[ Каскадный ] · Стандарт · Линейный+ Официальное письмо о косолапости, собираем подписи

[Мама косолапика]

Дорогие родители детей с врожденной косолапостью! Группа родителей детей с данным заболеванием готовит официальные письма в разные государственные инстанции по поводу лечения и установления инвалидности, а так же о приобретении и возмещении средств на реабилитацию. если кто-то из Вас хочет ознакомиться и подписать данное письмо - просьба писать на мою Listep@list.ru. Вышлю Вам письмо для ознакомления. Будут вопросы - обращайтесь!

[Мама косолапика]

Ответ на сообщение КосолапыйМишка от 29 ноя 2014, 10:42
Нам не дали инвалидность даже когда сын пошел. Сейчас ему 15 лет и у него деформирующий артроз голеностопов. Направили нас на МСЭ, собираем сейчас документы и проходим обследования. МСЭ лишь бы отфутболить, посмотрим, что скажут нам на этот раз, после МСЭ прошло 14 лет... Сын мой ходит с палочкой периодически и жуткие боли... Без слез на это смотреть не могу... у него рост 180 и вес 100 кг... Ни на одну секцию не берут, грозятся вплоть до суда, типа меня затаскают, т.к. такого ребенка отправляю спортом заниматься... Кроме бассейна ничего нельзя, а после каждого посещения - болеет и в кожвендиспансер с сыпью бежим...как то так...