Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Катюше Гра !Сбор на операции на левой руке!, Голубоглазая малышка с диагнозом ДЦП

[graolga]

Поздравляю с Новым годом! Пусть в год Петуха проявится вся настойчивость и сила вашего характера для достижения желанных целей, а хранитель года опекает и оберегает вас. Пусть позитив и целеустремленность будут главенствовать в этом году, принося всё самое желанное и необходимое, долгожданное и ожидаемое. Счастья вам, достатка, любви, благополучия, надежного здоровья, света, радости и человеческого тепла!

[graolga]

Здравствуйте ,дорогие друзья.
Вот так незаметно прошли праздники,закончился карантин в школе и каникулы и начались трудовые будни.Кате было немного сложно))снова настроится на учебу,ведь отдыхать всегда хорошо)
Но необходимо включатся ,ведь мы и так из за поездок на лечение много пропускаем и необходимо догонять материал.
Совсем недавно я случайно нашла флешку с фото и видео ,где Катя совсем маленькая.Всей семьей мы часа четыре, просматривали видео и фото.Первые слова,такие первые и долгожданные шажки ,первые реабилитации, слезы и мольбы,но такие долгожданные результаты...
Где то накатывались слезы,где то радость и улыбка,сразу вспоминаются переживания и волнения,страх и боль ,где безвыходность.Но пересмотрев огромную кучу материала,я осознала,насколько Катя изменилась,и сколько мы всего достигли.
Совсем маленькая ,скрученная рука,которая совсем не поднималась,ходьба на носочках,перекос таза и многое другое ....и вот рядом со мной совсем другой ребенок ,не по годам взрослая,терпеливая,умная,девочка которая хорошо ходит на двух ножках,пишу ,а у меня слезы по щекам...Да я горжусь Катюшкой ,она большая умница, она моя гордость и смысл моей жизни.
И сейчас осознаешь ,что все поездки , операции,реабилитации прошли не зря,что помощь многих людей изменили маленькую жизнь ,дали возможность ,быть как все,чувствовать себя не изгоем, а полноценным человеком,ходить в школу ,посещать кружки и общаться со сверстниками .
Но впереди у нас еще очень серьезный шаг -это две операции на левой руке.Шаг на который нам было так трудно решится ,время летит неумолимо и это последний год ,где мы можем изменить ситуацию,и сделать частичную реконструкцию руки,которая позволит ей расти и развиваться .Если мы сейчас этого не сделаем то исправить можно будет только костными более тяжелыми операциями с применение металлических пластин.
До поездки осталось совсем мало времени ,а мы собрали менее половины необходим средств.Я прошу ,каждого поддержать нас сбор и подарить возможность поехать на необходимые операции.
Помогите Катеньке ,нам очень нужна ваша помощь и поддержка.

[graolga]

Доброго вечера,дорогие друзья.
Вот мы и дома.Пришло время написать о нашей поездке в Мариуполь.
В понедельник в 6 утра мы отправились в больницу.По приезду ,сразу оформились в отделение.Буквально через час нас осмотрел лечащий доктор совместно с заведующей неврологическим отделением.Был очень длительный и внимательный осмотр.Нашего доктора сразу насторожила наша спина ,а именно родинки вокруг которых образовались белые пятнышки и нас в срочном порядке направили к онкологу..Внимательно осмотрев Катю,врач онколог ,сразу же созвонился с диагностическим центром и договорился о проведении обследования "дерматоскипия" для исключения злокачественного характера образования.
В тот момент у меня ушла земля с под ног ,я уже с трудом помню как мы добрались до центра ,сидя под кабинетом я крепко держала Катеньку за руку и очень переживала.
В этот центр приехал и врач онколог который нас направил и совместно с специалистами осмотрели Катю.
Был поставлен диагноз :гало -невус спины,грудной клетки ,головы.
Обследование показало,что образования не злокачественные ,но довольно прогрессирующие (более 10 образований).
Врач онколог объяснил,что на данном этапе в лечении мы не нуждаемся,но постоянно должны наблюдать за состоянием и
в случае увеличения образования будет необходимо приехать на биопсию и последующее гистологическое изучение материала.
Повторный осмотр через 6 месяцев.
Вернувшись в отделение я еще долго не могла прийти в себя мне иногда кажется ,что все это происходит не снами,но я собралась...обняла и поцеловала свою прекрасную девочку ...все обязательно будет хорошо...
Изо дня в день мы проходили разных специалистов и делали необходимые обследования.
А именно энцефалограмму :которая показала эпи активность не смотря на прием противосудорожных препаратов.
Но без генерализации и поэтому ,неврологом было принято решение оставить ту же дозу,а именно 500 мг Левицитама 1/2 таблетки 2 раза в день.
Была сделана кардиограмма сердца ,которая вновь показала некоторые изменения в работе сердечка,но кардиолог осмотрела все наши заключения сказала,что серьезного ничего нет и на данном этапе нет повода для волнения .
Так же съездили на узи сосудов головы и шеи .
Сделали узи щитовидной железы которое показало увеличение железы 2.8 раза превышает верхнюю границу возрастной нормы.
Были на консультации у врача эндокринолога ,которая назначила необходимые анализы для выяснения причин увеличения щитовидной железы.
Так же были осмотрены ортопедом,лором.
Были на консультации у окулиста ,где были выписан рецепт на новые очки и заключение о необходимости лечения глаз на аппаратах.
Очки мы уже сделали .
Зайдя в кабинет к очередному доктору ,который просмотрел историю болезни я услышала слова:что тут смотреть? здесь сплошные "аномалии",я сдержалась и корректно попросила проконсультировать только по его профилю.
У меня еще очень долго в голове звучали его слова.....
да невыносимо больно слышать,понимать и воспринимать такие фразы...
но я люблю своего ребенка,она для меня самая лучшая,самая красивая и родная,я борюсь за нее с первого дня и никогда не потеряю веры и надежды...не смотря на все диагнозы и заключения я верю,что все будет хорошо.
Инвалидность нам продлили на 5 лет.Сейчас ждем заключения и начнем переоформлять все необходимые документы.
Друзья,любите своих детей,не теряйте веры и надежды,материнская любовь творит чудеса ............

