Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!

[mama_Artemki]

Добрый день, дорогие друзья!
Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы .
Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.

Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей
Осталось с прошлого сбора 1500 рублей.
Осталось собрать 32800 рублей.

Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.html


Вы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП"
Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству



Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193)

Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url]

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url]

Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка.
9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает.

Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!


Документы

http://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/


Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья.

Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.)

ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины):
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема
Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна
ИНН 2890110919

Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!
Z388317792102 (доллары)
R347475035073(рубли)
U218990760234(гривны)
E262013440169(евро)

Счет в Евро (для SWIFT переводов)
BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 26202602869804
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany
SWIFT CODE: COBADEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401
IBAN: UA963515330000026202602869804


Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России)

Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение Yataya от 11 апр 2016, 04:18
Здравствуйте! С удовольствием отвечу на Ваши вопросы, т.к. сама была в такой ситуации и не знала, куда бежать и что делать.
В 3 месяца мы сделали Тёме МРТ и нам сказали, что он не будет ни слышать, ни говорить, ни ходить. На снимках МРТ были пустоты в височных долях мозга и совершенно недоразвита кора головного мозга. Сказали, что кист после кровоизлияния нет и это все, что было радостного в заключении... Невролог выписала огромное количество лекарств... и отправила домой. Я решила не останавливаться на приеме лекарств, а стала приглашать домой массажиста. Каждые 2 недели Тёма проходит двухнедельный курс массажа с элементами ЛФК. Т.е. 2 недели масскаж и ЛФК, 2 недели перерыв (занималась сама с ребенком), 2 недели массаж и.т.д. В 1 год и 2 мес еще не переворачивался на живот, просто лежал на спине, как положат. Сидел в стульчике, спинка стула фиксировала спину. Не мог взять игрушку....

Пошел в 2 года, но постоянно падал на спину и был очень неустойчивым, ходил, держась за руку взрослого.Вообще сложно сказать, когда пошел Тёма... дома, держась за диван, ходил раньше, чем в 2 года, но он просто цеплялся руками за диван, а ползать стал после 2 лет. Вот так странно... сначала ходить начал, потом ползать... Я даже на улице его подальше от детей уводила, т.к. даже движение воздуха от пробежавшего ребенка могло его сбить с ног или резкие движения детей перед глазами тоже плохо на Тёму влияли, а падал он на спину и ударялся головой.
Разговаривать начал тоже в 2 года, но понимала его только я . Тёма все время занимался с логопедом или со мной. И только перед школой (2 года назад он полностью стал выговаривать все звуки) Сейчас говорит лучше, чем многие его одноклассники.

В общем просто так нам ничего не давалось. Приходилось заниматься каждый день.

Но я результатом довольна. Через 9.5 лет наших мучений ребенок ходит в обычную школу, один из лучших учеников в классе. Есть конечно проблемы, но мы с ними боремся.

А что уже умеет делать Ваш Артёмка?




Отредактировано: mama_Artemki в 12 апр 2016, 00:39

[navy]

Светулечка, дорогая, спасибо тебе ОГРОМНОЕ!

Деньги-то дошли?

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 11 апр 2016, 16:31
Ой, старость-не радость забыла написать, что дошли.СПАСИБО!
Сейчас сделаю сводный отчет:
Поступления на карту Сбербанка (эти скрины уже есть в теме, повторяю)
10000 рублей https://fotki.yandex.ru/next/users/svmilyae...69/view/1352784
3000 рублей https://fotki.yandex.ru/next/users/svmilyae...69/view/1355674

Я сегодня получила от Светы-navy 14000 рублей. Из них 13000 были на карте Сбербанка+1000 рублей от Светика наличными сразу переведены на мой Киви-кошелек.
Это скрин перевода Киви от Светы http://photostock.su/74642.png

ИТОГО собрано 14000 рублей.
ОСТАЛОСЬ собрать 23500 рублей.

Отредактировано: mama_Artemki в 12 апр 2016, 00:15

[Yataya]

mama_Artemki, а у нас МРТ было вполне благополучное, врачи даже как будто не понимали, почему Артём показывает медленную динамику... Сейчас он хорошо ползает по-пластунски, помедленней - на четвереньках, начинает говорить. Самостоятельно не сидит, не стоит, не ходит. Более сохранны руки - он ими хорошо владеет. А вот ноги... Как и Вы, мы постоянно работаем с малышом, и результаты на сегодняшний день нас очень радуют. Часто ездим на реабилитации, но такое впечатление, что пока не нашли спасительной методики... Но Вы просто молодец: такие результаты к 2 годам и на сегодняший день! Я педагог, работаю с мальчиком с ДЦП 13 лет на дому. Вот где печаль-то: нулевая динамика, вернее, даже откат, деградация... Это постоянный пример перед глазами того, к чему можно прийти при полном отсутствии реабилитации у ребёнка... Слёзы!

[navy]

300 руб на карту СБ

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 12 апр 2016, 17:50
Огромное спасибо доброму Волшебнику!!!

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение Yataya от 12 апр 2016, 03:37
Вашему Артёмчику очень повезло, что рядом заботливые родители и очень мудрая бабушка. Результаты у ребенка отличные,я думаю, что все будет хорошо. Попробуйте съездить к профессору Козявкину (Трускавец), он же открыл филиал на Кипре (в России была государственная программа, бесплатно отправляли детей на лечение, сейчас не знаю, есть или нет). Если по программе, то бесплатно можно поехать на Кипр, а если за деньги, то лучше в Трускавец. На Кипре реабилитация слабее, так говорят мамы-россиянки, которые были и в Трускавце, и на Кипре, да и сотрудники клиники признаются в этом. Еще один плюс, что в Трускавце раза в 4 дешевле, чем на Кипре. Там поймете подходит методика или нет.
Мне сейчас очень нравится реацентр Инново (Львов), работают отлично, инструктора находят к каждому ребенку индивидуальный подход. Похожая реабилитация в Словакии (Адели), но за 6000 евро, а во Львове 13000 грн (это 430 евро). Также там нет различий в цене для украинцев и россиян, что тоже очень радует.

[navy]

Наташа, убери пока мои реквизиты, перевыпускаюсь, надеюсь в субботу новую карту получить

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 13 апр 2016, 14:08
Светуль, спасибо!
Убрала номер карты

[mama_Artemki]

Всем добрый вечер!
Закончилась еще одна рабочая неделя.
Тёма каждый день ходит в школу потом делает уроки и занимается ЛФК. В этом плане у нас ничего не изменилось. Учится отлично, единственное огорчение-это диктанты. Он не успевает писать красиво все слова. А это важно. Оценка зависит и от количества ошибок, и от каллиграфии. Артёму нужно немного больше времени, чем другим детям, чтобы написать красиво и без ошибок. Отдельно ему никто не диктует, пишет в темпе со всем классом. Ужасно волнуется, что может не успеть, а дома плачет, если снижают оценку. Дома диктанты пишет без ошибок и красивым почерком. Какой-то комплекс отличника появился. Хотя его никто за оценки не ругает, но Тёма сам себе решил, что должны быть только высокие баллы

Сегодня очень порадовал Алексей, его внесли в реестр одаренных детей Украины. Может в лагерь путевку дадут ... он уже давно просит, а мы на Артёшкину реабилитацию все деньги тратим, Леше не достается. Вот такие у нас новости

На мои реквизиты поступлений не было (((

Собрано на реабилитацию Артемки 14300 рублей
Осталось собрать 23200 рублей.