Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Скандал в школе: инвалид "испортил" фото

[Джеки]

Про пенсии.
Пенсия ребёнка-инвалида в России составляет 11 445 рублей 68 копеек.

Именно такая пенсия в Москве.
От санатория, лекарств и бесплатного проезда на общ. транспорте в Москве не отказывалась, поэтому 11445,68 руб.
+ 1310 руб. ЕДВ - это выплата от пенсионного фонда.

Если мама не работает, то ей в месяц пенс. фонд еще доплачивает 5500 руб.

Плюс от собеса ежемесячно перечисляют 6 000 рублей и 5645 рублей. Последнюю цифру пишу примерно.

Франchessка, последняя цифра очень примерна или видимо какая-то доплата специально для ребенка-инвалида из многодетной семьи.

Т.к. от собеса я получаю 6000 руб. и доплату к пенсии 554 рубля. Почувствуйте разницу

Да, еще ребенок-инвалид получает 18 л молока в месяц.

Отредактировано: Джеки в 29 окт 2015, 01:07

[Katy.v]

Многие матери инвалидов могут работать нормально? На эти 12тыщ надо себя и ребёнка содержать!!

А при этом у мамы могут быть еще и другие дети, здоровые и их, вот удивительно, правда, надо так же продолжать кормить одевать и вообще растить, невзирая на то, что в семье появился ребенок с особыми потребностями ( это на случай возражения в стиле "нефиг еще было рожать, если с одним разобраться и потянуть материально не можете".

[Katy.v]

Все лучше, чем государство родимое тревожить своими проблемами! Нидайбох, что вы!! Фонды сами справятся со всеми проьлемами!!"

А ведь эта мысль очень упорно навязывается и муссируется. Я еще раз повторю, очень здорово, что фонды существуют, но они, по-хорошему, должны заниматься случаями, которые из ряда вон, которые требуют лечение за рубежом, допустим.

Но рутинные проблемы должно решать государство. Иначе на хрен оно сдалось и зачем его содержать.

[Джеки]

Еще добавлю. Если в ИПР (индив. программа реабилитации) удалось пробить технические средства реабилитации (ТСР), то в столице нашей Родины родитель оплачивает такое ТСР сам, а потом ждет компенсацию от государства. Мне повезло - наш корсет стоит 32000 рублей, а компенсация от государства - внимание на любой вид ТСР (независимо от того, сколько заплатили родители за приобретение, хоть 32000, хоть 132000. Мамы деток-колясочников напишите примерно, сколько стоит коляска. пожалуйста ) - 25880 рублей.
Вот я деньги заплатила, а теперь жду, когда государство выдаст компенсацию 25880. документы на компенсацию сданы в августе, я в очереди примерно на январь - март 2016 года. Сейчас в конце октября начали получать компенсации родители, которые сдавали доки в апреле .
И у меня ребенок слава Б-гу ходячий с далеко не самой сложной проблемой, а что делать маме малыша с ДЦП - которого в сад/школу отдать проблема, которому не мифический, а реально работающий лифт/подъемник нужен в саду или школе.

Да, еще у нас есть центры (штат которых и ставки сотрудникам в этом году резко сокращены), где 2 раза в неделю можно получить занятия по ЛФК или с логопедом. Это опять же если специалисты остались. Из 4-х центров реабилитации детей-инвалидов зал ЛФК в 2-х центрах нашего и соседнего округа нашла, инструктор ЛФК (дай Б-г ей здоровья и всего самого-самого наилучшего ) в 1-ом.

Девчата из регионов, не ругайтесь на меня, пожалуйста Я понимаю то, что есть в Москве - этого у Вас нет, к сожалению

[агусик]

Ну вот все и прояснилось - я обожаю Гордона до поросячьего визга)

А что по теме...да про все проблемы власти все знают ....не могут не знать...но если надо экономить начинают экономить, а тут уж что под руку попадется.

[marusy]

Сейчас только ленивый не пиарится на нетолерантности к инвалидам. Харе болтать, так и хочется таким сказать, приходите к нам в центр. Отведу вас в качестве волонтёров в группу детей с тяжёлыми нарушениями, и доказывайте там свои гуманистические взгляды.

Пригласите Яну Рудковскую и самого Гордона. Вот уж на кого было противно смотреть в той передаче. Не верится ни одному слову их.

