Детская пока пуста Детская 0-1 Детская 1-3 Детская 3-7 Детская 7++ Спальня Гостиная Кухня Библиотека
Объявления
Если вы не видите сообщения в темах, попробуйте отключить Adblock
Почта не работает. Если нужно сменить почту, если есть проблемы со входом, пишите администратору Alina

Привет, Гость ( Вход | Регистрация )

Ответить Создать Опрос

Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+

› Рецидив лейкоза СЕВЕРИНОВ САША, ОЧЕНЬ СРОЧНЫЙ СБОР!!!!!!!

redalien
post 2 мая 2011, 13:25
Сообщение №401 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 487
Регистрация: 29.09.10
г. Каменец-Подольский

Артём 13.08.2009
Будем надеяться на лучшее и с нетерпением ждать окончательных результатов! Удачи Вам!
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
иннеса
post 2 мая 2011, 23:29
Сообщение №402 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 3418
Регистрация: 28.06.09
г.Мариуполь

Оксана 26.12.84
Юлия 25.03.89
Артем 02.09.07
инна
:love: :love: :love: :worthy:
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Северинов
post 3 мая 2011, 15:11
Сообщение №403 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 166
Регистрация: 10.12.10

Саша 30.05.03
Добрый день !По результатам пункции мы на половине пути.У Саши 50% бластов в костном мозге и это не ремиссия.По нашему вопросу собирались врачи по поводу дальнейшего лечения во главе с профессором Тореном.Я не знаю с кем они совещались,но решили назначить Саше ещё один препарат VELCADE .Они будут просить больницу,чтобы она оплатила лекарство.Профессор Торен очень грамотный в своём деле,без него в клинике ничего не назначается.Я ещё уточню,но я так понял этот препарат будет даваться в комплекте с дазатинибом.Судя по информации с инета,этот препарат имеет отношение к антителам,т.е то,что хотели предложить нам в Германии.Будем надеяться,что как пообещали врачи ,препарат будет на днях.Единственное опасение-это малый опыт использования его на практике.
Я разговаривал по поводу Германии вчера с волонтёром Татьяной Гроффман.Она сказала,что бухгалтерия больницы требует,чтобы на счету лежала как можно большая сумма. В Израиле я так понял мы как подопытные,как бы тяжело это не звучало и денег не требуюти место пересадки окончательно не определено.Если что-то пойдёт сдесь не так,мы тут же должны ехать в Германию.Как бы не упрашивали Шарите взять нас под аванс,они не соглашаются,требуют большую часть заданной суммы.Если всё сдесь получится (ДАЙ БОГ),то эта сумма пойдёт на оплату пересадки сдесь или в Германии,в Израиле я больше,чем уверен бесплатно ТКМ никто делать не будет,В общем сбор на Германию надо продолжать(как аварийный вариант)и молим Бога,чтобы поскорее клиника оплатила лекарство и оно ПОМОГЛО :worthy: :worthy: :worthy: Анализы у Саши начали падать,появилось 7% бластов в крови
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Istina
post 3 мая 2011, 15:20
Сообщение №404 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 31
Регистрация: 25.11.10

Диня 22.01.89
Ксения 14.07.97
Дай Бог, чтобы помогло лекарство! Держитесь земляки!!!! Болезнь не до конца изучена , поэтому каждый случай и препарат - эксперимент! Мы все это прошли в 2007 - 2008 г в Израиле.

Если совсем кризис, можно попробовать Италию, я писала о лечении там -80% оплачивает фонд Италия- Англия. Я писала о клинике в теме Кирюши Крихты.
Господи, спаси и сохрани дите! :love: :love: :love:
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
val_valya
post 3 мая 2011, 16:34
Сообщение №405 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 1281
Регистрация: 12.06.09
харьков

Ризван 12.02.96
надо бороться!!! и идти вперед!!! держитесь ребята!! :love:
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Crea
post 3 мая 2011, 22:00
Сообщение №406 (ссылка)

*
Sюзер
» обо мне «
дневник
Сообщений: 212
Регистрация: 1.04.09

все получится! держитесь, мы с Вами!!! Санька, не сдаваться!!!! :love: :love: :love:
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
tanusha_bln
post 4 мая 2011, 22:55
Сообщение №407 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 101
Регистрация: 13.10.10
Германия
Как Сергей уже писал, Германия остаётся, как запасной вариант. Честно сказать, я очень надеюсь, что к нему не нужно будет прибегать, что израильские врачи сделают всё возможное и помогут Саше.

