Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Дети с микроцефалией, Есть такие?

[Васланята]

Простите, что влезаю. У моего сына микроцефалия, но громадных проблем нет - долго вообще не могли определить, что она есть. Основное заболевание генетическое, второго типа течения. Прошли практически все то лечение, которое давали детишкам своим и вы, но микроцефалию как таковую не изживали, поэтому потеряли время.
Поэтому советую: если вам ставят "микроцефалия", неважно, какой степени, сходите к генетику, сдайте ТСХ, маркеры аминокислот, кариотип и хромосомные аберрации. Хорошие генетики вРДКБ, Филатовской и в бывшем инст. Матери и ребенка.
РАзвить мозг можно. Если у кого-то из здесь присутствующих (у детей) есть диагноз (с приставками) КРАНЕО (сросшиеся кости черепа, по разным причинам) - срочно рвитесь в РДКБ в нейрохирургию. Через 3 года вы забудете свой диагноз и будете водить ребенка на курсы английского.
Лучшее в Москве МРТ - в РДКБ, лучший профи - там же. Очень даже неплохое МРТ - на Ломоносовском просп. и в Филатовке. Самое дешевое (но не плохое!) - в инст. Педиатрии и ДХ на Талдомской.
МРТ делают под наркозом даже детям с эпилепсией. Если только он без наркоза не лежит, конечно. МРТ платно для всех. Можно инвалидам в стационаре сделать - но это надо столько времени и беготни, денег на проживание, такое иногда "не очень" качество снимков - да лучше заплатить!
Сейчас на Талдомской МРТ с сосудистом режиме стоит 3,500, полное - 4,700, делали месяц назад. Запись максимум на 3 недели.

[ari]

Ответ на сообщение Васланята от 3 дек 2010, 02:48
спасибо за советы!!!

везет людям которые живут в столице - много всяких леч.учреждений, есть выбор....
в нашей деревне вряд ли слышали о таких анализах, мрт в одкб сломан, генетик ни на какие анализы не направляет - только и может дерево нарисовать, главный детский невролог детей из области не выпускает - только чтоб лечились в своей области... а за деньги если, то таких денег сколько все это стоит у нас нет...
эххх...

[Koketiss]

Ну мы сдали генетику вроде всё по анализам в порядке!!

[Эльвина]

Ответ на сообщение Koketiss от 4 дек 2010, 21:21
Мне вот подсказали , что надо дополнительно на хромосомные аберрации сдать, что кариотип может быть нормальным (то что нам всем проверяли, и у нас тоже все ОК 46ХХ)...а вот более глубокий анализ может что и найдет

[Koketiss]

Ну в нашем случае микроцефолию исключкают , а всему виной гипоксия, стр. роды, гипогликемия на 2-е сутки, в общем поражение ЦНС и т.д.А на счёт другого анализа мне кажеться если бы что то и было оно бы показало...

[ari]

Надо бы сделать такие анализы. Сейчас обзваниваю платные клиники, пока не нашла где такое делают.
А с другой стороны думаю, станет ли нам легче от дополнительных знаний?

[Simona]

Девочки вы куда все подевались? Хочу поздравить вас с Новым годом !И пожелать всем и нашим деткам здоровья, удачи и самого хорошего настроения

[Эльвина]

Ответ на сообщение Simona от 11 янв 2011, 12:06
мы как то незаметно переместились здесь же в "Первичный иммунодефицит+микроцефалия, откликнитесь у кого такой-же диагноз"

[ласковая кошечка]

Ответ на сообщение Simona от 11 янв 2011, 12:06
спасибо.... а я еще сил и терпения всем пожелаю.

[ari]

Ответ на сообщение Simona от 11 янв 2011, 12:06

вас с Новым годом

Пасибки!!!
Да, мы на другом топике!