[Джеки]

Пару лет назад они по осени организовывали встречу, чтобы узнать о наших проблемах и вместе подумать над тем, как их решать. На встречу пришло 10 мам. Причём 6 из них были мамами детей-инвалидов после онкологии, 2 мамы детей с ДЦП и 2 мамы слабовидящих деток. Люди бы и рады были помочь, но надо им рассказать о потребностях. Ведь детей-инвалидов не так много в процентном отношении к здоровым детям, об их проблемах тяжело догадаться обычным, то есть здоровым людям.

А где информация была об этой встрече?
10 мам на всю Москву пришло? Может кто-то испугался, что придет 110 мам и даст просто по морде нашим чиновникам?
Франchessка, правительство Москвы не знает, что нужны коррекционные сады, школы, средства реабилитации, лекарства? Оно не ведает, что если закрыть центр реабилитации детей-инвалидов, то доехать до другого центра в другом округе г. Москвы с тяжелым ребенком на общественном транспорте тяжело? Оно не знает, что перечень профильных санаториев, финасируемых фед. бюджетом, с которыми у Правительства Москвы заключен гос. контракт, ДОЛЖЕН БЫТЬ ИЗВЕСТЕН НЕ ТОЛЬКО ЧИНОВНИКАМ, НО И МАМАМ?

Ах, да, ещё наши (на этот раз федеральные ) власти не знали, что если поменять Мин-во соц. защиты на название Мин-во труда и соц. защиты, то нужно еще менять и вывески по всей стране. Так бюджетные деньги и тратят хрен знает на что.

Отредактировано: Джеки в 29 окт 2015, 01:53

[агусик]

marusy, а по моему все перегибают с этими коррекционными классами. Уже везде мерещится что , что ни скажи про больных детей - значит классы закроют. Их и так закроют не спросят если захотят. А что такого страшного там Гордон сказал, я не заметила. По моему именно плохо и относились, просто как шумиха поднялась, все сразу по кустам чтобы не ругали разбежались и уже никто маму не трогал и вроде все хорошо.

[Джеки]

Кот принимал решение по поводу переосвидетельствования? Они не в курсе, что потерянные конечно не отрастают у биологического вида Хомо Сапиенс, чай не земноводные? Что есть заболевания, которые неизлечимы и по ним инвалидность д.б. пожизненна.

А теперь при потерянном органе можно не то что пожизненную, но и инвалидность на год не получить. Пример. С жутким скандалом дали инвалидность (очередную на год!) ребенку, рожденному с 1-м глазом. По мнению БМСЭ (ВТЭК) если есть парный орган зрения, то и проблем со здоровьем нет Мама выбила инвалидность, заранее заручившись кипой заключений о падении зрения единственного глаза ребенка, ну и голосом, конечно, тоже выбила.

Малышу с СД 2.5 года. Инвалидность дали, на год. Видимо, надеются, что лишняя хромосома "рассеется, исчезнет" через год. Надо рассказать нашим чиновникам, а то ведь надеются.... Пару круглых столов по этому поводу провести....

[Uzorova Olga]

Ответ на сообщение Джеки от 29 окт 2015, 01:49

ЦИТАТА ( Франchessка @ 28 окт 2015, 21:03 )
Пару лет назад они по осени организовывали встречу, чтобы узнать о наших проблемах и вместе подумать над тем, как их решать. На встречу пришло 10 мам. Причём 6 из них были мамами детей-инвалидов после онкологии, 2 мамы детей с ДЦП и 2 мамы слабовидящих деток. Люди бы и рады были помочь, но надо им рассказать о потребностях. Ведь детей-инвалидов не так много в процентном отношении к здоровым детям, об их проблемах тяжело догадаться обычным, то есть здоровым людям.

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
А собрать информацию по коррекционным центрам, школам, логопедическим садам - не судьба?
А отчёты ежемесячные-ежегодные коррекционных центров, школ, садов прочитать тоже не судьба?
А специалистов дефектологов спросить никак не в состоянии были эти заботливые люди?
А телефоны мам особят выписать и прозвонить, чтобы спросить - тоже нелегко?

Снова ж виноватых нашли! Мам особят! Надо же, редиски какие - не приехали!
А раньше, Вы думаете, что, приезжали?
РАНЬШЕ наше государство как-то получало информацию, что нужно?
ЧТО теперь изменилось-то в наш век информации?

У мам особят ЕСТЬ ПРАВО не приехать на какое-то там собрание и ИМЕТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ОБУЧАТЬ СВОИХ ДЕТЕЙ.
А у правительства НЕТ ПРАВА лишать мам особят на обучение их детей НИ В КАКОМ СЛУЧАЕ.