Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ гемигипертрофия у ребенка, асимметричное развитие ребенка

[кети-мери]

Ответ на сообщение Shevrik от 14 дек 2015, 20:47
Ограничений никаких нет.Бегает ,прыгает ,как все.Раз в три месяца делаем массаж ног и спины ,вальгус сохраняется,но стало значительно лучше.
Наблюдаемся у местного ортопеда 1 раз в 6 мес,УЗИ раз в 3 месяца,почки сейчас одинаковые ( до 2 лет разница в 1 см была).
Операция очень дорогая,хорошо успели до кризиза .

[Mama Lara]

Ответ на сообщение кети-мери от 14 дек 2015, 22:44
Спасибо, что написали! А вы все 3 месяца лежали в больнице? Насколько я знаю, при установке аппарата Елизарова нужно постоянно находиться под наблюдением врача, он несколько раз в день регулирует натяжение устройства.. А что значит усовершенствованный, в чем это выражается?
Да, и спасибо Вам большое за создание этой темы!!! Вместе как-то проще с этим бороться..

Отредактировано: Mama Lara в 14 дек 2015, 22:41

[кети-мери]

Ответ на сообщение Mama Lara от 14 дек 2015, 22:32
В клинике мы находились две недели, пока было вытягивание, потом два месяца фиксации дома. На снятие аппаратов летали на два дня.

[Ольга Вероника]

Ответ на сообщение Cherry-nik от 14 дек 2015, 12:43
Я уже и Ношпу пила и 2 недели кололи Дротаверин, не помогло, сказали не мои препараты. Потом 4 недели Утрожестан, по 2 недели свечи Вибуркол и Магний Б6, и опять же пила иногда Ношпу, тоже не помогло. Второй скрининг делала в течении трех недель)), не могли ребенка рассмотреть. То сердце не видели, то нос, то еще чего-то. Из стационара выписали со словами " ну не вываливается и ладно, а будет вываливаться, придёшь, положим тебя, можем еще и зашить, чтоб наверняка". Вот такие специалисты!
На счёт гипертрофии я не переживаю, все врачи заявили что еще не было случаев, чтобы это дважды повторилось в одной семье. Так как причина не в генетике. И это не наследственное.
У этого малыша почки наблюдают. На последних двух Узи были увеличены лоханки в почках.
Но я настраиваюсь на хорошую волну!

Отредактировано: Ольга Вероника в 15 дек 2015, 00:48

[кети-мери]

Аппарат отличается от обычного ,он не круговой, а располагается только на 1/3 окружности, и вместо спиц стержни из очень прочного материала. Под одеждой аппарат практически не видно было.

[Ольга Вероника]

Ответ на сообщение кети-мери от 14 дек 2015, 23:25
Доброй ночи! Когда в 1 мес нам уже точно поставили диагноз, я начала всё изучать по укорочению ножек. И сразу наткнулась на Веклича. Сохранила адреса и контакты, цену не знаю. Но мне очень понравились статьи про него. И понравилось что он детками занимается, а то не везде маленьким делают операции такого плана. Наши ортопеды, конечно сказали мне, что про операцию думать рано. До 5 лет не делают, есть исключения, это если разница уже более 5 см, тогда и в 2 и в 3 года можно делать. А так, если разница 3-4 см, то всё время компенсировать и думать про операцию в более позднем возрасте.
Я вас полностью поддерживаю! Вы молодец, храбрая! Я бы тоже решилась на операцию. Еще, думала, что если разница будет сильно нарастать, то нужно обращаться именно к Векличу. У нас в длине при рождении разницы не было, сейчас нам 1г 3 мес и разница 2 см. Грустно конечно, но разница увеличивается, по-этому хочется знать про операции. Черканите хотя бы в приват стоимость операции.
В Симферополе раньше тоже делали такие операции, но последние были в 2009 году. Делал глав врач 6 гор больницы, он был главным ортопедом Крыма, но потом он ушел, и такие операции больше у нас не делают. Он делал, в основном, с помощью аппарата Блискунова. Тогда это стоило : бедро 10 тыс $, а голень 8тыс$.
В Турнера, на сколько я знаю, делают бесплатно, по квоте. Очереди наверно большие.

Правда нам, крымчанам, сейчас операции в Киеве вряд ли дадут делать
А вы из России?

Отредактировано: Ольга Вероника в 15 дек 2015, 00:04

[Ольга Вероника]

Ответ на сообщение MariPupi от 14 дек 2015, 16:23
Спасибо за добрые слова!
Конечно, если будете собираться в Симферополь, пишите. Встретимся, познакомимся, пообщаемся! Я всегда За!

Мы тоже после года будем делать все процедуры 3-4 раза в год. Нам ортопед сказал, делать с перерывами в 2-3 месяца, чаще не нужно. А до года перерывы были всего один месяц. Курс, потом месяц перерыв и так всё время. Но у нас на курс и так 4 недели уходит. Сначала одновременно парафин, потом сразу массаж и завершаем электрофорезом. Так 10 раз. А только потом курс электростимуляции, так как 2 электропроцедуры сразу делать нельзя.
Делаем всё платно. Последний раз всё вместе стоило 10тыс руб. Для Крыма дороговато))

[Shevrik]

Ответ на сообщение Ольга Вероника от 14 дек 2015, 23:55
Девочки ,кто делал деткам электромиографию??я сейчас в хорошую клинику хотела записаться на эту процедуру,но получила отказ-сказала только с 18 лет,здесь же писал кто то ,что делал деткам,ничего не пойму((

[Cherry-nik]

Ответ на сообщение Shevrik от 15 дек 2015, 12:23
Мы делали в детскоц обласной по направлению невролога в москве в невромеде вроде делают у кети-мери спросите

[Shevrik]

Ответ на сообщение Cherry-nik от 15 дек 2015, 16:13
[COLOR=blue]ок,спасибо