И всё таки израильтяне молодцы, что так заботятся о Саше и продолжают борьбу за жизнь! Боже помоги им в этом! :worthy: :worthy: :worthy: :worthy: :worthy:

Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
ДианаСев
post 4 мая 2011, 23:20
Сообщение №408 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 949
Регистрация: 28.09.10
Севастополь

Александра 23.03.98
Денис 28.12.06
Да, поддерживаю tanusha_bln, наша благодарность израильским врачам за то, что они не бросают Сашеньку! И мы надеемся, что новая тактика лечения поможет!
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Северинов
post 5 мая 2011, 10:31
Сообщение №409 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 166
Регистрация: 10.12.10

Саша 30.05.03
Ответ на сообщение [?] tanya010171 от 5 мая 2011, 11:16
Немного не соглашусь.Наши лечащие врачи(вся группа во главе с профессором Тореном) исключительно израильские специалисты,в основном мужчины а из бывших русских есть только медсёстры,одного врача только русскоязычного встретчал,но она нас не ведёт.Знаю,что в Германии опыта больше,посмотрим,что и как пойдёт,никто не отбрасыает этот вариант.Будем идти на любой вариант,главное,чтобы он был эффективным.
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить
Anatony
post 5 мая 2011, 11:29
Сообщение №410 (ссылка)

*
пользователь
» обо мне «
дневник
Сообщений: 224
Регистрация: 29.06.08
Ответ на сообщение [?] tanya010171 от 5 мая 2011, 09:16
ЦИТАТА ( tanya010171 )
? За то, что они на нем опыты ставят? Надо в Германию!



По поводу Германии: когда мы начали лечится ко мне, и не только ко мне, ко всем мамам на отделении, приходит женщина из исследовательской студии. Они занимаются поисками препаратов для лечения рака, гомеопатических. (вполне допускаю, что что-либо изложу не правильно, заранее прошу прощения - я не специалист). Приходит с предложением начать давать ребенку параллельно с обычным лечением их препараты. Заметьте, мамы, чьи дети только начали лечение (не последний шанс) соглашаются на это. Мы попали в контрольную группу - т.е. нам этих препаратов не дали, я только вела дневник наблюдений. Получал их лежащий рядом с нами мальчик с таким же диагнозом. К чему я это все? Не надо допускать подобных высказываний, когда речь идет о чьей -то жизни. А уж говорить о людях, которых Вы не знаете и вовсе не прилично. А Германия тоже не панацея.

Отредактировано: Anatony в 5 мая 2011, 11:30
Юзер вышелВизиткаП/Я
К началу страницы     
+Ответить

Ответить Опции темы Создать
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
 

 
Анонсы статей
Реклама
Последние сообщения
Скин форума: Перейти на версию для мобильных
Сейчас: 8 авг 25, 16:07
Рейтинг@Mail.ru Индекс цитирования
Мнение администрации сайта может не совпадать с точкой зрения авторов статей и других материалов, опубликованных на сайте. Помните, что в вопросах здоровья вас и ваших детей нельзя полагаться на советы, данные заочно по интернету!
Перепечатка и использование материалов сайта и сообщений из конференций РАЗРЕШЕНЫ только в интернете при наличии активной ссылки на MATERINSTVO.RU и с указанием имен авторов!
Использование фотографий ЗАПРЕЩЕНО без письменного разрешения их авторов!
Политика конфиденциальности и обработка персональных данных