Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Горбунова Оксана. Нейробластома 4 ст. Рецидив., КСЮШЕНЬКА...ТЫ НАВСЕГДА В НАШИХ СЕРДЦАХ!

[miss77]

Оксаночка 21.12.2014г. в 9-30 час. стала ангелом... Мягкого облачка тебе, солнышко наше...

Коротко о пройденном лечении:
В максимально короткие сроки, благодаря Вашим чутким сердцам, дорогие наши волшебники, 01.02.2011 года, Ксюша была отправлена на лечение в ЛМУ в Мюнхен. 14 февраля 2011 года профессор Д. фон Швайниц посредством десятичасовой операции удалил 95% опухоли ... Потом химия, ТКМ, MIBG... и 13.09.2011 года наша героиня вернулась на родину с победой. Потом постоянные обследования в клиники, последнее из которых было в январе 2014 года - все было хорошо, ремиссия была стойкой, мы помогли Ксюхе выжить и почувствовать вкус беззаботного детства ... ничего не предвещало беды ... и вдруг как страшный сон ...
спустя два с половиной года яркой и счастливой жизни ... как гром среди ясного неба, 18.06.2014г. прозвучал приговор Мюнхенских врачей - РЕЦИДИВ ... Болезнь вернулась ... Зачем? Почему? Снова в голове одни и те же вопросы, сердце просто не хочет принимать то, что снова нам предстоит борьба, борьба за жизнь нашей Оксаночки. И мы обязательно должны победить! Надеемся на вашу помощь, дорогие наши! Без вас нам не пройти заново этот сложный путь...

Письмо родителей Оксаны:

Наша история начиналась, как в обычной счастливой семье: долгожданные девять месяцев и вот 17.04.2008 г. на свет появилась девочка - курносое чудо. Ксюша родилась чудесным, здоровым карапузом с нормальным весом и ростом. Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки, слова, шаги..., росла и развивалась без каких-либо отклонений. Весть о второй беременности лишь добавила нам ярких эмоций, не задумываясь, родили сестренку Наташу. Нашей радости не было предела, но в октябре состояние здоровья Ксюши насторожило. Больницы, анализы, обследования и страшный приговор: нейробластома забрюшинного пр-ва, с прорастанием в правый гемиторакс, поражение костного мозга, IV стадия.
Сейчас мы с Ксюшей в НПЦ «Солнцево» проходим лечение. Учитывая быстрый рост опухоли, тяжесть состояния ребенка и наличие осложнений в виде кровотечения в правую плевральную полость начата химиотерапия.
Я вижу, как моя маленькая девочка терпит взрослую боль, а я ничего не могу сделать. Боже, как это страшно, когда ты не можешь помочь своему ребенку. Не возможно жить только ожиданием, надеждой и верой. Я знаю, что медлить нельзя и единственный шанс для моей дочурки выжить – это лечение за границей. Сейчас мы начали поиск клиники, но из практики стоимость оперативного лечения не менее 50 000 евро.
Не упустить тот единственный шанс можно будет только благодаря Вам, Вашей помощи, Вашей поддержке. Потому что для совершения любых чудес всегда нужны деньги.
ПРОСИМ, УМОЛЯЕМ Вас не остаться равнодушным к этой страшной беде. Помогите Ксюше вновь радоваться солнышку .

Отредактировано: miss77 в 21 дек 2014, 19:16

[pigamka]

Ответ на сообщение osa_68 от 27 дек 2010, 14:38

Дай Бог, чтобы были улучшения

[Ксю7777]

Девочки! Спасибо большое, что вы с нами!
Пока новостей нет
Ждем!

[mari-mokh]

Девочки, скажите, а для чего нужен донор?

[Ксю7777]

Ответ на сообщение mari-mokh от 28 дек 2010, 19:31
Извините, не поняла Ваш вопрос. Уточните, пожалуйста.

[Irisss]

А это сопроводительное письмо Татьяны Грофман:

"Танюша, как обещала посылаю Вам предварительный счёт, на ТКМ от неродственного донора.
Перевожу Вам самое главное: счёт включает пребывание пациента и сопровождаюшего лица в отдельной палате на 6 месяцев, все обследования, для подбора правильного лечения, курсы химиотерапии, поиск и типизация доноров и пациента, операция пациента и донора, лабораторные и ренгенные обследования, гонорар главврача и послеоперационное наблюдение.
Смета счёта не включает возможные сильные осложнения во время лечения, а также расширение терапии на например на гаплоидную ТКМ.
Клиника просит 100% предоплату на их счёт.
После окончанию лечения и подсчёта всех счетов будет сделан общий счёт по факту. В мерах предосторожности отмечаем, что без предопалты лечение начаться не может."

При нейробластоме в протоколе обычно ауто ТКМ. Лечение нейробластомы в любом случае будет очень дорогим, а с неродственной ТКМ еще дороже.

[Ксю7777]

СРОЧНО!
Вопрос от родителей:
Если кто может подскажите у какого доктора Ли лечились Катя Ларионова и Коля Рагулин. Из ParkwayHealth на наш запрос пришел ответ, что сейчас запрос отправлен директору онкологического центра доктору Ang Peng Tiam. А на наш вопрос о докторе Ли спрашивают какого мы имеем ввиду - их два.
Ответ можно на Мейл

[Irisss]

Dr. Anselm Lee

[Ксю7777]

Спасибо!

[Irisss]

вот он на сайте госпиталя
http://www.parkwaycancercentre.com/bahasa-...elm-chi-wai-lee

Отредактировано: Irisss в 29 дек 2010, 01:46

[Ксю7777]

Я у Коли Рагулина видела фото.
Спасибо Вам большое!
отправила ссылку родителям

Отредактировано: Ксю7777 в 29 дек 2010, 01:42