Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ гемигипертрофия у ребенка, асимметричное развитие ребенка

[кети-мери]

Ответ на сообщение Екатерина 26 от 1 мая 2014, 14:06
Катя, меня очень радует твой настрой. Я же тебе говорила время лечит .

[витал]

А что думаешь насчет войта, есть в ней смысл?

Думаю,что смысла сейчас нет ее делать.Войта как мне кажется больше направлена на деток с патологией центральной нерв.системы и опорно-двигательного аппарата.Мы ведь развивались с задержкой,и мне невролог местный говорил,что вы не будете ходить..Вот я и рванула в Москву..и она более эффективна до года..Оль,а что ты делаешь со плоско-вальгусными стопами?нам ортопед сказал,что ортопед.обувь бессмысленна..не тратьте мол деньги..

[кети-мери]

Ответ на сообщение витал от 1 мая 2014, 15:17
Мы носим ортопед.туфли с года, стало лучше, завал меньше. Но носить приходится постоянно. Ортопед тоже советовал носить постоянно.
В развитии мы не отстаем, ходит с 11 мес, сейчас 1,5. -залезает на горку, сама катается.

[витал]

Ответ на сообщение кети-мери от 1 мая 2014, 15:54
Мы в ваше время более-менее ходить начали,о горке у нас сейчас даже речи быть не может....а может она и боится больше,чем не может..А какой фирмы туфли ортопедические?стельки никакие не вставляете?

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение витал от 30 апр 2014, 18:13

Про компенсацию ничего делать пока не надо,типо 1см не нужно компенсировать..Девочки что думаете по этому поводу?

Да, нам так же говорят, что разница до 1 см не требует компенсации Организм сам ее компенсирует.

[кети-мери]

Ответ на сообщение кети-мери от 1 мая 2014, 15:54
Носим обувь фирмы Сурсил, стельки заказываем на ортопедическом заводе. Я выкладывала фото в теме, посмотри.

[MariPupi]

Ответ на сообщение Ирина Цапля от 29 апр 2014, 17:31

Хороший настрой вам врач передала. Где б таких врачей найти? Вот и у нас такая же разница в вашем возрасте была. И сейчас сыночку уж 1,5 годика, а разница такой же и остается. ттт. Я вообще уже забываю по-тихоньку про нашу проблемку, даже иногда думаю, как я так сильно могла расстраиваться по этому поводу.

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение MariPupi от 9 мая 2014, 00:09

Да, врач оказалась очень позитивной и "светлой", глаза прямо лучатся добром. Дай Бог, чтобы и мы забыли о проблеме ))
Мы в Екатеринбурге живем. Но в Волгограде мне довелось побывать, жила несколько лет в области))
MariPupi, уже наверно писали Вы, но спрошу снова - а разницу как компенсируете? Набойка или стелька? Компенсацию на всю разницу делаете?

Отредактировано: Ирина Цапля в 10 мая 2014, 18:30

[СветАфор4ик]

Девочки, здравствуйте.
Спасибо вам большое, что делитесь своим опытом в воспитании детишек с особенностями развития.
Мы тоже родились с асимметрией.
Только у нас она больше всего выражена в увеличении одной щечки. Врачи от нас открещиваются, диагноза не ставят, говорят, что это просто особенность ребенка.
Если коротенечко по хронологии, то наша история такая.
В месяц заметили значительную разницу в щеках у ребенка, обратились к педиатру, он сказал, что я все придумываю. Хирург отклонений не нашел, диспалазию не ставили, соответственно, и снимков не делали. Невролог тоже написала здоров (нам даже УЗИ мозга не назначили, якобы нет оснований). При этом все окружающие разницу видели, особо "умные" даже сочувствовали: "флюс у малыша". Ага, флюс в 3 месяца.

В 6 месяцев мне посоветовали сделать УЗИ щек. Нам повезло, попали к хорошему врачу. Искали новообразования, не нашли, ттт. Врач спросила, проводили ли УЗИ мозга, получив отрицательный ответ, тут же сделали. Выявили патологию, жидкость в мозге. Вы не поверите, но я обрадовалась - наконец-то мы нашли причину. В это же время я заметила, что правая ножка длиннее левой, врачи снова надо мной посмеялись, сказав, что я сочиняю. Год наблюдались у невролога, лежали в больнице, делали массаж и физио. В конце концов к 2 годам неврологический диагноз нам сняли, щеки остались разными (((

Посетили челюстно-лицевого хирурга, он развел руками, сказав, что не знает, что с нашим ребенком. Назначил томографию челюсти, которую мы сделать не смогли. В клинике нет анестезиолога, а просто тихо лежать мы отказываемся. В общем, сказали приходить лет в 5 или искать анестезиолога самостоятельно.

2 недели назад (нам уже 2,2) обратила внимание, что правое плечико выше левого. Звоню неврологу, она отправляет нас к ортопеду. Диагноз - удлинение правой ноги на 0,8 см, никаких дополнительных анализов и исследований не назначается. Только наблюдение, корректировка не раньше чем в 5 лет. Тут же узнаю, что и рука правая у нас тоже длиннее. Снова комментарий - ничего страшного, это просто индивидуальная особенность. А мне вот уже кажется, что ни разу это не "просто особенность". Вся правая сторона у нас больше, чем левая, даже половой член и то не симметричен.

Сегодня пойду к педиатру, просить направление к генетику, уже записалась на УЗИ почек в платный центр, т.к. в поликлинике смотрят отвратительно. Как думаете, имеет ли смысл делать сейчас рентген ТБС, чтобы исключить дисплазию? Или уже поздно, время упущено?
На будущее настраиваемся на пластическую операцию на лице, чтобы выровнять щеки и очень надеемся, что болезнь не будет прогрессировать.

Отредактировано: СветАфор4ик в 12 мая 2014, 12:52

[кети-мери]

Ответ на сообщение СветАфор4ик от 12 мая 2014, 13:49
Добрый день! Дочке 1,5-дисплазия меньшей ножки с рождения, снимок делали три раза, последний в 1,3 , признаки дисплазии есть (динамика положительная).Ортопед назначил массаж и физио.
Если вы вообще не делали снимок, может и есть смысл его сделать.А толщина ручек и ножек одинаковая?