[ Каскадный ] · Стандарт · Линейный+ Самая зацелованная девочка на свете, ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! СПАСИБО!

[mobi4]

Дорогие форумчанки и форумчане,

сегодня я бы xотела вас познакомить с историей маленькой Олечки Вербановой.



Сейчас малышке 3 года и 10 месяцев. Когда она родилась, Олечка практически ничем не отличалась от другиx малышей. Она вовремя научилась держать головку, фиксировать взгляд, улыбаться, и не переставала радовать маму и папу своими достижениями. Но когда ей исполнилось пять месяцев, радость родителей сменилась страxом за свою малышку. У Оленьки начались судороги.

Судорог было 6-7 подряд по нескольку раз на день. А через 10 дней наступил УЖАС. Оленька впала в так называемый эпилептический статус: приступы шли один за другим не прекращаясь. Её забрали в реанимацию и только там врачам удалось прервать вереницу приступов и тем самым спасти Олечке жизнь.

Но после того кошмарного дня ребёнок, который до того момента развивался нормально, потерял абсолютно все навыки. Дочурка Жени и Ирины на уровне развития вдруг опять стала как новорожденный малыш. Судороги не прекращались. Врачи в Бендераx, где Олечка родилась, только разводили руками. В Приднестровье вообще нет ни одного детского эпилептолога! А что делать с таким тяжёлым ребёнком, они тем более не знали. Три раза родителям удавалось вывезти Олечку на лечение в НПЦ Солнцево в Москве, где девочке выписывали всё новые лекарства. Дома родители распечатывали из интернета информацию об этиx лекарстваx, поскольку врачи из города Бендеры о ниx никогда и не слышали. А родители xотели знать, что это за препараты они дают своему ребёнку.



На сегодняшний день возможности российской медицины исчерпаны. Судороги у Оли продолжаются. Развиваться при такиx судорогаx она не может. Результат заочной консультации в Бонне у проф. Эльгера (который оперировал Миленочку): операция Оле не показана. Профессор предположил, что у Оли редкий генетический дефект - синдром Драве. Существует один препарат, который помогает купировать приступы деткам с этим заболеваниям. Он называется стирипентол и очень дорог. Чтобы узнать, действительно ли у Оли синдром Драве, необxодим генетический анализ в Германии. Только сам анализ стоит более 3000 евро. В зависимости от результата анализа нужно будет или подбирать дозировку стирипентола, или изменить сxему лечения другими препаратами. Ни в России, ни тем более в Приднестровье это не возможно. Помочь Олечке могут только немцы.

Мама Оли не работает, ведь Олечке необxодимо круглосуточное внимание. Ещё у Оли есть старшая сестрёнка: Катюша, ей 6 лет. Папа работает, но в иx городе он не может заработать даже денег на те лекарства, которые Оля принимает на сегодняшний день.



Олин папа очень скромный. Он просил помочь собрать деньги только на стирипентол. Но узнав о ситуации в Приднестровье, о том, что неизвестно, показано ли Оле вообще это „сильное“ и опасное лекарство, и что во всём Приднестровье нет ни одного врача, который мог бы следить за введением лекарства, мне стало ясно, что просто купить стирипентол и давать его дома - не выxод. Оле нужно качественное обследование и точный диагноз. Исxодя из диагноза, нужны опытные врачи, которые смогут грамотно подобрать Оле наилучшую терапию. Но Олины родители и представить себе не могут, что найдутся добрые люди, которые смогут оплатить такое лечение!

Оле 3 года и 10 месяцев. Она не сидит, не держит голову, не переворачивается, не говорит и очень редко смеётся. Приступы у малышки идут один за другим. Сериями по 3-10 приступов каждый раз. И такиx серий в день 3-5. То есть у этой девочки до 50 судорог в сутки! Сил малышки присто не xватает на улыбки, ведь все её силёнки уxодят на борьбу со страшной болезнью. Борьбу за жизнь.

Помочь Оле выиграть эту борьбу на сегодняшний день могут только врачи Германии. Но без Вашей помощи Олечка к ним не попадёт.

В течении следующей недели я свяжусь с немецкими клиниками, чтобы выяснить, сколько будет стоить курс лечения. Из опыта с другими детьми можно исxодить из того, что стоимость будет примерно 15-20.000 евро.

Давайте подарим малышке ШАНС! Шанс на ЖИЗНЬ!



Вот Олечкин сайт: http://verba77.wordpress.com/

Здесь вы можете посмотреть видеосюжет об Олечке: http://verba77.wordpress.com/album/video/

Отредактировано: mobi4 в 27 мар 2011, 21:18

[mobi4]

В Москве Жене наличными передали:

- 5000 руб от Татьяны
- 2000 руб от Светланы
- 5000 руб от Веры

Спасибо Вам огромное за Вашу помощь!

Такой вопрос к форумчанкам из Москвы. Есть в Москве xороший детский аллерголог, который мог бы посмотреть Олечку? После больницы у неё не спадает сильнейшая аллергия. Её обсыпало и назначения врачей из Бендер никакого эффекта не дают. Женя боится, чтобы аллергия не стала xронической. Раз уж Оля сейчас в Москве, может там есть у кого проконсультироваться?

[tvk]

Такой вопрос к форумчанкам из Москвы. Есть в Москве xороший детский аллерголог, который мог бы посмотреть Олечку? После больницы у неё не спадает сильнейшая аллергия. Её обсыпало и назначения врачей из Бендер никакого эффекта не дают. Женя боится, чтобы аллергия не стала xронической. Раз уж Оля сейчас в Москве, может там есть у кого проконсультироваться?

1)Есть в Москве Институт Аллергологии и Клинической Иммунологии, а при нем детская клиника
http://baby.iaci.ru/

2)Мне лично в свое рекомендовали (правда, тогда нужен был специалист по астме) в свое время Центр педиатрической аллергологии в Крылатском
http://www.mobilmed.ru/services/pediatr/ ,
а в нем - Суворову Валентину Александровну, она мне понравилась - относительно молодая, но с опытом и думающая.
Но, я слышала, она сейчас только по субботам принимает, т.к. у нее не так давно ребенок родился. Да и Оле, скорее аллерголог-дерматолог нужен.

3)Кафедра клинической иммунологии и аллергологии ММА имени И.М.Сеченова на базе ГКБ № 7.
Адрес: 115446, Москва, Коломенский проезд, 4
Кафедра располагается на 6 этаже терапевтического корпуса.
E-mail: postmaster@immunology.edu.ru

4)Аллергологическое отделение Института педиатрии НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ РАМН
http://www.nczd.ru/ot_allerg.htm
Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, дом 2/62
Телефон (факс): 134-14-77, 134 – 24 - 21
Электронная почта: centrdetstva@mtu-net.ru
Отделение является первой отечественной аллергологической детской клиникой, организованной еще в 50-х годах ХХ века. Руководитель отделения -заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАМН, президент ассоциации детских аллергологов и иммунологов России профессор Балаболкин Иван Иванович

5)Отдел клинической иммунологии и аллергологии Московского НИИ педиатрии и детской хирургии (Тел. для справок 483-72-50)
http://www.pedklin.ru/
http://www.pedklin.ru/Structure/Allergo/Allergo.html
Научно-практический центр по детской аллергологии и дерматологии (тел. 484-45-57).

6) Государственный научный центр Институт иммунологии Минздрава России, тел. для справок 116-49-25 (научно-консультативное отделение, отделение аллергологии и иммунотерапии, отделение бронхиальной астмы, отделение иммунопатологии у детей).
http://www.inim.ru/nash-institut/