Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ ПОМОГИТЕ АРТЁМКЕ НАЧАТЬ ХОДИТЬ!, Спасибо Всем!!! Сбор закрыт!!!

[mariha13]

Ответ на сообщение Лена (добрая) от 27 мая 2013, 23:31
отличные новости!
хорошо, что не разболелись
Лена, деньги еще на следующий курс есть у вас? пока не собираете?

[Лена (добрая)]

Ответ на сообщение mariha13 от 28 мая 2013, 10:04

mariha13! Артёмка молодец не разболелся, только сейчас весь покусанный комарами. На улицу выходим и все комары на Артёма садятся. На следующий курс на июль денежка собрана. Спасибо!!!

Отредактировано: Лена (добрая) в 31 мая 2013, 13:41

[Лена (добрая)]

Добрый вечер!!! Вернулись мы с лечения и опять начались у нас заботы и проблемы. Всю эту неделю с Артёмкой в разъездах. Во вторник ходили в поликлинику выписывать рецепт на лекарство. Выписали нам рецепт, спустились на первый этаж в аптеку, а лекарства уже нет, его отпустили другому человеку. Позвонила в управление здравоохранение мне ответили:" Что нашего лекарства кеппры нет и неизвестно когда будет. Вся Московская область без кеппры." Придётся теперь покупать самим. В среду ездили в соц. защиту за направлением на получение туторов. А в четверг уже получать тутора на коленные суставы ездили в г. Электросталь в НПЦ "Огонёк". В "Огоньке" очень быстро нам померили на ножки тутора, документы отметили наши и мы пошли к машине. Стали отъезжать а Артёмка на меня смотрит и что-то пытается сказать: уууууу, занервничал. Я его не поняла, он берёт ремень безопасности в руку и мне показывает, что наш папа не пристегнулся. Я его похвалила, говорю ему :"молодец! внимательный ты мой". Также дома сейчас жарко, окна открыты и если подует из окна ветерок Артёмка тут как тут показывает на окно как дует ветер и чтобы мы прикрыли окошко.
Тёмик наш немножко отдохнул и сегодня возобновили наши занятия. На вертикализаторе с удовольствием занимался сегодня, видно было настроение. Вот такие у нас новости.

[Лена (добрая)]

Фотографии Артёма 8 курс май 2013г г. Трускавец.

http://s017.radikal.ru/i405/1306/70/68daa0cef9bd.jpg
http://i060.radikal.ru/1306/27/36e3bf9e7884.jpg
http://s42.radikal.ru/i097/1306/42/a0aa6b72bd4b.jpg
http://s017.radikal.ru/i414/1306/39/afdd174eeae7.jpg
http://s005.radikal.ru/i210/1306/5f/7f2066a122bb.jpg
http://s017.radikal.ru/i438/1306/0a/bf5b4c570c3b.jpg
http://s61.radikal.ru/i174/1306/b2/f75e8c1aefd4.jpg
http://s001.radikal.ru/i196/1306/ed/a622cd4f5fdc.jpg
http://i056.radikal.ru/1306/43/46fe5ca3bbe6.jpg
http://s017.radikal.ru/i435/1306/1a/73e7b8945859.jpg
http://s017.radikal.ru/i438/1306/7b/89ded1f32190.jpg
http://s019.radikal.ru/i603/1306/ac/008ee725a5d9.jpg
http://s020.radikal.ru/i722/1306/fc/78cb4c8ad2a0.jpg
http://s019.radikal.ru/i622/1306/48/68fdd6272e24.jpg
http://s60.radikal.ru/i167/1306/a2/867c34899da3.jpg
http://i058.radikal.ru/1306/7b/81f680133591.jpg
http://s018.radikal.ru/i522/1306/33/ae063b359ddc.jpg
http://s019.radikal.ru/i630/1306/6a/dbb98e654ef5.jpg
http://s017.radikal.ru/i409/1306/d8/aab09f9b52eb.jpg
http://s006.radikal.ru/i214/1306/55/fee9bebb7e25.jpg
http://s017.radikal.ru/i426/1306/a3/0b58ce7207cb.jpg

[Лена (добрая)]

Выписка с 8 курса лечения май 2013год:

http://s019.radikal.ru/i627/1306/83/2705b8d777b2.jpg
http://s020.radikal.ru/i720/1306/29/939b045fb64b.jpg

Приглашение на 10 курс лечения ноябрь 2013год:

http://s020.radikal.ru/i706/1306/14/4756a397882a.jpg

Счёт на 10 курс лечения ноябрь 2013год:

http://s49.radikal.ru/i124/1306/eb/089d31242a8d.jpg

[Лена (добрая)]

