Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ гемигипертрофия у ребенка, асимметричное развитие ребенка

[Cherry-nik]

Ответ на сообщение orionm от 25 мая 2016, 09:45
С ногами очень похоже на нас. Нам 1.5. А компенсацию носите? И еще насчет обуви размеры разные покупаете или нет. И внешне сильно заметно, если с голыми ногами летом. Я прям не знаю, кучу ног у детей каких вижу осмотрела - ни у кого такой фигни нет. У меня ощущение мы одни такие! А летом голые ноги показать для меня катастрофа. Хотя у меня мальчик но все равно жалко ребенка. Народ сейчас ужасный пошел. Не хочу чтобы чувствовал мальчишка себя не таким как все.

[orionm]

Ответ на сообщение Cherry-nik от 25 мая 2016, 20:02
Компенсацию носим в виде на катаной подошвы-0,6 мм. Как сказал ортопед.Внешне конечно заметно, что с голыми ногами , что в колготочках..Но никто пальцем не тыкает и не говорит ничего.Я тоже раньше очень сильно переживала.. Сейчас подуспокоилась. Нужно любить его и развивать , какой есть.

[Cherry-nik]

Ответ на сообщение orionm от 26 мая 2016, 11:35
Спасибо за ответ! А прививки делаете? Если да то какие облегченные? И еще насчет сада подскажите ходите? И как там дела обстоят. У меня если кто вдруг из родственников увидит (редкость) говорят у вас ноги такие мощные, а сути они не понимают. Нам многие врачи просто советуют об этой особенности не говорить и все. И еще вопрос у вас такая разница в длине с какого возраста? И стельки вы сами вырезаете или специальные заказываете ортоцентре? С ориентируйте по цене тогда пожалуйста. Мы с такой разницей в длине без компенсации говорили не нужна. Но уже чувствую что надо. Буду признательна вам за ответ.

[Люлюлюдмила]

Здравствуйте мамочки!я новичок.и у меня тоже мальчик с таким диагнозом.но у нас в городе нет путних докторов по этому диагнозу.явообще незнаю с чего начинать и куда бежать.нам 8мес.поставили диагноз и на этом все.что дальше?где обувь брать?

[Люлюлюдмила]

Живем в Красноярске.разница повсей части тела.вруке,ноге.по длинне ножки уже3,5см.в руке около1,5см.даже нескем об этом поговорить!а кто знает или слышал об клинике в г.пушкино. санкт петербурге.и дают ли инвалидность детям?много вопросов,но в моем городе на эти вопросы ни кто,ответить неможет.

[Vanilla91]

Ответ на сообщение Люлюлюдмила от 4 июн 2016, 12:55
Здравствуйте, вы в фэйсбуке сидите? У нас есть сообщество посещенное этой теме "гемипертрофия". Там есть девушка из вашего города,только у ее дочери немного другой диагноз,но очень схожий с нашим, синдром Беквита-Видемана.

Отредактировано: Vanilla91 в 4 июн 2016, 13:26

[Cherry-nik]

Ответ на сообщение Люлюлюдмила от 4 июн 2016, 12:55
Добрый вечер! Даже если и поедите в турнера то там до 4 лет только наблюдение. Операций никаких делать не будут. Народу тьма. Осмотр быстрый. Проведете целый день там. Что это такое и почему это происходит они ответить не могут. Просто так бывает и все. После 4 лет могут поставить скобы. Как нам еще сказали там это природа и никто не виноват. Да еще в осмотре напишут ребенок имеет системное заболевание и рекомендацию к инвалидности. На этом все. А дальше живи как хочешь с этим. Моему сыну 1.7. я до сих пор в трансе. Как протекала ваша беременность (у вас трое деток есть с чем сравнить)сравнить? Было что- то необычное?

[Люлюлюдмила]

Ответ на сообщение Vanilla91 от 4 июн 2016, 13:25
Добрый день!спасибо за отклик.а как сообщество называется?в Фейсбуке.придется зарегистрироваться!и можите имя фамилию девушки подсказать.у меня третий ребенок.все в семье здоровы в больницы ходили только за справкой в сад или в школу.и вот решили сыночку родить в 38 лет.и такой шок.и вот вышла на этот чат.немного поспокойней стало.еще раз спасибо большое.

[Люлюлюдмила]

Здравствуйте! У вашего сыночки какая разница?ходите как?обувь на заказ приобретаете.у меня третий ребенок.очень хотели мальчика,и решили попробовать.и весь букет что можно к нам привязалось.все дети здоровы,может экология или возраст сыграл!что думать!даже и не хочется.спасибо что откликнулись.

[Vanilla91]

Ответ на сообщение Люлюлюдмила от 5 июн 2016, 10:30
Вот ссылка на сообщество https://www.facebook.com/groups/11081713092...регистрируйтесь и присоединяйтесь. Девушку зовут Анна Кокорина