Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Синдром Эдвардса. Часть 10, Все о детях с трисомией 18 и не только

[nnastenka]

Эта тема для тех, кто столкнулся с трисомией 18 и другими хромосомными аномалиями.
Нам неважно КАК это случилось и ЧЕМ закончилось. Важны чувства и эмоции. Сегодня.
Мы все вместе пытаемся помочь родителям осознать УНИКАЛЬНОСТЬ их ребенка. Мы все вместе учимся ЛЮБИТЬ по-новому, ЖИТЬ по-новому. Мы все вместе пробуем ПРИНЯТЬ верное решение. Мы все вместе пытаемся помочь нашим деткам жить. Мы все вместе учимся радоваться малому, видеть как в маленьком отражается большое. Мы учимся верить в чудо.

Мы помним всех деток этой темы по именам. Всех, кто радует родителей и всех, кто покинул эту землю

Пусть эта тема станет очень счастливой. Для всех!

[Катя Катеринка]

Ответ на сообщение nnastenka от 8 ноя 2018, 19:25
Поздравляю Вашу семью с появлением двойным счастьем!!! Молодцы что решились попробовать ещё раз.)))

[Аист]

Ответ на сообщение Cypeпка от 24 ноя 2018, 09:32
Спасибо. Очень на это надеемся. Но узи делали несколько раз, правда один и тот же специалист. Если кариотип окажется нормальным, будем искать другого специалиста для узи
Сурепка, ваш опыт вдохновляет. Благодарю за пример

Отредактировано: Аист в 29 ноя 2018, 19:55

[O-felia]

Девочки, дорогие, замечательные мамочки! Поздравляю всех с наступающим Новым годом! Здоровья нашим деткам и нам! Желаю много радостей и счастливых моментов! Достижений и успехов! Финансового благополучия, что немаловажно! И все задуманное хорошее пусть быстрее исполняется!

Отредактировано: O-felia в 31 дек 2018, 15:12

Присоединённые изображения

[samanesvoja]

Здравствуйте! В 12 недель на скрининге по крови поставили высокий риск синдрома Эдвардса. Низкие показатели mom Papp и хгч. Узи в 12 недель хорошее. Рекомендовали амниоцентез. Сделала его в 19 недель, результаты будут только в начале февраля. Узи в 20 недель отличное, ничего не выявили подозрительного. Если результат амниоцентеза придёт хороший, стоит ли расслабиться? Или узи может ошибаться? Спасибо за любую информацию.

[Stahlratte]

Здравствуйте! В 12 недель на скрининге по крови поставили высокий риск синдрома Эдвардса. Низкие показатели mom Papp и хгч. Узи в 12 недель хорошее. Рекомендовали амниоцентез. Сделала его в 19 недель, результаты будут только в начале февраля. Узи в 20 недель отличное, ничего не выявили подозрительного. Если результат амниоцентеза придёт хороший, стоит ли расслабиться? Или узи может ошибаться? Спасибо за любую информацию.

Скрининг по крови не очень информативен.Узи тоже может не выявить внешние и внутренние пороки.Амниоцентез должен показать есть или нет СЭ.Сейчас делают с 8 недели неинвазивный тест НИПТ,он очень информативен и показывает СЭ,СД и несколько других синдромов.

[Сиренька]

samanesvoja, Если амниоценез придёт хороший,можете расслабиться.

[samanesvoja]

Ответ на сообщение Сиренька от 19 янв 2019, 16:00

Сегодня позвонили, сказали, что анализ полностью готов и он в норме!
Но наверное до самых родов еще будет точить червячок. И после родов есть желание обследовать детку от и до, хоть и не все наверное проявляется сразу после рождения.

[nnastenka]

Ответ на сообщение samanesvoja от 29 янв 2019, 15:18
У вас всё хорошо! Не забивайте голову. Риски - всего лишь риски. Скорее всего, они были высокие из-за возраста (ну я так думаю). Амниоцентез - очень точный тест, ошибка исключена. Тем более, что узи показывает норму.
Мы за вас рады! Расслабьтесь и получайте удовольствие от своего состояния

[O-felia]

Отличные новости!

[O-felia]

Всем привет! Мы сейчас проходим очередное переосвидетельствование. Предварительно, речь зашла об инвалидной коляске. Хочу посоветоваться с вами: брать или нет? С одной стороны, Миша весит всего лишь 8500, и боюсь, что в коляске он просто потеряется))) с другой стороны, опосаюсь, что раз отказавшись, на в дальнейшем будет сложно ее востребовать. У Анютки кажется есть коляска. Как вам, удобно? Есть смысл?