[graolga]

Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей.
Это страх, темнота, боль и беспомощность. Это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днём. Нужно лечить говорят доктора...
Смирись, говорят бабушки возле подъезда... Нет денег говорит государство...
И только мама говорит "Держись , ты мое солнышко, мое счастье, ты обязательно поправишься и я для этого сделаю всё".
Я пообещала себе, что я не сдамся , я буду идти до конца. Как бы не было тяжело, как бы не было страшно и чего бы мне не говорили… Я буду бороться за полноценную жизнь своего ребенка. Можно было бы попробовать все способы лечения, но есть одно НО... - это деньги... без которых просто невозможно лечиться.....
Я, прошу всех! отзовитесь на мою просьбу. Помогите, пожалуйста Катюше попасть на необходимые операции на левой руке.!!!
✔Карта Сбербанка: Номер карты: 676280129040772779
Получатель - Рассветалов Артем Сергеевич (волонтер)

✔МЕГАФОН (Северный Кавказ):+7-928-228-95-68

✔ПриватБанк (Украина):Номер карты 5168 7572 5298 7062
Получатель: Гра Ольга Михайловна

[graolga]

https://www.youtube.com/watch?v=a8gDPt7J428&feature=youtu.be
Казалось самая обычная игра...очень просто и легко но....для Кати даже самые простые вещи -это испытание ..Она старается ...
Исправить ситуации могут только операции ,которые позволят развернуть руку и дадут возможность работать пальчиками.
Катюша тоже может стать полноценным и здоровым человеком, жить счастливой жизнью и не испытывать боли...
Мы просим Вас только об одном: помогите сделать эту маленькую жизнь счастливой, без страха и боли! Помогите выстоять и преодолеть это испытание болезнью!Дорогие друзья, мы очень надеемся и верим в ваши добрые сердца.
Если у вас есть возможность и желание помочь собрать средства на операции на левой руке ,помогите сегодня !!!
Необходимо собрать: 209 136 руб
На сегодня собрано: 182 797 рублей
Осталось собрать : 26 339 рублей
Реквизиты для оказания помощи для лечения Катюши:
✔Карта Сбербанка: Номер карты: 676280129040772779
Получатель - Рассветалов Артем Сергеевич (волонтер)

✔МЕГАФОН (Северный Кавказ):+7-928-228-95-68

✔ПриватБанк (Украина):Номер карты 5168 7572 5298 7062
Получатель: Гра Ольга Михайловна

[graolga]

