Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ гемигипертрофия у ребенка, асимметричное развитие ребенка

[кети-мери]

Ответ на сообщение Екатерина 26 от 10 дек 2013, 14:02
Мы сдавали анализ на синдром Беквита-Видемана,диагноз не подтвердился.А о таких анализах даже не было разговора. Вы в Москве сдавали?

[Екатерина 26]

Мы из Иркутска)нам вот такие генетик назначил анализы

Ирина скажите за 4 месяца у вашего сынульки разница сильно бросается в глаза?или если не присматриваться не видно? Или наоборот ребенок растет и это более заметно становится? А лодощки не сравнялись?

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение Екатерина 26 от 10 дек 2013, 16:02

Мы тоже у генетика сдавали анализ - на кариотип. Сказали, что если в течение 1,5 месяцев не позвонят, то отклонений генетических не выявлено. Прошло уже 3 месяца, звонка не было. Теперь повторный прием у генетика будет в 6 месяцев. Ждем-с.

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение Екатерина 26 от 11 дек 2013, 09:59

Разница осталась на том же уровне, ттт. Если не присматриваться и не сравнивать специально ручки-ножки, то мне кажется, что не видно, особенно в одежде. Но мне все-же сложно оценивать заметность разницы для окружающих - я то о ней знаю, я ее даже на ощупь чувствую.

[Екатерина 26]

Вот у нас так же! Я трогаю и руками чувствую что одна сторона меньше! Господи как я боюсь! И какой вам все же диагноз поставили?

А у вас ножка на сколько короче ?

И вот ваши врачи вообще что говорят ?? Будет ли эта разница выравниваться ( я имею ввиду толщину) и чего вообще ждать?

[Ирина Цапля]

Я думаю, все мамы в этой темке очень боятся за деток. Я не исключение. По первости так вообще паника была. Но надо успокоиться. Детки же чувствуют панику и страх. Перестаньте накручивать себя. Как говорит мой муж - " У нас такой ребенок, какой есть. Другого не дано. И нам надо это принять и научиться жить с этим, чтобы малыш не чувствовал себя ущербным".
На прием в 3,5 месяца хирург намерял разницу в длине ножек 1 см.
Диагноз ставят гемигипертрофия. Прогнозов на дальнейшее развитие доктора не дают. Все твердят только одно - надо ждать и наблюдать.

Мы были у кинезитерапевта. он бывший врач хирург-травматолог. Он единственный кто нам сказал, что не надо паниковать, что ребенок не будет инвалидом, не будет отличаться от других детей. Очень на это надеюсь и молюсь, чтобы разница сокращалась.

[Екатерина 26]

Ирина спасибо за поддержку!! Очень тяжело морально думать постоянно как это будет развиваться все;((мы тоже были у известного у нас в городе ортопеда и он по смеялся надо мной и сказал что в его практике было 2 таких особенных ребенка одна из них ( девочка) сейчас выросла и занимается карате и ничем абсолютно не отличается от других людей! Сказал чтобы я перестала бегать по больницам а занималась ребенком , что ух меня здоровый ребенок просто у него такая особенность. Главное в этом чтобы разница в длине ног не увеличивалась!!

[Ирина Цапля]

Екатерина, этот форум для того и нужен, чтобы мы могли найти поддержку. Трудно все это переживать в одиночку.
У нас никто кроме моей мамы не знает. Я не хочу, чтобы моего ребенка рассматривали через призму особости, поэтому не акцентирую на ней внимание. Но и не прячу ребенка, чтобы вдруг кто не заметил.

[Екатерина 26]

А вам не говорили что полезно ходить в бассейн?

[Екатерина 26]

Пришел наш генетический анализ ! Слава богу страшные предположения генетика на всякие синдромы не подтвердились!