Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!

[mama_Artemki]

Добрый день, дорогие друзья!
Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы .
Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.

Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей
Осталось с прошлого сбора 1500 рублей.
Осталось собрать 32800 рублей.

Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.html


Вы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП"
Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству



Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193)

Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url]

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url]

Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка.
9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает.

Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!


Документы

http://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/


Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья.

Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.)

ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины):
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема
Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна
ИНН 2890110919

Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!
Z388317792102 (доллары)
R347475035073(рубли)
U218990760234(гривны)
E262013440169(евро)

Счет в Евро (для SWIFT переводов)
BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 26202602869804
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany
SWIFT CODE: COBADEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401
IBAN: UA963515330000026202602869804


Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России)

Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение ЛЕНИВАЯ от 11 сен 2015, 14:41
Арина, спасибо Вам за подробный рассказ. Очень пригодится информация. Может еще что-то спрошу уже ближе к отъезду

Гипсование я рассматривала , но меня просто "убила" цена на эту процедуру Нужно около 400000 рублей. (это гипсование и реабилитация в Евпатории). + Тёме еще нужен будет ботокс, т.к. без него не смогут Артёма загипсовать. Спастика не даст вывести ногу в нужное положение. А это еще какая-то сумма, даже не знаю какая
Конечно гипсование для нас предпочтительнее, чем Ульзибат. Но где найти такую сумму?
Поэтому я очень еще сомневаюсь по поводу операции

Ответ на сообщение navy от 11 сен 2015, 14:55
Ольга Владимировна, спасибо Вам большое за помощь Тёмочке!

[mama_Artemki]

Сегодня на карту Приватбанка мне поступил перевод 50 грн ( или 161 рубль) от Руслана Владимировича. Спасибо большое Вам за помощь Тёме!
Скрин http://photostock.su/71440.png
С учетом поступлений 11.09
Собрано 14861 рублей
Итого осталось собрать 15872 рублей.

Спасибо всем, кто не проходит мимо! Важна абсолютно любая сумма


Отредактировано: mama_Artemki в 11 сен 2015, 17:56

[ЛЕНИВАЯ]

Ответ на сообщение mama_Artemki от 11 сен 2015, 17:46
а кроме Евпатория есть в Астрахане гипсование, и там не такая сумма.Вот в октябре едет Елена Пелюстка с малышкой Эвушкой на гипсование. Я попросила их узнать на счет нас и цены, все распросить,обещала узнать.У нас в Волгограде хорошо делают мои знакомые делали гипс не дорого обошлось..около 30-35 тыс руб..но нам не вариант так как этот врач берет только толи с 5 толи с 7 лет не помню..с малышами не работает.

[Морская волна]

Ольга Владимировна и Руслан Владимирович, спасибо большое, что не прошли мимо

[ЛЕНИВАЯ]

может попробовать акцию какую нибудь " Типо Вперед к закрытию сбора "

[ЛЕНИВАЯ]

а еще во может попросить кого ящик для сбора поставить на будущие реабилитации Артема..

и еще вот могу предложить мне нужны фото Артема его листовки. я могу его на странице волонтера разместить своей, мало ли может кто откликнется???

[navy]

Наташа, не смогла положить сегодня на киви - автомат киви не берет купюры, выданные сбербанком Завтра с утра побегу искать, где положить

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение ЛЕНИВАЯ от 11 сен 2015, 20:29
Арина, у нас ящичка 50% нужно отдать организации, которая собирала деньги. Даже при таких условиях очередь стоит. Я психологически не готова к тому, что кто-то будет зарабатывать на болезни моего ребенка.
У меня была уже история с Харьковским фондом. Оказывается они активно 6 месяцев ходили с ящичками по городу с Артёмкиной фотографией. Мне говорили, что сбора пока нет. Я уже узнала от журналистов, которые проводили расследование о деятельности фонда. С нашей историей они колесили по Восточной и Центральной Украине. Естественно ни копейки не перевели на счет клиники. Зато мне еще месяц звонили всевозможные телеканалы с просьбой дать интервью о деятеьности фонда... а я то откуда знаю? что я могу сказать? И вообще я же обратилась в фонд с просьбой оплаты лечения ребенку, а не с тем, чтобы стать звездой телевидения и разоблачить очередных мошенников Мне и так плохо-ребенок болен
Для меня это очень сложный психологический вопрос... кому-то все равно.. а я считаю, что люди которые пожертвовали деньги на лечение ребенку хотят, чтобы эти деньги пошли именно адресно ребенку, а не на содержание каких-то липовых фондов или мошенников. Ведь многие благотворители совершенно не олигархи и им есть куда потратить эти деньги. Это очень светлые и добрые люди, которые помогают больным деткам И я не хочу, чтобы их добротой кто-то пользовался! Благодаря таким людям мой сыночек проходит реабилитации и идет на поправку

[Морская волна]

mama_Artemki,

Оказывается они активно 6 месяцев ходили с ящичками по городу с Артёмкиной фотографией.

Ничего святого в людях нет

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение ЛЕНИВАЯ от 11 сен 2015, 20:08
Арина, гипсование нужно делать там, где у врачей большой опыт их проведения . А также потом нужна очень сильная реабилитация, т.к. ребенок после снятия гипса ходить не может вообще. А пока ребенок в гипсе с ним нужно заниматься ЛФК и делать массаж, для этого нужен специалист.Я уже узнавала. У нас в Харькове тоже как-то гипсуют и отпускают домой Потом реабилитации практически нет. 15 минут массаж и ЛФК в группе (т.е. 10-15 детей занимаются с инструктором). Я не готова так эксперементировать над Тёмой. Так что нужно взвешивать все За и Против. О ЕДКС (Евпатория) очень хорошие отзывы, но дорого очень

Ответ на сообщение navy от 11 сен 2015, 20:39
Светуль, спасибо! Напиши мне СМС, а то я с Тёмой буду в 11-00 в бассейне и не смогу временно зайти на сайт.

Ответ на сообщение ЛЕНИВАЯ от 11 сен 2015, 20:16
Арина, мне Марина писала, что если часто менять название, то можем раздражать людей своими действиями. Сейчас посоветуемся с ней Маариишааа- Морская волна, меняем название или пока оставляем?