Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Как жить после смерти ребенка -27

[Вечная мама]

Ответ на сообщение Беата7 от 20 мар 2014, 10:47

а есть, кому помочь из родни? Может, это совместить можно - учебу и рождение ребенка?

нет пока к сожалению никак...у меня мама итак одна и я практически не работаю...даже срывы из за этого...с работой у нас сложно...уже хоть что нибудь найти...

Ответ на сообщение Kayda от 20 мар 2014, 11:19

Алишка растет, уже вовсю улыбается, узнает меня, рассматривает игрушки , пытается что-то гулюкать )))).

Растите здоровенькими

[Мама Котеньки]

Ответ на сообщение Беата7 от 20 мар 2014, 10:47

А вот мне прямо сейчас хочется вновь попробовать, но жду результатов наших анализов. Если с кариотипом все в порядке, то и попробуем, а вот если нет, то крах надежд и новый виток депрессии.

[Вечная мама]

Ответ на сообщение Мама Котеньки от 20 мар 2014, 13:49
а скажите пожалуйста а где анализы на генетику сдают?

[Беата7]

а скажите пожалуйста а где анализы на генетику сдают?

во время беременности делается скриннинг в женской консультации. Но у меня пропустили, низкие риски были.
А оказалось -

Я делала сама потом анализ на генетику, у меня норма. Но это естественно: полная форма не наследуется, это именно сбой.

Если с кариотипом все в порядке,

Да так и будет!
У Вас же не мозайка была (не мозаичная форма, а полная), да и при мозайке, которая бы наследовалась, Вы бы тут не писали бы, а в интернате бы жили в лучшем случае...
Эти анализы - до беременности - выкачивание денег, имхо.

Если и делать - то во время беременности анализ хромосом у плода...

А вот мне прямо сейчас хочется вновь попробовать

там и мне тоже! Осталось "мне хочется" заменить на "нам"... пока не совсем получается...

Отредактировано: Беата7 в 20 мар 2014, 17:10

[мусипусичка]

все у всех получится, я проверяла

[Вечная мама]

Ответ на сообщение Беата7 от 20 мар 2014, 14:20

во время беременности делается скриннинг в женской консультации. Но у меня пропустили, низкие риски были.
А оказалось -

у нас такая дыра что в жк тут ничего не делают...все практически по старинке..

[Мама Котеньки]

У меня нет данных о форме синдрома Верочки. Наследуются только транслокационные формы хромосомных заболеваний. Т.к. мы не знаем какая форма была у Веры (у нас был фиш-анализ околоплодных вод, который показывает есть лишняя хромосома или нет, а вот форму по такому анализу установить невозможно), то решили сдать кариотип. Если все ок, то пробуем еще, если нет, то я, конечно, больше не рискну, как и муж.
Мы не готовы на аборт, поэтому для меня анализ на хромосомы у плода не имеет смысла (и вообще у меня эта инвазивная диагностика вызывает какое-то гадкое чувство, как на рынке овощи выбираешь). Поэтому-то мне и важно знать в нас причина или нет (просто не повезло).
А анализ мы делаем в Медико-генетическом центре, это бесплатно если есть направление из ЖК на консультацию к генетику с формулировкой о МВПР. (нас генетик просила не указывать, что у нас установленный синдром, т.к. лаборатория тогда неохотно берет таких)

Ответ на сообщение Беата7 от 20 мар 2014, 14:20

Вы обязательно встретите человека, который поменяет "мне", на "нам". Я верю


Ответ на сообщение Вечная мама от 20 мар 2014, 14:55

Простите, а Вы в какой области живете? И далеко ли вам до СПб или Москвы?

[Беата7]

У меня нет данных о форме синдрома Верочки. Наследуются только транслокационные формы хромосомных заболеваний. Т.к. мы не знаем какая форма была у Веры (у нас был фиш-анализ околоплодных вод, который показывает есть лишняя хромосома или нет, а вот форму по такому анализу установить невозможно), то решили сдать кариотип. Если все ок, то пробуем еще, если нет, то я, конечно, больше не рискну, как и муж.Мы не готовы на аборт, поэтому для меня анализ на хромосомы у плода не имеет смысла (и вообще у меня эта инвазивная диагностика вызывает какое-то гадкое чувство, как на рынке овощи выбираешь). Поэтому-то мне и важно знать в нас причина или нет (просто не повезло).А анализ мы делаем в Медико-генетическом центре, это бесплатно если есть направление из ЖК на консультацию к генетику с формулировкой о МВПР. (нас генетик просила не указывать, что у нас установленный синдром, т.к. лаборатория тогда неохотно берет таких)

У меня то же отношение к инвазивной диагностике...
А сколько Вам еще ждать результат?

[Мама Котеньки]

Ответ на сообщение Беата7 от 20 мар 2014, 18:15

Примерно к среде должны быть результаты, волнуюсь очень.

[Беата7]

я уверена, у вас с мужем всё будет хорошо, и анализ порадует!
это ж редкость редчайшая - транслокационная форма. А сбои - гораздо чаще.
Читала, полная форма встречается в 90 % случаев...

(нас генетик просила не указывать, что у нас установленный синдром, т.к. лаборатория тогда неохотно берет таких)

интересно, почему?

Отредактировано: Беата7 в 20 мар 2014, 17:25