Здравствуйте,дорогие друзья!
Немного наших новостей)
У Катюшки все хорошо,ходит в школу и очень радуется выходным ,где вдоволь можно поиграть с любимыми игрушками и посмотреть любимые мультики.
Осталось 27 дней до запланированной поездки в Евпаторию на операции на левой руке.С каждым днем угасает надежда и вера в то,что мы сможем собрать необходимую сумму и закрыть сбор вовремя .
Если в этом году не сделаем необходимые операции на левой руке,то время будет невозвратно упущено и только ближе к 12 годам будет необходимо провести более сложные костные операции.
Друзья,поддержите наш сбор,нам очень нужна ваша помощь и поддержка.Помогите Катюше поехать на необходимые операции !!!!
Отчет на 6-10.02.2017
Карта Сбербанка -200+100+170+1000 руб
Мегафон - 0 руб
Карта Приватбанка-100+19.90 гр


Собрано за период: 1710 руб
Необходимо собрать: 209 136 рублей
На сегодня собрано: 184 507 рублей
Осталось собрать : 24 629 рублей
=================================
Огромное спасибо за помощь для Катеньки!

[graolga]

Отчет на 11-12.02.2017
Карта Сбербанка -100+500+1000 руб
Мегафон - 0 руб
Карта Приватбанка-100 гр


Собрано за период: 1800 руб
Необходимо собрать: 209 136 рублей
На сегодня собрано: 186 307 рублей
Осталось собрать : 22 829 рублей
===============================
Огромное спасибо за помощь для Катеньки.Здоровья вам и вашим близким!

[graolga]

Давайте станем чуть добрее,
Не будем злиться на других.
Жить с добрым сердцем веселее.
Ценить друзей, любить родных.
Мы все зависим друг от друга,
Плоха ли жизнь, иль хороша.
Дождь за окном, кружит ли вьюга.
С добром всегда светла душа.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ ГРА
ПриватБанк (Украина):
==============
Номер карты 5168 7572 5298 7062
Получатель: Гра Ольга Михайловна

МЕГАФОН (Северный Кавказ):
===========
+7-928-228-95-68

Просто пополните счет телефона любым удобным для Вас способом (через терминал, банкомат и т.д.)
Можно сделать перевод средств с баланса вашего телефона на номер Мегафон через сайт www.mobi-money.ru (услуга доступна для России)

Либо отправить смс на номер 3116 с текстом: meg 9282289568 200

где 200 - это сумма перевода в рублях, она может быть любой от 10 до 5 000 рублей.
Услуга только для России. Остаток на счете после перевода должен быть не менее 50 руб.

Для абонентов ТЕЛЕ2 также можно сделать перевод средств с баланса вашего телефона на номер Мегафон через сайт market.tele2.ru

Как сделать перевод читаем здесь:
www.mobi-money.ru/page/help/howtopay/smscatalog/
www.mobi-money.ru/page/help/howtopay/howtopay/


Сбербанк России
===========
Номер карты: 676280129040772779
Получатель - Рассветалов Артем Сергеевич (волонтер)

[graolga]

Любовь окрыляет и вселяет надежду. Хочется поздравить всех влюбленных, с таким чудесным праздником, днем святого Валентина! И сказать, что быть влюбленным — это чудесно и восхитительно! Желаю, чтобы все люди на земле смогли испытать это великолепное чувство. А также желаю всем влюбленным и не только, неземного счастья, безграничной любви, взаимопонимания и взаимоуважения. Желаю, чтобы ваша любовь делала вас сильнее, храбрее, добрее, а душа и сердце наполнились теплом, нежностью и лаской. Цените, берегите и любите друг-друга.

Отчет за 13.02.2017
Поступлений не было .

[graolga]

