Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Дети с микроцефалией, Есть такие?

[ari]

Ответ на сообщение Эльвина от 16 сен 2011, 11:39
дык там ЦВМ "Дженис", Быковская Екатерина Юрьевна, кандидат чего-то там. запатентованная техника реабилитации дцпшек.
Делает фиксационный массаж и ЛФК, курс от 10 дней, 3-4 раза в год. Учит делать упражнения и различные приспособления для дцп-шек. "На дом" дает задания, что надо научится делать за несколько месяц, если сделали, то дает следующий курс упражнений, если нет - повторять предыдущий.
Учит делать развивающие игрушки своими руками.
Стоит 600 рублей 40 минут.
Я лично довольная успехами нашими - думаю что это от этих упражнений.
Также ЕЮ дает с собой разные приспособления, тутора и т.п. если нет возможности их купить.
вот ссылочка - http://www.janice-med.narod.ru/center.htm
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=6271.0

[rosen]

Спасибо огромное - мы не можем в Орел, наша девочка лежит пока что в израильской больнице на искусственной вентиляции легких. Но стимулировать буду продолжать.

Нашей дочке 7,5 месяцев, она родилась сильно недоношенной - в 25 недель, гестационных - 4,5 месяца. Было кровоизлияние в мозг, гидроцефалия (стоит шунт), менингит, инфекции, несколько операций, проблемы с дыханием. Но она растет, набирает вес, реагирует на прикосновения, боль, вроде видит, потому что смотрит.

Отредактировано: rosen в 18 сен 2011, 04:25

[ari]

Ответ на сообщение rosen от 18 сен 2011, 05:22
не отчаивайтесь и не опускайте руки! если опусти, то все, конец.
наши дети кроме нас никому не нужны.

[ufuek]

Ответ на сообщение ari от 18 сен 2011, 12:57
мало того ненужны так еще врачи и подбивают,зачем вам такой ребенок нового родите,а этого в детдом сдайте,
зачем вам руки на всю жизнь связывать,как послушаеш таких докторов,так и в поликлинику ходить совсем нехочется,вот и приходится собирать информацию где только можнои хоть как-то боротся

[Галина К]

Ответ на сообщение rosen от 18 сен 2011, 07:22

она растет, набирает вес, реагирует на прикосновения, боль, вроде видит, потому что смотрит.

Вы даже не представляете себе как это много...

[rosen]

ari, Галина К, спасибо вам большое за поддержку. Наша девочка очень сладкая, мы очень ее любим, она для нас - огромный подарок. Мы ее 12 лет ждали!! И других детей у нас пока нет.
Слава Б-гу, в Израиле другое отношение к таким детям, никто не говорит отказываться или что-то еще такое. Хотя и реабилитации тоже особой нет. Я сама все узнаю по крупинкам, постоянно делаю ей массажи, и переживаю, что не в состоянии забрать ее домой сейчас.

[ari]

Я по началу слушала, врачей, потом плакала. А сейчас мне на ихнее мнение мягко говоря чхать. Только я знаю своего ребенка, знаю что она может и какой у нее потенциал.

[ufuek]

Ответ на сообщение ari от 19 сен 2011, 14:18
теперь я тоже тогоже мнения,никто незнает наших детей так как мы,мамы

[ласковая кошечка]

кому-нибудь нужен кортексин? Отдам. Я купила, но нам его всегда колят в больнице, а у них он свой. так и не придеться его использовать. Срок годности до 02.2012.

[гульмирок]

здравствуйте, моей доченьке 6 месяцев, диагноз - микроцефалия, агенизия мозолистого тела, хотелось бы пообщаться с родителями таких деток, буду рада ответу