Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Благодарю всех за помощь! Сбор ЗАКРЫТ!, Артёмка Звагольский. 10 лет. ДЦП!

[mama_Artemki]

Добрый день, дорогие друзья!
Я в очередной раз вынуждена обратиться к вам за помощью в оплате курса реабилитации для Тёмы .
Начало лечения в Инново (Львов) 19.12.2016 года.

Сумма к сбору 13000 грн. или 34300 рублей
Осталось с прошлого сбора 1500 рублей.
Осталось собрать 32800 рублей.

Счет http://vfl.ru/fotos/b851a18914321318.html


Вы уже не раз помогали Артёмке проходить необходимое лечение. И Тёма растет, его состояние улучшается, конечно не так быстро, как хотелось бы, но мы движемся вперед. Упорно боремся с последствиями гипоксии и кровоизлияния, которые привели ребенка к страшному диагнозу ДЦП и инвалидности Сейчас Тёма учится в самой обычной гимназии в третьем классе. Обожает математику и английский язык. Мечтает ходить на физкультуру вместе со всеми и с мальчишками играть в футбол. Но пока у него освобождение от физкультуры(((. И он может только наблюдать за детьми, которые бегают и прыгают. К счастью у Артёма не тяжелая форма ДЦП и он очень целеустремленный ребенок, поэтому при соблюдении графика реабилитаций и каджодневным занятиям ЛФК дома, мы можем добиться отличного результата и Артемке снимут этот страшный диагноз "ДЦП"
Помогите, пожалуйста, Артёму пройти курс лечения и сделать шаг к здоровому детству



Отчет о прохождении реабилитации в феврале 2016 года. Я обязательно буду такой как все... (#53460193)

Артёмка Звагольский. 9 лет. В результате халатности медперсонала, диагноз ДЦП!

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][img]http://i031.radikal.ru/1312/dc/699211101af2.gif[/img][/url]

КОДЫ

[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1714961][IMG]http://s004.radikal.ru/i207/1312/34/7c6c688af898.gif[/img][/url]

Напишу коротко нашу историю. Меня зовут Наталья У меня есть прекрасный сын, его зовут Артёмка.
9 лет назад у меня родился сыночек Артём. Он недоношенный, родился на 31 неделе беременности, которая протекала без осложнений. 1 сентября 2006 г меня положили в больницу (отошли воды) и только 6 числа родился Артёмчик. 5 дней был безводный период, гипоксия и после рождения кровоизлияние 3 степени. После выписки из роддома все врачи, к которым мы обращались, говорили, что нельзя было так долго (5 дней) ребенку находится в состоянии гипоксии, нужно было делать кесарево. За это время произошли необратимые процессы в мозге ребенка. Мы находились в состоянии шока, я очень доверяла врачам в роддоме и они мне говорили, что нужно сохранять беременность, а не делать кесарево. В результате наш ребенок-инвалид. Раннее психомоторное развитие проходило с задержкой в 9,5 месяцев малышу поставили диагноз «ДЦП». Каждый месяц мы делали массаж, занимались ЛФК, позже, когда сынок подрос, проходили иппотерапию. 2 раза в год проходим реабилитацию в областной больнице. Сейчас продолжаем заниматься по той же программе. Конечно же идет восстановление поврежденных участков мозга, но самой большой проблемой сейчас для нас является неустойчивая походка Артёма, ходит на носочках и быстро устает при ходьбе. Умственное развитие соответствует возрасту. Сейчас начался интенсивный рост у Артёмки и мышцы не успевают расти и растягиваться вместе с ростом костей. Одна ножка стала короче другой на 1 см. В следующем году нужно идти в школу и хочется пойти в обычную школу, где учатся обычные детки. Артёмчик очень общительный и дружелюбный ребенок мы делаем все возможное для его восстановления. Прошли 3 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Появилась положительная динамика, стал увереннее ходить, стоять на одной ноге (до лечения не стоял). Требуются повторные курсы реабилитации в Трускавце, а средств катастрофически не хватает.

Очень просим добрых и отзывчивых людей помочь сделать нам очередной шаг к заветной цели быть полноценным членом общества, побывать на реабилитации в Инново, привести оттуда очередные успехи и победы!!


Документы

http://fotki.yandex.ru/users/cool-natali1001/album/363641/


Контактный номер телефона мамы +380503030544 Наталья.

Номер карты Приватбанка 5168757206517411 (Звагольская Н.Г.)

ПриватБанк (для оплаты из других банков Украины):
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Звагольского Артема
Получатель: Звагольская Наталья Геннадиевна
ИНН 2890110919

Яндекс –деньги 410011962988547 (российские рубли) ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Qiwi +380974254425 (российские рубли)ВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!