Одна маленькая история мамы особенного ребенка….
Наша история начиналась как тысячи других .Первый ,такой долгожданный ребенок .Все обследования показывали ,что малышка полностью здорова и развивается хорошо. Но на последних неделях беременности резкий скачек давления и госпитализация в один из лучших перинатальных центров города Донецка . И ничего не предвещало беды ,состояние стабилизировалось …
Там мне судьба подарила двух замечательных подруг Олю и Галю. Мы так сдружились и очень весело проводили время ,долгими ночами вели разговоры и не раз нам делали замечание )))но мы продолжали но уже шепотом )))
Никакого волнения или дискомфорта в пребывании в больнице не было ,время бежало незаметно и так хотелось быстрее увидеть свою малышку ,взять на руки ,приложить к груди и почувствовать себя мамой..
Но на очередном обходе ,врачей насторожило мое состояние и меня срочно направили на узи которое показало тугое тройное обвитие вокруг шеи у моей доченьки …помню собралось много врачей, все суетились ,что то обсуждали и спорили …одни говорили ,что необходимо срочно кесарить ,другие настаивали ,что необходимо еще понаблюдать…
Если бы я только знала, что нас ждет впереди.3 марта 2009 года –этот день переломный для меня , в моих мыслях и в моей жизни…
Я очень часто думаю, если бы можно хоть на минуту бы вернуться назад ,может все было по другому….
3 марта, меня весь день водили по обследованиям ,один за одним приходили разные врачи и осматривали ,что то долго обсуждали, советовались ,сказали готовится к срочному родоразрешению но,время шло ,а они только наблюдали.. Пришла ночь ,самая долгая и мучительная в моей жизни.. каждые 3 часа водили на осмотр ,слушали ,смотрели и только 4 марта 12 часов 18 минут путем кесарево сечения появилась живая девочка,с весом 1970 г с тяжелой внутриутробной асфиксией и сразу была отправлена в отделение реанимации.То ли стечение обстоятельств ,то ли так должно было быть ,для меня после проведенной операции в реанимации не оказалось места и меня сразу положили в обычную палату.Но никто не мог даже представить ,что и со мной могло ,что то произойти.4 марта в 18 00 мои дорогие подружки с которыми мы познакомились в роддоме ,решили меня проведать) Придя в палату Галя увидела ,что мне плохо и позвала на помощь ….и сразу в реанимации нашли для меня место …
Отек головного мозга…кома вот ,что ждало меня впереди..
Не знаю как это все перенесли родители и муж .Я думаю, что муж не так себе представлял такое радостное событие как рождение долгожданной доченьки …
Говорят,что нет другой жизни ,а я знаю,что есть. Прибывая в реанимации я видела себя со стороны.Ко мне в палату пришли мама со свекровью их пустили всего на несколько минут,видеть своего ребенка всего в трубках и под аппаратами ,но надо быть сильными.Им строго сказали не плакать ,но слезы лились непроизвольно .А подошла к ним сзади обнимаю ,и говорю ,что я жива , не плачьте ,а они меня не слышат и не видят.
Тогда я поняла ,что надо бороться изо всех сил…Через неделю я вышла из комы )))Я очень благодарна заведующей реанимацией которая не отходила от меня и делала все возможное ,что бы вывести меня из этого состояния.
Теперь у меня два день рождения ) Я благодарна Галочке, докторам и Господу Богу, за возможность жить дальше.
Впереди были неутешительные прогнозы ,мне говорили,что ваш ребенок будет растением на всю жизнь,глубоким инвалидом,уговаривали написать отказ и отдать в дом интернат для детей инвалидов и в дальнейшем просто родить другого ребенка.
Но мне Бог дал шанс не только жить снова ,но и быть мамой замечательной доченьки.
Потом Катюшку перевели в другую больницу и были поставлены первые диагнозы и выводы врачей. Нас направили в нейрохирургию,где судьба свела нас с замечательным врачом Ольгой Александровной ,которая вселила в нас надежду ,помогла и поддержала.
Знаете я очень долгое время держала обиду на врачей ,я каждый день мучила себя вопросами ,а если бы 3 марта мне сделали операцию, может мой ребенок был бы здоров? и со мной бы ничего не случилось. Я искала виноватых и очень винила себя…А потом отпустила все ,простила в,я поняла,что вернуть и изменить ничего не могу.И мне действительно стало легче ,я поняла,что надо жить сегодня и сейчас,бороться именно в эту минуту .Я понимаю,что вылечить полностью своего ребенка я не смогу ,понимайте меня как хотите ,но надо быть реалистами , обеспечить качественную и полноценную жизнь своему ребенку я смогу,адаптировать в социуме ,научить быть доброй,счастливой ведь это в моих силах .
Потом как у всех мам особенных детей,больницы ,реабилитации .Но на полноценную реабилитацию нужны огромные средства.Мы самая обычная семья ,папа у нас шахтер я с Катей дома,родители пенсионеры,больших доходов нет,так как живем на одну зарплату мужа.К сожалению шахтерский труд у нас давно не в почете …
Столкнувшись с бедой мы открыли первые сборы и познакомились с благотворительностью .Судьба познакомила меня с прекрасными людьми нашими волонтерами, фондами ,форумами, такими же мамочками и миллионами людей которые пришли нам на помощь и помогли пройти необходимое лечение.
Катюшке скоро исполнится 8 лет.Не простых 8 лет в моей жизни.
Но когда я смотрю на свою девочку я понимаю ,что все не зря,ребенку которому предрекали глубокую инвалидность ,смог доказать всем,что в жизни можно все изменить .
У каждого ребенка должен быть шанс ,а у мамы вера и колоссальные силы,что бы все преодолеть.
Любите своих детей, дарите ими всю свою любовь и заботу и верьте только в хорошее .