Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Сбор для Леры Труновой, ДЦП, на июньскую поездку в Институты Домана

[Андрей_Трунов]

Есть новые поступления!



На наш билайн (960)-475-89-24, открытый для сбора средств на поездку Лерки:

13.11.11 300 рублей

16.11.11 500 рублей.

15.11.11 поступило 645 рублей на наш счет в Яндекс.деньгах от владельца счета 4100*****07187 с сообщением для Леры Труновой от shamornaya.

Спасибо Вам, друзья, за помощь и поддержку!



Благодаря Вам Лера с каждым днем приближается к осуществлению мечты - декабрьской поездки в Институты Глена Домана!

[Rinama]

Друзья! Скоро Новый год, и у Вас есть уникальная возможность приобрести открытки ручной работы в подарок друзьям и родным, приобрести фотоальбом или другой подарок, сделанный в единственном экземпляре только для Вас! При этом 20% от той стоимости, что Вы оплатите за покупку, будут направлены Лере Труновой для оплаты ее лечения в Институтах Домана.
Стартует благотворительная акция - "Открытки и фотоальбомы во благо". Фотоальбомы и открытки ручной работы на заказ, 20% от стоимости изделий будет перечислено в наш фонд.
При заказе изделия ручной работы в рамках акции - "Открытки и фотоальбомы во благо" с каждого заказа 20% стоимости заказа пойдут на оплату лечения тяжелобольных детей, из них 10% от жертвователя-участника акции и 10% от Ирины, организатора акции. Подробности акции здесь http://vkontakte.ru/scrapalbom
Цены для участников акции здесь http://vkontakte.ru/topic-29052834_25090155
Просьба при заказе, делать пометку, что заказ по благотворительной акции-"Открытки и фотоальбомы во благо".
Давайте поможем деткам вместе!
Примеры работ:

[Aikin]

Чтобы успеть собрать необходимую сумму, нужно не меньше 2 000 в день
Друзья, девушки, форумчанки, осталось совсем немного.
Ваша помощь сейчас очень-очень нужна!

[Aikin]

На телефон, на который идет сбор для Ксюши (89037626263) пришли новые поступления:
Билайн 94 17.11.2011
Билайн 93 17.11.2011

Спасибо вам большое!

Осталось собрать на лекарства: 41846.13
Итого собрано: 160053.87
Необходимо собрать: 201900

[Rinama]

Друзья, наверняка многие из Вас есть в ЖЖ? мы не просим о многом, а просим помочь информационно. Ведь это так важно и так просто - один клик и о ком-то узнает целый мир...
Мы тоже есть в ЖЖ, и информация о проводимой нами акции в поддержку Леры Труновой тоже отображается и там. Пожалуйста, помогите перепостить и рассказать как можно большему количеству людей о том, что, развлекаясь и посещая интересные мероприятия (коим мы несомненно считает театрализованный спектакль, посвященный отображению истории великолепного танца сальса), можно еще и помогать тем, кто нуждается в нашей помощи! Мы вам будем безмерно благодарны! Все, о чем просим - перепост!
СПАСИБО!!!!

Ссылка на наш ЖЖ: http://poverimru.livejournal.com/1367.html

[Андрей_Трунов]

Почему на лекциях Дугласа Домана я вспомнил Уинстона Черчилля?

Все подробности тут: http://leratrunova.ru/?p=1923.

[Rinama]

Наша Лера Трунова – очень интересный человечек. И не менее интересные личности – ее родители. Мы получаем очень много писем с просьбой помочь. В общем-то, для этого мы и существуем… Получаем письма, консультируемся со специалистами, думаем, как можно помочь… Цепочка действий в ответ на то или иное послание всегда разная, и результат, как это обычно бывает, не предсказуем. Но речь не о том.
Первое сообщение от родителей Леры мы получили в марте 2011 года. Это письмо сразу привлекло внимание всех нас (к слову, первоначально письма проходят через руки (а вернее, в нашем случае – глаза, поскольку почта обычно электронная) трех человек, Ани, Айгуль и Марины). В послании было столько надежды, оптимизма (да-да, и это при условии, что письмо с просьбой помочь больному ребенку!), уверенности, что мы пересылали это письмо друг другу с пририсовкой: «Обязательно к прочтению!». В этом своем сообщении Андрей, папа Лерки, рассказал нам свою простую историю, как вышло так, что лечиться они едут в далекую Америку. Подумать ли – за год Андрей с нуля (!!!!!) выучил английский язык до уровня разговорного, тонна литературы была прочитана в буквальном смысле до дыр о новом методе Домана, сотни людей были найдены в интернете для получения ответа на множественные вопросы. И все это для того, чтобы поднять свою дочь, которую доктора «ласково» называют «растением»… Люди бывают разные – кто-то бежит от проблем и бед, считая, что не в состоянии изменить свое существование; а кто-то идет напролом, стирая стереотипы из своей жизни и пытаясь повернуть этот мир лицом к себе. Из последней категории наш Андрей и его милая и ласковая Лерка.
Мы полюбили Леру всей душой. И это абсолютно искреннее чувство. Она не такая, как все, она особенная. Помочь в первом сборе для девочки мы не могли – у нас параллельно шло несколько очень важных проектов, и физически потянуть еще один сбор мы были не в состоянии. Однако, за судьбой Леры следили все это время –списывались с Андреем, узнавали, как дела у Леры, как продвигается сбор. В общем, история девочки крепко засела в наших головах.
Поскольку мы понимали, что для Леры крайне важно ездить на реабилитацию регулярно, то предложили свою помощь в следующем сборе для поездки девочки в Штаты в декабре. Мы увидели ролики о Лере; поняли, что девочка умеет читать (и это просто феноменально, особенно если учесть, что ранее не шло речи вообще о какой-либо мыслительной деятельности в голове малышки!); также узнали о великолепном блоге о лечении Леры, который ведет Андрей (www.leratrunova.ru). Не побоимся того слова, что этот блог вполне может быть единственным в своем роде в России, поскольку метод, по которому лечится Лера, в России только приобретает популярность, а именно в блоге Андрей дает настолько полную информацию о лечении и о результатах, что становится ясно, что для таких особых деток метод Домана – это реальный шанс.
В общем, к чему все это рассказываем… Повторимся – люди бывают разные… Родителям Леры ХОЧЕТСЯ помогать. Мы знаем, что каждая секунда их жизни подчинена борьбе. Жизнь по расписанию. И это расписание дает не работодатель, не государство, а маленькая девочка Лера, которая наконец-то увидела и поняла, что у нее есть мама и папа, и они так нежно ее любят. Эти люди не сдались, они ежедневно, ежечасно, ежесекундно пытаются перевернуть свой мир и доказать, что чудеса бывают. Лерка сможет их понимать. Лерка сможет их любить. Лерка сможет отблагодарить их рано или поздно за все те труды, что вкладываются в ее жизнь.
Для окончания сбора нам осталось собрать около 1,5 тыс. долларов… И всего лишь 10 дней. С одной стороны – это огромная сумма. С другой – есть ли цена у надежды?...Мы очень стараемся помочь Лерке. И так хочется верить, что у нас получится, и даже всех слов в мире не хватит для рассказа о нашем этом огромном желании.
Лерка, слышишь? Все у тебя будет хорошо. Обязательно будет! Мы в это верим!