Вебмани-кошелькиВРЕМЕННО ПЕРЕВОД НЕВОЗМОЖЕН!
Z388317792102 (доллары)
R347475035073(рубли)
U218990760234(гривны)
E262013440169(евро)

Счет в Евро (для SWIFT переводов)
BENEFICIARY: ZVAHOLSKA NATALIIA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 26202602869804
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
INTERMEDIARY BANK: Commerzbank AG Frankfurt am Main Germany
SWIFT CODE: COBADEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: acc № 400886700401
IBAN: UA963515330000026202602869804


Карта Сбербанка России (рубли) 639002389070280474 на имя Миляева Светлана Владимировна (наша помощница из России)

Отредактировано: mama_Artemki в 19 ноя 2016, 15:19

[Морская волна]

mama_Artemki,

Помогите нам пройти лечение, Тёма отлично поддается реабилитации. В августе этого года нам сняли вторую степень двигательных нарушений и установили первую, более легкую

Наташа, а что это значит ? Расскажите нам простыми словами
Как я понимаю, у Артемки с моторикой рук нет проблем ? Он сам ходит, только на носочках, да ? Главное задача, чтобы он опускался на полные стопы? А бегать он может или только ходить ? И помню вы писали , что правая ножка короче левой на 1,5 см , а как это лечится ? Это сильно заметно при ходьбе ?
Ничего , что столько вопросов?

[Морская волна]

Друзья, мы сегодня для Артемки еще не собрали ни одного рубля ..
Может кто хочет быть первым волшебниом и открыть сбор ?

[navy]

Морская волна, мне кажется, сбор-то уже кто-то открыл
Но волшебники нам очень нужны

[Морская волна]

navy, волонтеры не в счет

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение navy от 3 сен 2015, 15:03
Хочу осень сил больше нет. А вообще у нас что-то происходит в атмосфере. Смог над городом висит. Запах какой-то химии. Невыносимый просто. Это началось этим летом. Раньше был отличный воздух. Сейчас жара-ночью все окна открыты. Просыпаюсь от того, что не хватает воздуха. Просто задыхаюсь, кашляю и сипы в бронхах. Ингалятор, душ, горячий чай и только после этого начинаю приходить в себя.

[mama_Artemki]

Ответ на сообщение Морская волна от 3 сен 2015, 17:44
Спасибо за вопросы) Сейчас постараюсь объяснить. Детям с ДЦП устраивают тестирование (не везде, а в клиниках, где работают доктора достаточно высокого уровня подготовки и имеющие определенные знания). Т.е. дети выполняют по команде инструктора определенные упражнения. Это самые простые задания. Постоять на одной ноге, попрыгать вперед, вверх на одной или на двух ногах, походить боком, задом, поднять руки вверх, вытянуть вперед ну и т.д. Для здоровых людей это очень простые движения, а вот для детей с ДЦП-это порой невыполнимые задачи. За каждое задание выставляется определенный балл, а в конце подсчитывается сумма. Вот в Трускавце в конце августа Артем наконец-то простоял на правой ноге более 10 секунд и это было решающим моментом для установления более легкой формы ДЦП. Т.е. он уже менее ДЦПшка, чем был до этого. Приблизился к здоровым детям. Но он еще не умеет прыгать на правой ноге, даже слегка оторваться от земли не может. Да и стоит 10 секунд после того как сделает выдох, сосредоточится, поймает равновесие и тогда м жет постоять. Но это уже засчитывается как победа и развитие.

Ходит Тёма на носочках, но если напомнить, то левая ножка опускается на пятку, а правая слегка не до конца+она еще короче на 1.5.см. И когда стоит-он стоит на левой ножке, а правую поджимает и ставит на носок , компенсирует разницу в длине. По беговой дорожке ходим правильно, опускаясь на пятки. Но это сложно выполнить на улице, когда все отвлекает. Тёме нужно сосредоточится и думать только о ходьбе, тогда будет наступать на пятки. На улице таких идеальных условий нет. Он увидет друзей и все забудет. Хотя с возрастом у него стереотип правильной ходьбы уже иногда возникает без напоминаний. Все за счет тренировок. Мышечная память начинает работать.
Одна ножка короче другой за счет спастики. Т.е. в одной меньше зажаты мышцы, в другой больше. А эти спастичные мышцы замедляют рост правой ножки. А вообще в какой-то степени спастированы все мышцы, просто может это не совсем заметно. Но после реабилитаций спастика снижается и Тёма у нас вырастает)))
Лечится все это упорным трудом. Не только во время реабилитаций, но и каждый день нужно заниматься ЛФК, плавать и делать растяжки. Хочу в мае 2016 года поехать в Тулу и сделать надсечки на мышцах, а потом летом усиленно реабилитироваться. А пока работать и работать, чтобы не было ухудшений
Марина, если еще какие-то вопросы возникнут-все расскажу

Отредактировано: mama_Artemki в 3 сен 2015, 22:59

[Морская волна]

mama_Artemki, Наташа, спасибо за такой подробный ответ
Какой Тема молодец, столько трудится, работает , пусть скорее поправляется сыночек

[Морская волна]

Доброе утро всем

[Морская волна]

Друзья, Артемка очень перспективный мальчик, почитайте маму ! Если не останавливаться и продолжать реабилитации, то у ребенка есть все шансы стать абсолютно здоровым. Давайте поможем Артемке попасть на следующую реабилитацию в октябре

[mama_Artemki]

Всем доброе утро! Спасибо всем, кто интересуется нашими новостями
У Артёма 6 сентября будет День рождения. Ему исполнится 9 лет.
В школе принято отмечать День рождения в классе, все детки приносят угощения на свой ДР. Целый урок поздравляют именинника. Чтобы не нарушать учебный процесс, мы с классным руководителем сегодня обсудили время проведения ДР. Было решено, что мы с Тёмой в понедельник 7 сентября отнесем в школу сладости для детей и последнего урока не будет.
Всем хорошего дня