Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!

[mama_Artemki]

Добрый день, дорогие друзья!
Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы .
Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.

Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей
Осталось с прошлого сбора 1500 рублей.
Осталось собрать 32800 рублей.

Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.html


Вы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП"
Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству



Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193)

Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url]

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url]

Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка.
9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает.

Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!


Документы

http://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/


Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья.

Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.)

ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины):
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема
Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна
ИНН 2890110919

Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!
Z388317792102 (доллары)
R347475035073(рубли)
U218990760234(гривны)
E262013440169(евро)

Счет в Евро (для SWIFT переводов)
BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 26202602869804
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany
SWIFT CODE: COBADEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401
IBAN: UA963515330000026202602869804


Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России)

Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение Wella от 22 сен 2014, 12:00
Добрый день! если разрешите, то да.

[navy]

Наташа, привет! Молодец, что пишешь. Артёмка повзрослел. Как он в школу ходит, расскажи?
Если нужна будет карта, предупреди, кажется срок заканчивается, надо продлевать

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 22 сен 2014, 13:49
Света, привет! Артём в школу ходит с удовольствием. Ему все нравится. По утрам вставать конечно тяжеловато, до школы пешком идем 30 минут. Первые две недели мы с Тёмой "воевали" за право нести рюкзак. Он собирался его сам носить. Доходило до слез, ведь он "большой"))), а мама несет его рюкзак и сменную обувь. Руку тоже не хочет давать, когда идет. А наша дорога проходит через частный сектор, асфальт во многих местах вообще отсутствует, даже мне сложно идти по такой дороге. В общем штаны стираем каждый день Сейчас уже можно выпросить у школьника поносИть его рюкзачок)))Что касается учебы, то учительница Тёму хвалит. Все на уроке успевает. В первом классе домашние задания в Украине не задают, но т.к. у нас не обычная школа, а гимназия, то у Тёмы есть домашнее задание. Читает достаточно быстро, целыми словами, а не слогами. А вот с письмом хуже. Пишет аккуратно, но долго. Где-то час может писать домашнюю работу по одному предмету. У Тёмки в мышцах рук тоже есть небольшая спастика, поэтому ему трудновато писать. Будем тренироваться, чтобы не отставать от остальных. Сделала фото его тетради: http://photostock.su/65888.jpeg

Светуль, если мне разрешат открыть сбор, я тебе напишу по поводу карты. Спасибо тебе большое!

Отредактировано: mama_Artemki в 22 сен 2014, 14:10

[navy]

Сделала фото его тетради

Слушай, а здорово, молодец! Мой 14тилетний намного кривее пишет Главное, что старается, а опыт в этом деле только в помощь, пусть и медленно

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 22 сен 2014, 22:14
Это он карандашом писал. С этой недели уже ручкой. Так еще медленнее получается. Уже нельзя стереть, так Тёма сидит ручкой в воздухе возле тетрадки раз 10 проводит, а потом уже пишет. Да еще и левой рукой. Мы сегодня математику делали 1.5 часа. У меня шея заболела, он же левой пишет, а я правой))))

[Wella]

mama_Artemki, выложите пожалуйста новый счет в первый пост.

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение Wella от 23 сен 2014, 00:28
Спасибо за перенос темы
Счет выложила

[mama_Artemki]

Всем добрый день!
Артёмка продолжает ходить в школу. 10 человек из класса заболели и я начала давать Тёме для профилактики анаферон. Очень не хочется пропускать занятия. Домашнее задание уже делаем не так долго. Скорость письма увеличивается и это радует. С 15 октября у Артёма начинаются занятия в бассейне и я теперь понимаю, что мы будем успевать посещать тренировки.
В сентябре получили ортезы и тутора для сна. Вот такой красавчик Тёма в новых приспособлениях для ходьбы http://photostock.su/66039.jpeg
http://photostock.su/66040.jpeg
Тямки очень врезаются в мышцы ног, но это сделали специально, т.к. по другому вывести ногу в правильное положение не получается. Поэтому Тёме не очень нравится в них ходить, жалуется, что давят резинки. Должны немного растянуться и будет легче. Пока так...
Поступлений за этот период не было...
Очень надеемся на поддержку неравнодушных людей . Мы делаем все, что в наших силах, но главная проблема в недостатке средств, т.к. реабилитационные мероприятия очень дорогостоящие , на государство не приходится рассчитывать, ситуация в стране очень сложная(((

[navy]

Наташа, я посмотрела, карта у меня еще действует , это я перепутала. Так что если надо, выкладывай её. Только я номер не помню, она дома. Если остался у тебя, в первый пост выложи.
Пусть Артёмка держится, так надо, он у тебя боец и умничка.
Друзья, давайте опять поможем Артёмке, мы ведь сила

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 3 окт 2014, 09:26
Света, спасибо большое! Выложила в первый пост реквизиты.

Отредактировано: mama_Artemki в 9 окт 2014, 09:46