[Rinama]

Сегодня созвонились с мамой Ксюши Ялуниной,Татьяной. У них все хорошо, Ксюшка делает огромные успехи! По ребенку сразу заметно, что последняя реабилитация пошла на пользу. Весной предстоит очередной курс гипсования ножек в Евпатории с использованием препаратов, расслабляющих определенные мышцы на стопе, это позволит Ксюше ходить еще лучше.

Не передать, как же радостно слышать хорошие новости от тех, кому ты смог помочь! Лично я сразу вспомнила, как мы проводили нашу фотосессию, и буквально в последний день до окончания сбора мы сумели «добить» нужную сумму, чтобы отправить нашу Ксюшу в Евпаторию! Мы тогда собрали 33 тыс.руб., это число показалось нам символичным… Всех слов не хватит описать то чувство. Уставшие фотографы, дожевывающие остывшие гамбургеры из Мака; волонтеры, валившиеся с ног от пройденных километров во время раздавания листовок; стопка дисков, визиток на столике и КОРОБКА, давшая шанс нашему малышу. Очень хочется, чтобы у Ксюшки и ее мамы все-все было замечательно! Татьяна отдает всю свою жизнь своей девочке, фраза: «Ксюша для меня – это все…» была сказана сегодня. Наши дети – это действительно все, что мы имеем ценного и важного в жизни. И вообще чужих детей не бывает. Избитая фраза, но такая жизненная!

Вот и мы думаем, что не бывает чужого горя и чужих малышей. Все они наши. А нам просто остается только помочь, чтобы и эти больные дети смогли приносить в наш мир частичку того света, что несет в себе детский искренний смех.

P.S. для Ксюши нам нужно собрать 41846.13 руб. для покупки жизненно-необходимого препарата "Цероброкулин". Если кто-то мог бы нам помочь, мы были бы безмерно благодарны!

Отредактировано: Rinama в 23 ноя 2011, 19:02

[Rinama]

Сегодня уже четверг. Тик-так... до концерта осталось 3 дня! Очень хочется верить, что мы сможем собрать необходимую сумму для Лерки... Ну а если не получится - по меньшей мере мы познакомились с замечательными людьми. Так странно звучит, но для Леры будут вести сбор люди и из России, и из Швейцарии, и даже с солнечной Кубы. Множество людей-палочек составят лесенку к достигнутой мечты для одной девочки. Чудо жизни!
Каждый день начинается с чего-то нового. Просто это нужно увидеть и осознать. Вчера наблюдали дождь за окном, а сегодня солнце; вчера мимо прошел злой человек, а сегодня была поймана улыбка от проходящего мимо ребенка; вчера хотелось плакать от бессилия, а сегодня кажется,что все получится. Мы каждый день пробиваем стену чужого равнодушия. И каждый день мы доказываем себе, что живем не просто так.
До Леркиного концерта всего 3 дня. И снова будет мандраж, ожидание чуда, улыбки и слезы. И мы знаем, что не одни, нас много. Все получится! Тик-так...

P.S. 27 ноября в 18.00,Москва, театрализованное представление Viva la Salsa! Организатор - школа танцев "Mambo Time". Вся прибыль будет передана в БФ "Поверим.ру" для Труновой Леры и Ялуниной Ксюши. Приходите,мы будем Вам рады!

[Андрей_Трунов]

Сегодня поступило 100 рублей на наш счет в Яндекс.деньгах от владельца счета 41001*****64704.

Спасибо Вам за помощь и поддержку!