Всем добрый день!!! У Артёмки всё хорошо. Каждый день занимаемся с ним лфк и на вертикализаторе. После восьмого курса Артёмка может без отдыха стоять на вертикализаторе два часа, бывает побольше ( до этого стоял час и отдыхал) и плюс ещё упражнения делает: наклоны стоя и в положение лёжа садиться держась правой рукой за мою руку. Занимается с удовольствием также и на мяче. Много бормочет на своём языке. Артёмка очень любит на улице гулять, на машине своей кататься. Домой не загонишь, возвращаемся со слезами и уговорами.
7 июня ездили с ним на приём к неврологу в соседний район город Шатура, так как там в детской поликлинике невролог принимает бесплатно. У нас в городе вообще нет невролога, а в соседнем городе нас принимают только платно в мед. центре. А нам надо с Тёмиком наблюдаться раз в три месяца у невролога и делать ЭЭГ. На приёме Артёмка вертелся, крутился, что-то громко пытался бормотать. Врач посмотрела и сказала:"Как мы ему будем ЭЭГ делать? Он сможет сидеть спокойно? ". На что я ей ответила, что будем стараться, чем -то завлекать. Она нас записала на ЭЭГ через неделю. 15 июня мы поехали на приём, с собой взяли книгу с сказками и картинками, мультики и любимую машинку. Я так переживала, что Артём начнёт капризничать и не даст сделать ЭЭГ. Но всё получилось наоборот, даже доктор похвалила его. Мы Артёмке включили мультики и хотела дать книжку, но он попросил папку с документами. И нашего Артёма не было слышно и спокойно сидел как директор с папкой документов молча. Мы все были в восторге. Следующий приём с ЭЭГ назначен на сентябрь. Мы теперь там будем наблюдаться.
И опять у нас проблемы с лекарством. Мы уже устали бороться с управлением здравоохранения. Сегодня опять пообещали может быть в июле что-то решится. А так подождите до выборов губернатора московской области. А выборы у нас будут в сентябре. А причём тут выборы и ребёнок-инвалид, которому положено бесплатное лекарство, которое принимается в одно и тоже время, не допуская пропусков приёма, в выписке жирным шрифтом написано. Лекарство стоит на месяц три тысячи рублей. В этом году получили за январь, февраль, март, апрель и всё и больше не дают. Безобразие, просто издеваются над больными детьми.
Через месяц 21 июля с Артёмкой поедем на девятый курс лечения в Трускавец.

[tanya010171]

Ответ на сообщение Лена (добрая) от 20 июн 2013, 14:53

Мы уже устали бороться с управлением здравоохранения. Сегодня опять пообещали может быть в июле что-то решится. А так подождите до выборов губернатора московской области. А выборы у нас будут в сентябре. А причём тут выборы и ребёнок-инвалид, которому положено бесплатное лекарство, которое принимается в одно и тоже время, не допуская пропусков приёма, в выписке жирным шрифтом написано. Лекарство стоит на месяц три тысячи рублей. В этом году получили за январь, февраль, март, апрель и всё и больше не дают. Безобразие, просто издеваются над больными детьми.

Так напишите в Минздрав, с приложением копий документов!

[Лена (добрая)]

Ответ на сообщение tanya010171 от 20 июн 2013, 18:02

Так напишите в Минздрав, с приложением копий документов!

Татьяна! Спасибо большое! Я ещё в декабре 2012 года обращалась к министру здравоохранения Скворцовой, но ответа так и не было. Я сегодня весь день думала после разговора с районным здравоохранением над этим вопросом. И решила написать письма губернатору московской области и в минздрав.

[tanya010171]

Ответ на сообщение Лена (добрая) от 20 июн 2013, 22:05
А письменный отказ какой-нибудь есть от них?

[Лена (добрая)]

Ответ на сообщение tanya010171 от 21 июн 2013, 00:37

Татьяна! Письменного отказа нет. В районном здравоохранении я в декабре 2012года просила дать нам в письменном виде отказ на лекарства, а они не дают только предлагают заменитель лекарств, так как вместо кеппры закупили комвирон. С августа по декабрь 2012года мы не получали кеппру. Нам сказали принесите от невролога бумагу, что вам нельзя заменитель. Мы поехали в мед. центр в соседний город к детскому неврологу платно, так как в городе у нас нет невролога. Она нам в карте написала, что кеппра замене не подлежит. Привезли карточку в управление здравоохранение, а оказывается им надо на отдельном листе написать. Поехали обратно к врачу написала она нам на отдельном листе. Привезли в управление, а они нам говорят лучше бы из Москвы бумагу привезли. Пришлось ехать. Мы ездили сначала в МОНИКИ за направлением на консультацию к неврологу в РДКБ.Записали нас на январь 2013 года.В январе Артёма возили на консультацию в РДКБ, где нам написали в выписке: "Лечение длительное, постоянное в течение нескольких лет по жизненным показаниям. Препарат кеппра не подлежит замене на другие препараты без консультации невролога-эпилептолога. Препарат кеппра входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, см. Распоряжение Правительства РФ от 29.03.2007 г. №379-Р " О порядке обеспечения за счёт средств федерального бюджета инвалидов". Привезли им эту выписку и кеппра тут же появилась, только на четыре месяца. И сейчас опять предлагают заменитель, мы уже устали объяснять, что нельзя нам заменитель. Всё по новой начинается. Просто издеваются.

Отредактировано: Лена (добрая) в 22 июн 2013, 21:07