Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Синдром Эдвардса. Часть 10, Все о детях с трисомией 18 и не только

Эта тема для тех, кто столкнулся с трисомией 18 и другими хромосомными аномалиями.
Нам неважно КАК это случилось и ЧЕМ закончилось. Важны чувства и эмоции. Сегодня.
Мы все вместе пытаемся помочь родителям осознать УНИКАЛЬНОСТЬ их ребенка. Мы все вместе учимся ЛЮБИТЬ по-новому, ЖИТЬ по-новому. Мы все вместе пробуем ПРИНЯТЬ верное решение. Мы все вместе пытаемся помочь нашим деткам жить. Мы все вместе учимся радоваться малому, видеть как в маленьком отражается большое. Мы учимся верить в чудо.

Мы помним всех деток этой темы по именам. Всех, кто радует родителей и всех, кто покинул эту землю

Пусть эта тема станет очень счастливой. Для всех!

Девочки скажите, кто-то получает по ИПР средства реаб.И что получаете?

Ответ на сообщение Сиренька от 6 мар 2017, 18:55
Мы получили обувь ортопедическую и ходунки.

Мы получаем орто обувь, ходунки (очень нам помогли в свое время)...и памперсы ежемесячно.

памперсы,пеленки,коляску

Добрый день. К сожалению не уверена что в правильную тему пишу.
Мы еще не родились, но после биопсии хориона подтвердили синдром Эдварса
Отправляют на прерывание.
Но прежде чем принять решение хочу собрать как можно больше информации.

У кого на Узи 1 триместра никаких признаков не было?
Есть ли вероятность что результат биопсии ошибочен?
Есть ли смысл ждать 2 скрининг?

Малышка очень активная, я чувствую ее с 12 недели. По Узи никаких отклонений кроме ТВП не было.

Ответ на сообщение Solganik от 7 мар 2017, 13:15
Здравствуйте,у меня ни на первом ни на втором скрининге ни чего не показало. Точно можно узнать не помню как процедура называется,с пуповины бирут онализ иглой.

Отредактировано: Катя Катеринка в 7 мар 2017, 18:55

Ответ на сообщение Solganik от 7 мар 2017, 13:15
Скрининг ошибается, биопсия нет. Это точный анализ. У вашего малыша синдром.
Делать повторный скрининг смысла нет.
В моем случае оба скрининга ничего не показали, риска не было никакого, а сын родился с полной формой,внутренними патологиями и визуальными стигмами. И это не глубокая периферия, а Москва, с её современным оборудованием и квалифицированными специалистами

от 7 мар 2017, 16:42[/color][/i]
Мне ни на каком скрининге ничего не говорили,но и патологий у нас к счастью нет.Поэтому скрининг этот по большему счёту ни к чему.
А по поводу прерывания,это ваше дело,как вам подсказывает сердце так и делайте.Слушайте себя.

Дорогие девочки! С 8 марта всех Вас!!!

Ответ на сообщение Solganik от 7 мар 2017, 13:15
В моем случае амниоцентез не показал хромосомных нарушений, и более тонкий анализ-микроматрица, тоже... но УЗИ показало множественные пороки... получилось, что хромосомы в норме, но это не было показателем здоровья... ребёнок родился на 34 неделе с пороками костной системы и умер через 2 дня.