Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Дети с микроцефалией, Есть такие?

[ТАчка]

Галина К,кроме микроцефалии больше ничего не было?

[ТАчка]

Галина К,а по кариотипу что у вас?Вы больше не будете рисковать?

[ласковая кошечка]

Ответ на сообщение Галина К от 25 июл 2011, 21:06

В этом случае проводится курс антибиотиков в сочетании с иммуномоделяторами. После этого скорее всего забеременеть сможете через 1-2 года. Я после первого случаа хотела по быстрому пролечиться и скорее забеременеть, но вирусолог ( она специализируется именно на герпесе и цмв) обьяснила, что этого делать не нужно, т.к преобретается иммунитет очень сильный и организм в этом случае воспринимант яйцеклетку как инородное тело и пытается от нее избавиться т.е возможен выкидыш.

получается, что лечение вам не помогло? А как все это диагностируется.... я здавала какие то анализы... ничего кажетсяне нашли, но это было до беремености, а во время никто этим и не интересовался, если я хорошо помню... покрайней мере никакие пробирки никуда не возила.

[Галина К]

полный диагноз- микроцефалия вариант Денди Уокера, отсутствовало желтое тело и главная извилина т. е не было разделения на полушария и еще ряд похожих аномалий развития, кроме того ещё и порок сердца. Девушки, у нас был крайне тяжелый вариант. Со мной в палате лежала женщина у которой муж патологоанатом так тот сразу сказал что с этим диагнозом не живут. Из внешних проявлений - постоянные судороги и отсутствие сосательного рефлекса, так что если честно, то то еслибы она и выжила то это была бы жизнь как у растения... Смерть наступила в следствии отслойки коры головного мозга. По поводу рецессивного фактора- это заболевание аутосомно-рецессивное а учитывая обширность поражения выявить мутирующий ген практически невозможно. С кариотипом всё в порядке, проверяли и нас с мужем и её, по этому -то нам в том случае и поставили инфекцию как причину порока. Как мне в следующем случае сказала генетик- кариотип в этом заболевании не причём. Заболевание развивается при скрещивании "больных" генов присутствующих у обоих родителей, но до скрещивания эти гены носят рецессивный характер, а следовательно никак себя не проявляют. При этом есть вероятность что от одного родителя передастся "здоровый" ген тоесть надежда всётаки есть, но скорее всего ребенок будет болен. Есть вариант-поменять партнёра. Так что "лучший" вариант в моём случае - сходить налево.

[Галина К]

Дело не в том что не помогло лечение, просто наиболее частая причина данного заболевания- ЦМВ на втором месте генетика и соответственно при первом случае как правило тератогенным фактором признаётся инфекция. Кстати лечение помогло в другом- у меня с детства алергия на всё что можно а после лечения уже несколько лет даже на тополиный пух не реагирую. Я до беременности не сдавала никаких анализов, ЦМВ выявили сначала у неё а потом обследовались мы с мужем, т.к. у всех нашли антитела и низкую их авидность то и предположили что причина в этом. Кстати ЦМВ есть у 80% женщин и проявляется как бронхит. Опасно если женщина подцепила его во время беременности. Насколько мне известно сдают на 5 инфекций: ЦМВ, токсоплазмос, уреаплазма, микоплазма и 5-й забыла кажется герпес. Что меня бесит так это то, что сдача на них " личное дело беременной" в жизни это означает, что пока не сталкнешься с этим никому из врачей по большому счету до этого нет дела. и анилизы эти платные.- кровь из вены на ПЦР и авидность антител. По поводу того что небыло до беременности- сходите не к гинекологу а к вирусологу, лучше если это будет врач специализирующийся на герпесе и цмв. На самом деле лечение не такое уж сложное но важно еще и проконтролировать результаты в течении года. а это сможет сделать только опытный врач.

[Галина К]

Ответ на сообщение Светлана и Викуся от 23 июл 2011, 12:22
Не надеяться надо а БЫТЬ УВЕРЕННОЙ И НЕ ДОПУСКАТЬ НИКАКИХ ИНЫХ ВАРИАНТОВ!!! Я это не просто так Вам пишу. Во время беременности меня постоянно преследовали мысли о том что всё повторится вот и результат.... и реабилитация нужна чтоб суметь отвлечься от того что было. так что не торопитесь, беременейте тогда, когда уже не будете постоянно помнить об этом.

[Эльвина]

Ответ на сообщение Галина К от 26 июл 2011, 17:53

это заболевание аутосомно-рецессивное а учитывая обширность поражения выявить мутирующий ген практически невозможно. С кариотипом всё в порядке, проверяли и нас с мужем и её, по этому -то нам в том случае и поставили инфекцию как причину порока. Как мне в следующем случае сказала генетик- кариотип в этом заболевании не причём. Заболевание развивается при скрещивании "больных" генов присутствующих у обоих родителей, но до скрещивания эти гены носят рецессивный характер, а следовательно никак себя не проявляют. При этом есть вероятность что от одного родителя передастся "здоровый" ген тоесть надежда всётаки есть, но скорее всего ребенок будет болен. Есть вариант-поменять партнёра. Так что "лучший" вариант в моём случае - сходить налево.

точно точно, нам так же объяснили
редлагали медаборт на 22 неделе когда второго носила причем просто "для предосторожности" Я вежливо отшучивалась "один есть значит 3 нормальных теперь" и чесно сказать, я наоборот была уверена что все будет хорошо, и так и вышло. Они настолько разные внешне, что кто узнает, переспрашивает "что? родные?"))
а когда я третьего - ждала от другого мужа , сказали, что вероятность нулевая

[Галина К]

Ответ на сообщение Эльвина от 26 июл 2011, 21:53

точно точно, нам так же объяснили
редлагали медаборт на 22 неделе когда второго носила причем просто "для предосторожности" Я вежливо отшучивалась "один есть значит 3 нормальных теперь" и чесно сказать, я наоборот была уверена что все будет хорошо, и так и вышло. Они настолько разные внешне, что кто узнает, переспрашивает "что? родные?"))
а когда я третьего - ждала от другого мужа , сказали, что вероятность нулевая

медаборт на этом сроке-издевательство. на этом сроке хороший врач дает 100% результат. у меня в 1 раз определили в конце беременности, отправили в хороший роддом там врач сказала что у них этот диагноз ставят на 8-10 неделе в зависимости от поражения. 2 раз наблюдалась в центре планирования семьи. думала уж там если что вовремя увидят... увидели на узи на сроке больше 20 недель. медаборт это кошмар. дают таблетки и ждешь 2-3 дня а он на этом сроке уже шевелится... таблетки эти еле проглатила медсестра всё это время рядом стояла чтоб я не выпленула их. в общем ощущение что убиваю. когда обговаривали с врачем процедуру спросила когда у плода наступит смерть он как-то уклончиво ответил а потом оказалось что он может родиться еще живым... вот этого-то я и не хочу еще раз пережить

[Эльвина]

Ответ на сообщение Галина К от 26 июл 2011, 22:38
господи какой кашмар, ...слов нет даже..очень вам сочувствую.. Дай Бог что бы все у вас в жизни наладилось!

у меня в 1 раз определили в конце беременности, отправили в хороший роддом там врач сказала что у них этот диагноз ставят на 8-10 неделе в зависимости от поражения

у нас впервые заговорили о диспропорции плода на узи недель в 27-29, до этого все нормально показывало

[ТАчка]

Девочки мне плохо Но,так хочется малыша.Но ничего в сентябре поедим в Москву визы в Германию делать,и сходим на Каширку.Кто нибудь там был?