.

[CooperClap]

Если отцы разные будут, наверное, риск повторения меньше?

Тоже не факт. Если мать носитель, то отец значения не имеет.

[Золотая рыбка76]

Маевка, оно понятно. В вашем случае я б в том же МГНЦ поставила вопрос о том, чтоб обследовать и родителей. Меня генетик при первом визите спросила, планируем ли мы еще детей и надо ли обследовать нас. Поскольку в нашем случае ответ отрицательный, я не стала выяснять "а если планируем, то тогда что?".

Если отцы разные будут, наверное, риск повторения меньше?

В нашей группе есть мальчонка, невербальный аутенок. У его папы в первом браке старший ребенок - довольно тяжелый аутист. Возможно, что при коррекции все было б не так печально, но там так, как есть(((. Так что бывает и так. Мамы разные, папа один, и дети оба с одним диагнозом.

[Frazy]

Мамы разные, папа один, и дети оба с одним диагнозом.

И тоже не 100% генетика. У папы Юля один из старших детей тоже с с ЗПРР, точный диагноз не знаю. Но у его мамы большие проблемы со щитовидкой. У меня вроде больших нет, но эндокринолог сказала "я не понимаю, как вы вообще смогли забеременеть с такими анализами" Я до сих пор была уверена, что у Юля проблемы из-за моего гипотериоза. И клиническая картина совпадает - как я прочла - недоразвитие каких-то участков мозга при беременности. Не аутизм, не другие нарушения, а просто недостаток интеллекта.
Сейчас, кстати, у него в другой семье здоровая дочка.